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公开(公告)号：CN103301462B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310077649.9
申请日：2013-03-11
申请人： 海南康芝药业股份有限公司
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/675 , A61P31/14
CPC分类号： A61K31/7076 , A61K31/185 , A61K31/655 , A61K31/675 , A61K45/00
摘要： 本发明涉及治疗病毒疾病的成分和方法。首次揭示了一种P2X受体拮抗剂的新用途，用于制备一种治疗病毒感染疾病的组合物。所述的P2X受体拮抗剂通过抑制病毒发挥预防或治疗手足口病的作用。
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公开(公告)号：CN104147013A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410450370.5
申请日：2014-09-05
申请人： 海南康芝药业股份有限公司
IPC分类号： A61K31/546 , A61K47/02 , A61K47/36 , A61P31/04 , A61K31/431
摘要： 本发明公开了一种抗耐药菌组合物及其制备方法。本发明的抗耐药菌组合物是由头孢他啶五水合物62.67%～75%，他唑巴坦20.9%～25%，增溶剂0%～7.3%，稳定保护剂0%～8.11%组成，但不包括头孢他啶五水合物75%，他唑巴坦25%制备得到。本发明的组合物具有时序性给药、长效给药的特点，对目前大多数耐药菌敏感，通过377例临床试验证明，对呼吸道感染和泌尿系感染与对应的单药及最常用有、最效的对照，具有显著疗效且副作用等不良反应少的优点，符合网络药理学的药物开发理念，是对抗细菌耐药性治疗的有效手段。
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公开(公告)号：CN102526084A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110413045.8
申请日：2011-12-13
申请人： 海南康芝药业股份有限公司
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K31/137 , A61K9/20 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P11/10
摘要： 本发明提供一种罗红霉素氨溴索片，按重量份计算，由如下组分制成：罗红霉素150份，盐酸氨溴索30份，微晶纤维素60份，羧甲淀粉钠20份，泊洛沙姆6份，粘合剂适量，以及任选存在的助流剂和润滑剂。本发明通过采用特定的辅料和辅料配比制得的罗红霉素氨溴索片，尤其是选用微晶纤维素、羧甲淀粉钠和泊洛沙姆作为填充剂、崩解剂和增溶剂，不仅大大减少辅料用量，成本大为降低，片重小，服用方便，而且保证了有效成分的溶出，提高了生物利用度，本发明优点明显。
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公开(公告)号：CN102327229A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110290215.8
申请日：2011-09-28
申请人： 海南康芝药业股份有限公司
摘要： 本发明提供一种匹多莫德干混悬剂，由匹多莫德和辅料组成，所述的辅料为填充剂、助悬剂和矫味剂，其特征在于所述的矫味剂为草莓香精、柠檬酸三钠、氯化钠和阿司帕坦的混合物。本发明通过选用特定的矫味剂，不仅可以很好地解决了匹多莫德干混悬剂的口感问题，而且令人意外地发现，还具有起效快，有助于匹多莫德干混悬剂的稳定性的效果。
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公开(公告)号：CN103520470B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310492084.0
申请日：2013-10-21
申请人： 海南康芝药业股份有限公司 , 沈阳康芝制药有限公司 , 河北康芝制药有限公司
IPC分类号： A61K36/8968 , A61K9/10 , A61P11/04 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种含有黄芩的中药合剂的制备方法。为解决现有标准制备方法存在不确定性缺陷，黄芩苷转移率低且不稳定，导致质量不达标等问题，本方法在符合法定工艺的基础上，对黄芩药材进行单独提取黄芩苷的预处理，并进一步细化工艺参数。本发明相对于现有工艺在保证产品各项质量指标达标的前提下，大幅提高了黄芩苷的转移率，提高了产品质量和疗效，生产工艺操作简单，适合于工业化规模生产。
