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公开(公告)号：CN115160143A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210555244.0
申请日：2022-05-20
Applicant: 上海大学
IPC: C07C203/04 , C07C201/02
Abstract: 本发明公开了一种α‑氯代‑γ‑硝酸酯类化合物的合成方法，该化合物的结构式为：其中：R1＝苯基、4‑甲基苯基、4‑氟苯基、4‑氯苯基、4‑溴苯基、4‑异丙基苯基、4‑乙酰氧基苯基、4‑叔丁基苯基、4‑三氟甲基苯基、3‑甲氧基苯基、3‑甲酸甲酯基苯基、2‑萘基；R2＝甲基、乙基、异丙基、苄基。本发明方法以三水合硝酸铜作为反应的硝酸酯源，N‑氯代丁二酰亚胺作为反应的氯源，与1,1‑二酯基环丙烷类化合物反应，高效生成了一系列的多取代α‑氯代‑γ‑硝酸酯类化合物。反应过程操作简单、条件温和、环境友好、产率中等到优秀。利用该方法合成的α‑氯代‑γ‑硝酸酯类化合物，在科学研究中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN110240554B
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201910564751.9
申请日：2019-06-27
Applicant: 上海大学
IPC: C07C319/20 , C07C323/56
Abstract: 本发明涉及一种α‑硫醚芳基乙腈类化合物的合成方法，该化合物的结构式为：R1=氢、甲基、异丙基、苯基、氟或溴；R2=氢、甲基或氯；R3=氢、甲基或溴；R4=叔丁基或1‑金刚烷基。本发明方法原料简单易得、采用叔丁基异腈作为反应的氰基源，在三氟甲磺酸银的催化下展现出较高的反应活性；反应过程中操作简单、条件温和、环境友好、产率一般到中等。通过应用该方法可以合成新化合物，并且这些新化合物具有潜在的药用价值，该方法在工业生产中有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111196776A
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：CN201911118232.6
申请日：2019-11-09
Applicant: 上海大学
IPC: C07C255/61 , C07C253/00 , C09K11/06 , G01N21/64 , H01L51/54
Abstract: 本发明涉及一类-氰基亚胺取代基芘类衍生物及其合成方法，该衍生物的结构式为：其中，R=乙基、异丙基、环己基、叔丁基、叔戊基或苯基。本发明的衍生物具有显著的聚集诱导发光现象。本专利采用的合成方法操作简便、产率较高。α-氰基亚胺取代的引入有效降低了分子间的π-π堆积，防止了荧光淬灭；亚胺双键与芳香环发生共轭，使得该类化合物的吸收和发射光谱发生了较大幅度的红移。该类化合物在有机发光器件、生物成像、传感领域具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN118388435A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410612657.7
申请日：2024-05-17
Applicant: 上海大学
IPC: C07D307/18 , A61P35/00 , A61K31/341
Abstract: 本发明涉及一种4‑乙烯基二氢呋喃‑3,3(2H)‑二磺酰二氟类化合物及其制备和应用，该化合物具有如式1所示结构：#imgabs0#式中，R选自甲基、甲氧基、苯基、氟原子、氯原子、溴原子、硝基中的一种。与现有技术相比，本发明制备方法简单，原料来源简单，可大规模推广，在生物医药领域具有较好的发展潜力和应用前景。
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公开(公告)号：CN115028655B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202210554864.2
申请日：2022-05-20
Applicant: 上海大学
IPC: C07F7/08 , C07D209/30
Abstract: 本发明公开了一种2‑三氟甲基‑3‑碘‑吲哚类化合物及其合成方法，该类化合物的结构式为： 其中，R1＝氢、甲基、甲氧基、氟、溴、氯、碘；R2＝氢、2‑(三甲基硅烷基)乙氧甲基、甲基、苄基、正丁基。本发明以吲哚为原料，碘化钾为碘源，1‑(三氟甲基)‑1,2‑苯碘酰‑3(1H)‑酮为三氟甲基源，在硝酸铜作用下，高效构建了一系列2‑三氟甲基‑3‑碘吲哚类化合物。具有原料简单易得、反应操作简单、条件温和、环境友好等优点。利用本发明方法合成的2‑三氟甲基‑3‑碘吲哚类化合物，在有机合成、药物化学等相关领域中具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111138346B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202010091623.X
申请日：2020-02-13
Applicant: 上海大学
