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公开(公告)号：CN102327233A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110290211.X
申请日：2011-09-28
申请人： 海南康芝药业股份有限公司
摘要： 本发明提供一种二巯丁二酸固体制剂，特别是一种二巯丁二酸颗粒剂，其由二巯丁二酸和辅料制成，其中所述的辅料为掩味剂和选自以下组中的一种或两种以上：稀释剂、崩解剂、助悬剂、甜味剂、粘合剂，其特征在于所述的掩味剂为β-环糊精和液体奶油香精，并且是通过包括如下步骤的方法制成颗粒剂：二巯丁二酸和液体奶油香精混匀后，再加入β-环糊精进行混匀。本发明的二巯丁二酸颗粒剂，采用新颖的掩味技术，将二巯丁二酸的蒜样臭味有效掩盖，而且本发明制剂具有令人愉快的芳香味和水果味，更适宜儿童服用。
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公开(公告)号：CN101422441A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200810181030.1
申请日：2008-11-21
申请人： 海南康芝药业股份有限公司
摘要： 本发明提供一种尼美舒利缓释片及其制备方法。所述尼美舒利缓释片由尼美舒利、骨架缓释材料、粘合剂和润滑剂制成，其特征在于：其中所述的骨架缓释材料为可压性淀粉和羟丙甲纤维素重量比1∶1的混合物，以及按重量比计，尼美舒利∶可压性淀粉∶羟丙甲纤维素为2∶1∶1，其中优选所述的羟丙甲纤维素为粘度范围20～4000毫·帕斯卡秒羟丙甲纤维素。本发明药剂可以缓慢释放维持较为平稳的血药浓度和更长的作用时间，临睡前服用本品可在清晨出现峰效应，达到最佳临床治疗目的，具有较好的药物经济学优势。
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公开(公告)号：CN103520470B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310492084.0
申请日：2013-10-21
申请人： 海南康芝药业股份有限公司 , 沈阳康芝制药有限公司 , 河北康芝制药有限公司
IPC分类号： A61K36/8968 , A61K9/10 , A61P11/04 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种含有黄芩的中药合剂的制备方法。为解决现有标准制备方法存在不确定性缺陷，黄芩苷转移率低且不稳定，导致质量不达标等问题，本方法在符合法定工艺的基础上，对黄芩药材进行单独提取黄芩苷的预处理，并进一步细化工艺参数。本发明相对于现有工艺在保证产品各项质量指标达标的前提下，大幅提高了黄芩苷的转移率，提高了产品质量和疗效，生产工艺操作简单，适合于工业化规模生产。
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公开(公告)号：CN103536538A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310499993.7
申请日：2013-10-23
申请人： 海南康芝药业股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种有效掩味的膨胀性微丸。由作为活性成分的药物与药用辅料组成。本发明的微丸由下列重量百分比的成分组成：药物原料0.15%～10%,填充剂15%～85%,膨胀剂12%～80%。增塑剂0.15%～0.6%，润滑剂0.5%～0.8%，粘合剂0.8%～1.5%。本发明制得的掩味药物微丸得率高，可达75%～90%；生产过程简单。所得微丸粒径在300～800um，服用前倒入温水中，立即出现膨胀现象，且不断增大。膨胀体积达可到100%～700%，产生良好视觉效果。膨胀后服用，口感滑利，有一定弹性，利于吞咽，能有效掩盖药物苦味及令人不愉快的味道，易于消除老人、吞咽困难者，特别是儿童对苦味、异味药物的排斥感。并特别适合于具有令人不愉快的和/或苦味的药物。本发明方法简单，宜于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103407603A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310370169.1
申请日：2013-08-23
申请人： 海南康芝药业股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种儿童药品分剂量的制备方法、装置及产品，是由排列式定量系统、成型热合系统和切割系统组成，排列式定量系统设置按照分剂量要求的不同而设置相应的给料列式，克服了药品因粉尘污染而造成热合质量不好和袋口变小袋内气体不能逸出阻止物料进袋的问题。本发明提高了儿童药品分剂量精确度和灵活性，还具备生产制作简单、易于加工、一机多用和符合量身订制儿童药等优点。
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公开(公告)号：CN102327234A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110290214.3
