1,2-二氢酞嗪类化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN102863393A

    公开(公告)日:2013-01-09

    申请号:CN201210361192.X

    申请日:2012-09-26

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种1,2-二氢酞嗪类化合物及其制备方法。该化合物的结构式为:其中:R1=H,p-Cl,p-F,p-Me,m-F,m-MeR2=H,p-Cl,p-F,p-Me,m-F,m-Me,o-Me,o-OMeR3=Ts,Ms,-SO2PhR4=CO2Me,CO2Et,CO2Bu,CO2Bn,CO2CH2CH=CH2,CO2Ph,CO2H,CONH2,CN本发明涉及的1,2-二氢酞嗪类化合物是一类重要的药物分子骨架,本发明与现有技术相比较,具有如下显而易见的突出性特点和显著优点:本发明方法原料易得,并采用廉价的醋酸铜为氧化剂,使用常规的反应溶剂,操作非常简单,条件温和,反应环保,产率最高可达97%,反应的选择性高,非常适合工业生产。

    1,2-二氢酞嗪类化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN102702108A

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201210213340.3

    申请日:2012-06-27

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种1,2-二氢酞嗪类化合物及其制备方法。该化合物的结构式为:其中:R1=H、Cl、F或Me;R2=H、Cl、F、Me或OMe;R3=Ts、Ms或-SO2Ph;R4=CO2R''、CONH2或CN,其中R''为H、C1~C4的支链烷基、烯烃基、Bn或Ph。本发明涉及的1,2-二氢酞嗪类化合物是一类重要的药物分子骨架,本发明与现有技术相比较,具有如下显而易见的突出性特点和显著优点:本发明方法原料易得,并采用廉价的醋酸铜为氧化剂,使用常规的反应溶剂,操作非常简单,条件温和,反应环保,产率最高可达97%,反应的选择性高,非常适合工业生产。

    对叔丁基苯乙酸酯类有机化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN1944390A

    公开(公告)日:2007-04-11

    申请号:CN200610029219.X

    申请日:2006-07-21

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种对叔丁基苯乙酸酯类有机化合物的制备方法,属有机化学化合物制备技术领域。本发明方法的工艺过程和步骤如下:(1)、将原料对叔丁基苯乙酮、吗啡啉、硫磺放在烧瓶中,在不断搅拌下加热反应,然后将反应液倒入无水乙醇中,得黄色沉淀物;将该黄色沉淀物放在冰醋酸和硫酸溶液中进行酸化反应,然后将反应液倒入冷水中,得到粗品对叔丁基苯乙酸。(2)、在烧瓶中加入上述的对叔丁基苯乙酸、有机醇(甲醇,乙醇,正丁醇)、硫酸,然后加热搅拌至沸腾,反应加热温度为88~100℃,回流冷凝温度为76~80℃;然后用Na2CO3溶液进行中和,分液漏斗分离、收集油层,再减式蒸馏,得产品对叔丁基苯乙酸甲酯,对叔丁基苯乙酸乙酯和对叔丁基苯乙酸正丁酯。

    一种3-取代-1,2-苯并噁嗪-4-酮类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN115109006B

    公开(公告)日:2025-03-14

    申请号:CN202210554532.4

    申请日:2022-05-20

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 一种3‑取代‑1,2‑苯并噁嗪‑4‑酮类化合物及其制备方法。该类化合物的结构式为:#imgabs0#其中:R为苄胺基、环丙胺基、甘氨酸甲酯基、二甲胺基、吗啡啉基、氨基、对甲苯磺酰胺基、甲氧基、异丙氧基、雌酚酮基、正丁基硫醇基、苄基硫醇基、巯基乙酸乙酯基。本发明以简单易得的胺类、醇类、硫醇类化合物作为亲核试剂,通过简单的亲核取代反应,在保留具有生物活性的1,2‑苯并噁嗪‑4‑酮杂环骨架的基础上,成功实现了3‑硝基‑1,2‑苯并噁嗪‑4‑酮类化合物中硝基官能团的转化,在杂环的3‑位,高效构建了新的C‑N键、C‑O键和C‑S键。利用该方法合成的3‑取代‑1,2‑苯并噁嗪‑4‑酮类化合物,在生物医药领域具有较好的发展潜力和应用前景。

    一种3-取代-1,2-苯并噁嗪-4-酮类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN115109006A

