2-胺基-1,3,4-恶二唑类化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN104262284A

    公开(公告)日:2015-01-07

    申请号:CN201410460169.5

    申请日:2014-09-11

    申请人: 上海大学

    IPC分类号: C07D271/113 C07D413/04

    CPC分类号: C07D271/113 C07D413/04

    摘要: 本发明涉及一种2-胺基-1,3,4-恶二唑类化合物及其制备方法。该化合物的结构式为:其中:R为甲基苯基、乙烯基、萘基、氟苯基、甲氧基苯基、噻吩基或二甲氨基苯基。本发明方法原料易得,并采用叔丁基异腈为胺基来源,在钯的催化下有最好的反应活性,而且使用常规的反应溶剂,操作非常简单,条件适中,反应环保,产率最高可达94%,在工业生产中有很好的发展前景。

    1,2-二氢酞嗪类化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN102863393A

    公开(公告)日:2013-01-09

    申请号:CN201210361192.X

    申请日:2012-09-26

    申请人: 上海大学

    IPC分类号: C07D237/30

    摘要: 本发明涉及一种1,2-二氢酞嗪类化合物及其制备方法。该化合物的结构式为:其中:R1=H,p-Cl,p-F,p-Me,m-F,m-MeR2=H,p-Cl,p-F,p-Me,m-F,m-Me,o-Me,o-OMeR3=Ts,Ms,-SO2PhR4=CO2Me,CO2Et,CO2Bu,CO2Bn,CO2CH2CH=CH2,CO2Ph,CO2H,CONH2,CN本发明涉及的1,2-二氢酞嗪类化合物是一类重要的药物分子骨架,本发明与现有技术相比较,具有如下显而易见的突出性特点和显著优点:本发明方法原料易得,并采用廉价的醋酸铜为氧化剂,使用常规的反应溶剂,操作非常简单,条件温和,反应环保,产率最高可达97%,反应的选择性高,非常适合工业生产。

    1,2-二氢酞嗪类化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN102702108A

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201210213340.3

    申请日:2012-06-27

    申请人: 上海大学

    IPC分类号: C07D237/30

    摘要: 本发明涉及一种1,2-二氢酞嗪类化合物及其制备方法。该化合物的结构式为:其中:R1=H、Cl、F或Me;R2=H、Cl、F、Me或OMe;R3=Ts、Ms或-SO2Ph;R4=CO2R''、CONH2或CN,其中R''为H、C1~C4的支链烷基、烯烃基、Bn或Ph。本发明涉及的1,2-二氢酞嗪类化合物是一类重要的药物分子骨架,本发明与现有技术相比较,具有如下显而易见的突出性特点和显著优点:本发明方法原料易得,并采用廉价的醋酸铜为氧化剂,使用常规的反应溶剂,操作非常简单,条件温和,反应环保,产率最高可达97%,反应的选择性高,非常适合工业生产。

    3,4,5-三取代-1H-吡唑类化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN104447559A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410460003.3

    申请日:2014-09-11

    申请人: 上海大学

    IPC分类号: C07D231/18

    CPC分类号: C07D231/18

    摘要: 本发明涉及一种3,4,5-三取代-1H-吡唑类化合物及其制备方法,该化合物的结构式为:其中R1 = H,OMe, Cl,Br;R2 = H,Br;R3=o-MeC6H4,p-OMeC6H4, cyclohexyl,t-butyl。本发明方法原料易得,成本低廉,底物适用范围广。反应中使用常规溶剂,操作简单、条件温和、反应环保且反应产率达到70%,非常适合工业生产。