申请日：2011-09-28
申请人： 海南康芝药业股份有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/265 , A61K47/38 , A61P1/12
摘要： 本发明提供一种消旋卡多曲干混悬剂，由如下组分制成：消旋卡多曲1份，甘露醇1～3份，羧甲纤维素钠5～9份，蔗糖150～200份，泊洛沙姆1～6份和微粉硅胶1～6份。其不仅具有良好的稳定性等制剂学效果，而且通过特定的矫味剂，本发明的消旋卡多曲干混悬剂不仅解决了不良口感问题，而且还惊奇地发现具有起效快，生物利用度高的效果，更好地应用于临床，特别是作为儿科药用制剂。
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公开(公告)号：CN102000050A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN201010526114.1
申请日：2010-10-29
申请人： 海南康芝药业股份有限公司
摘要： 本发明提供一种改善溶出性能的尼美舒利的药物组合物及其制备方法。本发明的药物组合物由下列重量百分配比的组分组成：尼美舒利1％-30％、分散剂(液体聚乙二醇的一种或多种)5％-30％、稀释剂(微晶纤维素、乳糖和淀粉中的一种或多种)60％-85、二氧化硅1％-10％、崩解剂(羧甲淀粉钠)2％-20％、粘合剂(羟丙甲纤维素)0.1％-5.0％。本发明的尼美舒利组合物溶出度在5分钟-10分钟内可达到90％以上，甚至高达100％，这与各种药物的常规固体组合物不同，提高了尼美舒利的生物利用度，有利于临床用于快速退热或镇痛，具有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN101485673A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200910008869.X
申请日：2009-02-11
申请人： 海南康芝药业股份有限公司
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K31/137 , A61K9/20 , A61K47/38 , A61K47/34 , A61P31/04 , A61P11/00
摘要： 本发明涉及一种罗红霉素氨溴索分散片，按重量百分比计算，罗红霉素50～60％，盐酸氨溴索10～20％，填充剂18～25％，崩解剂10～15％，粘合剂0.1～1％，润滑剂1～5％，且所述的填充剂为微晶纤维素，所述的崩解剂为交联聚维酮。本发明的罗红霉素氨溴索分散片片重小，工艺简单，生产成本低，安全性好，临床上运用于人体上呼吸道感染病有较好的疗效。
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公开(公告)号：CN102526084B
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201110413045.8
申请日：2011-12-13
申请人： 海南康芝药业股份有限公司
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K31/137 , A61K9/20 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P11/10
摘要： 本发明提供一种罗红霉素氨溴索片，按重量份计算，由如下组分制成：罗红霉素150份，盐酸氨溴索30份，微晶纤维素60份，羧甲淀粉钠20份，泊洛沙姆6份，粘合剂适量，以及任选存在的助流剂和润滑剂。本发明通过采用特定的辅料和辅料配比制得的罗红霉素氨溴索片，尤其是选用微晶纤维素、羧甲淀粉钠和泊洛沙姆作为填充剂、崩解剂和增溶剂，不仅大大减少辅料用量，成本大为降低，片重小，服用方便，而且保证了有效成分的溶出，提高了生物利用度，本发明优点明显。
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公开(公告)号：CN103536538B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201310499993.7
申请日：2013-10-23
申请人： 海南康芝药业股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种有效掩味的膨胀性微丸。由作为活性成分的药物与药用辅料组成。本发明的微丸由下列重量百分比的成分组成：药物原料0.15%～10%,填充剂15%～85%,膨胀剂12%～80%。增塑剂0.15%～0.6%，润滑剂0.5%～0.8%，粘合剂0.8%～1.5%。本发明制得的掩味药物微丸得率高，可达75%～90%；生产过程简单。所得微丸粒径在300～800um，服用前倒入温水中，立即出现膨胀现象，且不断增大。膨胀体积达可到100%～700%，产生良好视觉效果。膨胀后服用，口感滑利，有一定弹性，利于吞咽，能有效掩盖药物苦味及令人不愉快的味道，易于消除老人、吞咽困难者，特别是儿童对苦味、异味药物的排斥感。并特别适合于具有令人不愉快的和/或苦味的药物。本发明方法简单，宜于工业化生产。
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