    公开(公告)日:2022-09-27

    申请号:CN202210554532.4

    申请日:2022-05-20

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 一种3‑取代‑1,2‑苯并噁嗪‑4‑酮类化合物及其制备方法。该类化合物的结构式为:其中:R为苄胺基、环丙胺基、甘氨酸甲酯基、二甲胺基、吗啡啉基、氨基、对甲苯磺酰胺基、甲氧基、异丙氧基、雌酚酮基、正丁基硫醇基、苄基硫醇基、巯基乙酸乙酯基。本发明以简单易得的胺类、醇类、硫醇类化合物作为亲核试剂,通过简单的亲核取代反应,在保留具有生物活性的1,2‑苯并噁嗪‑4‑酮杂环骨架的基础上,成功实现了3‑硝基‑1,2‑苯并噁嗪‑4‑酮类化合物中硝基官能团的转化,在杂环的3‑位,高效构建了新的C‑N键、C‑O键和C‑S键。利用该方法合成的3‑取代‑1,2‑苯并噁嗪‑4‑酮类化合物,在生物医药领域具有较好的发展潜力和应用前景。

    一种3-卤代-丁-3-烯-1-硝酸酯类化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN115043731A

    公开(公告)日:2022-09-13

    申请号:CN202210556428.9

    申请日:2022-05-20

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明公开了一种3‑卤代‑丁‑3‑烯‑1‑硝酸酯类化合物及其合成方法。该类化合物的结构式为:其中:R1,R2=苯基、4‑甲基苯基、4‑叔丁基苯基、4‑异丙基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑(3,5‑二甲基苯基)、4‑氟苯基、4‑溴苯基、3‑甲基苯基、3‑甲氧基苯基;X=氯、溴、碘。本发明从简单的亚烷基环丙烷化合物出发,以三水合硝酸铜作为硝酸酯源,N‑卤代丁二酰亚胺作为卤源,在丁酸甲酯溶剂中,高效合成了一类3‑卤代‑丁‑3‑烯‑1‑硝酸酯类化合物。反应具有原料简单易得、条件温和、反应环保、产率优良等优点。利用本发明方法合成的3‑卤代‑丁‑3‑烯‑1‑硝酸酯类化合物,在有机合成领域具有潜在的应用前景,在工业生产中有较好的应用价值。

    二苯并碲吩类有机室温磷光材料及其合成方法

    公开(公告)号:CN110194759A

    公开(公告)日:2019-09-03

    申请号:CN201910564626.8

    申请日:2019-06-27

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种二苯并碲吩类有机室温磷光材料及其合成方法,该类化合物的结构式为: R1,R2=氢,烷基,芳基,烷氧基,卤素,氰基,酯基,三氟甲基,乙酰胺基等。本发明方法以简单易得的高价碘和廉价的碲粉为原料,在非金属参与的条件下,合成了上述二苯并碲吩类化合物。该方法具有反应条件温和、操作简单、产率较高等优点。合成的部分化合物具有固体室温磷光特性,在有机光电材料领域具有广泛的应用前景。

    杂原子掺杂的花烯衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN107325116A

    公开(公告)日:2017-11-07

    申请号:CN201710467226.6

    申请日:2017-06-20

    Applicant: 上海大学

    CPC classification number: C07D517/16 C07D495/16

    Abstract: 本发明杂原子掺杂的花烯衍生物及其合成方法,其结构式为:本发明方法原料易大量制备、合成步骤较短,操作温和,收率良好。不需要采用高温热裂解的方法,具有条件温和、易大量制备的优点。本发明的碘杂花烯盐化合物(I)和硒杂花烯(III)为首次合成,具有原创性。化合物(I)在制备其它多环芳烃化合物方面具有重要的价值。硫杂花烯化合物具有特殊的曲面结构(Buckybowl),类似于富勒烯的一部分,在新材料的研究和超分子识别等领域具有重要的应用价值。

    3a,6a‑二氢吡咯并[3,4‑d]异噁唑‑4,6‑二酮类化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN107043387A

    公开(公告)日:2017-08-15

    申请号:CN201710189764.3

    申请日:2017-03-28

    Applicant: 上海大学

    CPC classification number: C07D498/04

    Abstract: 本发明涉及一种3a,6a‑二氢吡咯并[3,4‑d]异噁唑‑4,6‑二酮类化合物及其合成方法,该化合物的结构式为: R1=正丁氧基,2‑呋喃;R2=氢、正丁基,苄基,环丙基,苯基,4‑甲基苯基,4‑氯苯基。本发明方法使用的原料简单易得,并采用三水合硝酸铜作为氮源和氧源,在铜的促进下有最好的反应活性。反应中使用常规的反应溶剂,操作简单,条件温和,对水和氧气不敏感,反应环保。产率中等到优秀,在工业生产中有很好的发展前景。

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