IPC: C07D213/06 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/22 , C07D405/04 , C07D405/14
Abstract: 本发明公开了一种2‑乙基‑4,6‑二取代吡啶化合物及其合成方法，该类化合物的结构式为：其中：R1、R2分别为苯基、2‑甲基苯基、3‑甲基苯基、4‑甲基苯基、3‑氯苯基、4‑甲氧基苯基、4‑氟苯基、呋喃或吡啶。本发明以烯基亚胺和酮为原料，在无金属参与下，通过环加成反应，高效构建了一系列多取代的吡啶类化合物，原料简单易得、反应条件温和、底物拓展性和官能团兼容性较好、产率中等到优良。通过应用该方法合成的2‑乙基‑4,6‑二取代吡啶类化合物，在科学研究和工业生产领域具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110903231B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN201911104465.0
申请日：2019-11-09
Applicant: 上海大学
IPC: C07D207/34
Abstract: 本发明涉及一种2‑氰基吡咯类化合物及其合成方法，该化合物的结构式为：。其中：R1为氢、氟、氯、甲氧基、叔丁基；R2为氢、氯；R3为氢、甲基、环己基、苯基、烯丙基。本发明所述的2‑氰基吡咯类化合物是一类非常有价值的有机合成中间体，可转化为相应的其它活性化合物，并已显示出多样的反应活性。本发明方法使用的原料简单易得，采用叔丁基异腈作为反应的氰基源，在三氟甲磺酸的催化下得到2‑氰基吡咯类化合物。该反应有较好的反应活性和底物适应性。反应过程中使用了常规的反应溶剂，操作简单、条件温和、环境友好、产率中等，在工业生产中有很好的发展前景。
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公开(公告)号：CN115028655A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210554864.2
申请日：2022-05-20
Applicant: 上海大学
IPC: C07F7/08 , C07D209/30
Abstract: 本发明公开了一种2‑三氟甲基‑3‑碘‑吲哚类化合物及其合成方法，该类化合物的结构式为：其中，R1＝氢、甲基、甲氧基、氟、溴、氯、碘；R2＝氢、2‑(三甲基硅烷基)乙氧甲基、甲基、苄基、正丁基。本发明以吲哚为原料，碘化钾为碘源，1‑(三氟甲基)‑1,2‑苯碘酰‑3(1H)‑酮为三氟甲基源，在硝酸铜作用下，高效构建了一系列2‑三氟甲基‑3‑碘吲哚类化合物。具有原料简单易得、反应操作简单、条件温和、环境友好等优点。利用本发明方法合成的2‑三氟甲基‑3‑碘吲哚类化合物，在有机合成、药物化学等相关领域中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111138346A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN202010091623.X
申请日：2020-02-13
Applicant: 上海大学
IPC: C07D213/06 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/22 , C07D405/04 , C07D405/14
Abstract: 本发明公开了一种2-乙基-4,6-二取代吡啶化合物及其合成方法，该类化合物的结构式为： 其中：R1、R2分别为苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、3-氯苯基、4-甲氧基苯基、4-氟苯基、呋喃或吡啶。本发明以烯基亚胺和酮为原料，在无金属参与下，通过环加成反应，高效构建了一系列多取代的吡啶类化合物，原料简单易得、反应条件温和、底物拓展性和官能团兼容性较好、产率中等到优良。通过应用该方法合成的2-乙基-4,6-二取代吡啶类化合物，在科学研究和工业生产领域具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115109006B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202210554532.4
申请日：2022-05-20
Applicant: 上海大学
IPC: C07D265/02
Abstract: 一种3‑取代‑1,2‑苯并噁嗪‑4‑酮类化合物及其制备方法。该类化合物的结构式为：#imgabs0#其中：R为苄胺基、环丙胺基、甘氨酸甲酯基、二甲胺基、吗啡啉基、氨基、对甲苯磺酰胺基、甲氧基、异丙氧基、雌酚酮基、正丁基硫醇基、苄基硫醇基、巯基乙酸乙酯基。本发明以简单易得的胺类、醇类、硫醇类化合物作为亲核试剂，通过简单的亲核取代反应，在保留具有生物活性的1,2‑苯并噁嗪‑4‑酮杂环骨架的基础上，成功实现了3‑硝基‑1,2‑苯并噁嗪‑4‑酮类化合物中硝基官能团的转化，在杂环的3‑位，高效构建了新的C‑N键、C‑O键和C‑S键。利用该方法合成的3‑取代‑1,2‑苯并噁嗪‑4‑酮类化合物，在生物医药领域具有较好的发展潜力和应用前景。
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