制备聚丁二酸丁二醇酯及其共聚酯的催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101671435A

    公开(公告)日:2010-03-17

    申请号:CN200810042621.0

    申请日:2008-09-08

    IPC分类号: C08G63/82 C08G63/16

    摘要: 本发明提供了制备聚丁二酸丁二醇酯及其共聚酯的催化剂及其制备方法,包括如下步骤:(1)将钛醇盐、硅醇盐、二元醇和金属助催化剂加入溶剂中反应,反应温度为80~180℃,分离除去反应体系中未反应的物质及小分子生成物;(2)然后加入络合剂继续反应,从反应产物中收集催化剂。或者包括如下步骤:(1)将钛醇盐、二元醇和金属助催化剂加入溶剂中反应,反应温度为80~180℃,分离除去反应体系中未反应的物质及小分子生成物;(2)然后加入硅醇盐和络合剂继续反应,从反应产物中收集催化剂。本发明的催化剂,催化活性高,添加量低,产物质量好,常温下遇水不发生反应,易于长期储存,具有良好的工业应用前景和价值。

    聚酯与共聚酯的制备方法
    12.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1900137A

    公开(公告)日:2007-01-24

    申请号:CN200610029303.1

    申请日:2006-07-24

    IPC分类号: C08G63/46 C08G63/78 C08G63/85

    摘要: 本发明公开了一种聚酯与共聚酯的制备方法,包括如下步骤:(1)将二羧酸酯进行酯交换反应或将二羧酸直接与过量二元醇反应,得到的低聚酯混合物,(2)将预缩聚产物在缩聚催化剂存在下缩聚反应,其特征在于,所说的缩聚催化剂为含有钛硅催化剂的二元醇的均相溶液。由于均相催化反应减少了传质过程的复杂性,提高了传质的效率,增加了催化剂的活性和选择性,因此均相催化剂溶液的使用效果要好于未溶解的催化剂。均相催化剂溶液的使用符合现有聚酯装置催化剂的加料特点,提高了聚酯产品的质量,降低了产品的b值,缩短了缩聚反应时间。

    一种高分散沉淀白炭黑及其制备方法

    公开(公告)号:CN103848427A

    公开(公告)日:2014-06-11

    申请号:CN201210520589.9

    申请日:2012-12-06

    IPC分类号: C01B33/12

    摘要: 本发明公开了一种高分散沉淀白炭黑及其制备方法,制备方法包括如下步骤:在73~77℃反应温度下,边搅拌边向含有有机醇的水玻璃水溶液中,滴加酸化剂沉淀反应,沉淀反应的总时间为2.8h~3.2h,反应体系pH值下降至4.8~6.0,停止滴加,陈化,然后从反应产物中收集所述高分散性沉淀白炭黑产物,酸化剂为羟基羧酸水溶液和无机酸;本发明工艺简单,操作容易,产品稳定性好。本发明方法所制得的沉淀白炭黑,BET比表面积为180~215m2/g,DBP吸收值为165~200g/100g,产物结构度高,分散性良好,可用作汽车轮胎用高分散沉淀白炭黑增强填充剂,具有良好的技术经济性。

    纳米级高纯氧化铝的制备方法

    公开(公告)号:CN102531009A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201010609439.6

    申请日:2010-12-28

    IPC分类号: C01F7/02 B82Y40/00

    摘要: 本发明提供了一种纳米级高纯氧化铝的制备方法,包括如下步骤:(1)将有机醇铝溶于醇溶剂中,制成醇铝相A;(2)将催化剂、水和醇溶剂加入醇铝相A,在50~85℃回流2~5h水解反应,得到溶胶;(3)干燥得到水合氧化铝粉末,在空气气氛下,以2.4~2.9℃/min的速度匀速升温至转相温度,然后保温时间0.5~4h,产物冷却至室温,得到纳米级高纯氧化铝;所述转相温度为700~920℃。本发明工艺流程简单,容易操作,通过控制焙烧工艺条件来改进γ-Al2O3的性质,易于实现工业化,得到纳米γ-Al2O3粉体一次晶粒细小、晶粒发育较好、团聚少、分散性好。

    聚酯与共聚酯的制备方法
    18.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1887933A

    公开(公告)日:2007-01-03

    申请号:CN200610029302.7

    申请日:2006-07-24

    IPC分类号: C08G63/78 C08G63/82

    摘要: 本发明公开了一种聚酯与共聚酯的制备方法,包括如下步骤:(1)将二羧酸酯进行酯交换反应或将二羧酸直接与过量的二醇反应得到由酯和低聚物的混合物组成的聚酯预缩聚产物;(2)将预缩聚产物在缩聚催化剂存在下进行缩聚反应;其特征在于,所说的缩聚催化剂包括作为主催化剂的水解法制备的钛硅催化剂以及作为助催化剂的可溶性金属盐类。采用本发明的方法制备聚酯与共聚酯,采用了助催化剂,不仅可以有效地增加催化剂体系的催化活性,且会明显地改善产品色相,可以降低和控制聚酯产品的b值在0-6之间。

    含文石晶相的沉淀碳酸钙晶种及其制备方法

    公开(公告)号:CN105819483A

    公开(公告)日:2016-08-03

    申请号:CN201510004562.8

    申请日:2015-01-06

    IPC分类号: C01F11/18

    摘要: 本发提供了一种含文石晶相的沉淀碳酸钙晶种及其制备方法,含文石晶相的沉淀碳酸钙晶种,其特征在于,文石相重量含量>80%,晶种粒径0.1μm≤D50≤0.2μm。所述的含文石晶相的沉淀碳酸钙晶种,可用于制备亚稳晶相沉淀碳酸钙,也可直接应用到相应的工业领域。本发明成本低,工艺优势明显,克服了现有技术认为的氯化锶等锶盐无法制备高文石相含量沉淀碳酸钙的技术偏见。因为上述优点,本发明提供的技术具有广泛的应用前景。

    高分散沉淀白炭黑的制备方法

    公开(公告)号:CN103922346B

    公开(公告)日:2016-05-18

    申请号:CN201210520648.2

    申请日:2013-01-14

    IPC分类号: C01B33/12 C08K3/36

    摘要: 本发明公开了一种高分散沉淀白炭黑及其制备方法,制备方法包括如下步骤:70~80℃初始反应温度下,在质量百分比浓度为7%~10%的水玻璃溶液中,滴加酸化剂酸化,酸化反应的总时间为2.8h~3.2h,反应终点pH值为4.8~6.0,然后80~90℃陈化20~60min小时,然后从反应产物中收集所述高分散性沉淀白炭黑;所述酸化剂为羟基羧酸水溶液或硫酸中的一种以上。本发明制得的沉淀白炭黑BET比表面积在150~180m2/g,DBP油吸收值在180~220g/100g,产物蓬松,流动性好;产物颗粒为3~11个纳米粒子的聚合体,可用作汽车轮胎用高分散沉淀白炭黑增强填充剂。