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公开(公告)号：CN109988201B
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910375666.8
申请日：2019-05-07
申请人： 上海和黄药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种如式III所示的糖苷类化合物、其制备方法、组合物、应用及中间体。本发明所提供的糖苷类化合物其制备方法简单，且能显著提高VEGF‑A mRNA的表达，可有效促进血管生成，为寻求具有促血管生成活性治疗脑梗死、心梗、下肢缺血性等微循环障碍疾病药物的研究提供了可靠的保障。
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公开(公告)号：CN105726464B
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201610168493.9
申请日：2016-03-23
申请人： 上海和黄药业有限公司
IPC分类号： A61K9/06 , A61K36/54 , A61P9/00 , A61K35/55 , A61K35/413 , A61K35/65 , A61K31/045
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种麝香保心丸缓释凝胶剂用于药理研究的供试品制备方法。本发明提供一种麝香保心丸缓释凝胶剂，按重量百分比计，包括以下组分：麝香保心丸粉末0.1‑30%；凝胶基质剂0.9‑30%；溶剂40‑99%。本发明进一步提供麝香保心丸缓释凝胶剂的制备方法及其在制备促进血管生成的药物中的用途。本发明还进一步提供麝香保心丸缓释凝胶剂在制备进行麝香保心丸治疗血管生成机制研究的体外动物模型的药物中的用途。本发明提供的一种麝香保心丸缓释凝胶剂用于药理研究的供试品制备方法，能稳定持久释放药物，使药物最大限度的发挥促进治疗性血管新生的作用，为麝香保心丸药理研究提供新的剂型。
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公开(公告)号：CN109988201A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910375666.8
申请日：2019-05-07
申请人： 上海和黄药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种如式III所示的糖苷类化合物、其制备方法、组合物、应用及中间体。本发明所提供的糖苷类化合物其制备方法简单，且能显著提高VEGF‑A mRNA的表达，可有效促进血管生成，为寻求具有促血管生成活性治疗脑梗死、心梗、下肢缺血性等微循环障碍疾病药物的研究提供了可靠的保障。
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公开(公告)号：CN106390811A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201611111285.1
申请日：2016-12-06
申请人： 上海和黄药业有限公司
CPC分类号： B01F7/00266 , B01F7/0045 , B01F7/00641 , B01F7/166 , B01F15/00253 , B01F2215/0032
摘要： 本发明提供一种潮料混合机，包括有搅拌设备、混合设备、升降设备、电气控制设备；所述混合设备、升降设备、电气控制设备均位于所述搅拌设备的下方，所述混合设备与搅拌设备相匹配，所述升降设备与搅拌设备相连接；所述电气控制设备经导线分别与所述搅拌设备、升降设备连接。本发明进一步提供了一种潮料混合机的使用方法。本发明提供的一种潮料混合机，能够对固体物料与液体物料的潮料进行有效混合，出料方便、彻底，不会造成污染，非常适合在麝香保心丸制备的实际工作中推广应用。
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公开(公告)号：CN103156870A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN200910056638.6
申请日：2009-08-18
申请人： 上海和黄药业有限公司 , 中国人民解放军第二军医大学
IPC分类号： A61K31/704 , A61K31/585 , A61K31/575 , A61K31/185 , A61P9/00 , A61P9/10
摘要： 本发明属药物制备领域，涉及一种治疗心血管疾病的药物组合物及其制备方法。尤其涉及一种含有能吸收进入血液的药效成分群的治疗心血管疾病的药物组合物。所述的药效成分群包括：日本蟾蜍它灵，人参皂苷Re，人参皂苷Ra1，1β-羟基蟾毒灵，人参皂苷Rb1，脂蟾毒精醇，人参皂苷Rc，人参皂苷Rb2，人参皂苷，人参皂苷Rd，蟾毒灵，胆酸，猪去氧胆酸，华蟾酥毒基，鹅去氧胆酸和去氧胆酸。本发明药物具有明确的体内作用靶点，和多成分多靶点的作用特点及优势。对急性心肌缺血损伤具有良好的保护作用，可缩小心肌梗死面积，降低血清中乳酸脱氢酶和肌酸激酶的含量。
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公开(公告)号：CN113456654A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110817031.6
申请日：2021-07-20
申请人： 上海和黄药业有限公司
IPC分类号： A61K31/7034 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K9/08 , A61P9/10 , A61P9/00
摘要： 本发明的药物组合物在缓冲体系所在的pH范围内，具有优异的稳定性，其可以保持优异的常温稳定性、高温稳定性、灭菌稳定性、光稳定性、pH稳定性、和渗透压稳定性；使药物组合物在保存很长的一段时间内，杂质含量不升高、液体制剂性状不变、pH和渗透压不变。
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公开(公告)号：CN104435114B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201410128409.1
申请日：2014-03-28
申请人： 上海和黄药业有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K36/54 , A61J3/06 , A61K35/65 , A61K35/55 , A61K35/413 , A61K31/045
摘要： 本发明提供一种心血管疾病药物微粒丸的制备方法，包括取苏合香6‑13重量份，加入乙醇水溶液中，混匀；将麝香1‑5重量份、人参提取物1‑5重量份、牛黄1‑5重量份、肉桂3‑11重量份、蟾酥1‑6重量份和冰片6‑14重量份粉碎成80‑100目细粉，与所述苏合香的乙醇水溶液混匀，加水制备软材；将制得的软材挤出得丸粒；将麝香1‑5重量份、人参提取物10‑20重量份、牛黄1‑5重量份、肉桂7‑15重量份、蟾酥1‑6重量份粉碎成80‑100目细粉；滚动制备的丸粒，喷入40％～60％乙醇水溶液，并加入之后制备的细粉，使细粉被浆液粘结到丸粒上。该制备方法将塑制法和泛制法联用，可以提高麝香保心丸的生产效率，提升产量，减少生产过程中人为因素对产品的影响，降低劳动强度，使药物粉末的配比恒定，产品质量更加稳定。
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公开(公告)号：CN104435114A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410128409.1
申请日：2014-03-28
申请人： 上海和黄药业有限公司
IPC分类号： A61K36/54 , A61K9/16 , A61J3/06 , A61K35/65 , A61K35/55 , A61K35/413 , A61K31/045
CPC分类号： A61K36/185 , A61J3/06 , A61K9/16 , A61K31/045 , A61K35/413 , A61K35/55 , A61K35/65 , A61K36/258 , A61K36/54 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供一种心血管疾病药物微粒丸的制备方法，包括取苏合香6-13重量份，加入乙醇水溶液中，混匀；将麝香1-5重量份、人参提取物1-5重量份、牛黄1-5重量份、肉桂3-11重量份、蟾酥1-6重量份和冰片6-14重量份粉碎成80-100目细粉，与所述苏合香的乙醇水溶液混匀，加水制备软材；将制得的软材挤出得丸粒；将麝香1-5重量份、人参提取物10-20重量份、牛黄1-5重量份、肉桂7-15重量份、蟾酥1-6重量份粉碎成80-100目细粉；滚动制备的丸粒，喷入40％～60％乙醇水溶液，并加入之后制备的细粉，使细粉被浆液粘结到丸粒上。该制备方法将塑制法和泛制法联用，可以提高麝香保心丸的生产效率，提升产量，减少生产过程中人为因素对产品的影响，降低劳动强度，使药物粉末的配比恒定，产品质量更加稳定。
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