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公开(公告)号：CN103536538A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310499993.7
申请日：2013-10-23
申请人： 海南康芝药业股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种有效掩味的膨胀性微丸。由作为活性成分的药物与药用辅料组成。本发明的微丸由下列重量百分比的成分组成：药物原料0.15%～10%,填充剂15%～85%,膨胀剂12%～80%。增塑剂0.15%～0.6%，润滑剂0.5%～0.8%，粘合剂0.8%～1.5%。本发明制得的掩味药物微丸得率高，可达75%～90%；生产过程简单。所得微丸粒径在300～800um，服用前倒入温水中，立即出现膨胀现象，且不断增大。膨胀体积达可到100%～700%，产生良好视觉效果。膨胀后服用，口感滑利，有一定弹性，利于吞咽，能有效掩盖药物苦味及令人不愉快的味道，易于消除老人、吞咽困难者，特别是儿童对苦味、异味药物的排斥感。并特别适合于具有令人不愉快的和/或苦味的药物。本发明方法简单，宜于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103407603A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310370169.1
申请日：2013-08-23
申请人： 海南康芝药业股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种儿童药品分剂量的制备方法、装置及产品，是由排列式定量系统、成型热合系统和切割系统组成，排列式定量系统设置按照分剂量要求的不同而设置相应的给料列式，克服了药品因粉尘污染而造成热合质量不好和袋口变小袋内气体不能逸出阻止物料进袋的问题。本发明提高了儿童药品分剂量精确度和灵活性，还具备生产制作简单、易于加工、一机多用和符合量身订制儿童药等优点。
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公开(公告)号：CN102641258A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210122530.4
申请日：2012-04-24
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 , 海南康芝药业股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种具有微孔的海绵状的氢溴酸右美沙芬膜剂及其制备方法，其组分包括氢溴酸右美沙芬、水溶性高分子材料和分散在所述的水溶性高分子材料中的水不溶性微粉；所述水溶性高分子材料为HPMC、PVA、HPC、CMC-Na、PVP、海藻酸钠或PEO中的任意两种，且其中，一种为较低分子量水溶性高分子材料，其分子量为10,000～200,000道尔顿，另一种为较高分子量水溶性高分子材料，其分子量为200,000～10,000,000道尔顿。本发明效果是非常显著的，通过较低分子量的高分子材料使膜较快溶解，通过较高分子量的高分子材料保证膜的物理强度和韧性，既达到速释的目的，又保证了膜的强度。
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公开(公告)号：CN102327234A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110290214.3
申请日：2011-09-28
申请人： 海南康芝药业股份有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/265 , A61K47/38 , A61P1/12
摘要： 本发明提供一种消旋卡多曲干混悬剂，由如下组分制成：消旋卡多曲1份，甘露醇1～3份，羧甲纤维素钠5～9份，蔗糖150～200份，泊洛沙姆1～6份和微粉硅胶1～6份。其不仅具有良好的稳定性等制剂学效果，而且通过特定的矫味剂，本发明的消旋卡多曲干混悬剂不仅解决了不良口感问题，而且还惊奇地发现具有起效快，生物利用度高的效果，更好地应用于临床，特别是作为儿科药用制剂。
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公开(公告)号：CN102000050A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN201010526114.1
申请日：2010-10-29
申请人： 海南康芝药业股份有限公司
摘要： 本发明提供一种改善溶出性能的尼美舒利的药物组合物及其制备方法。本发明的药物组合物由下列重量百分配比的组分组成：尼美舒利1％-30％、分散剂(液体聚乙二醇的一种或多种)5％-30％、稀释剂(微晶纤维素、乳糖和淀粉中的一种或多种)60％-85、二氧化硅1％-10％、崩解剂(羧甲淀粉钠)2％-20％、粘合剂(羟丙甲纤维素)0.1％-5.0％。本发明的尼美舒利组合物溶出度在5分钟-10分钟内可达到90％以上，甚至高达100％，这与各种药物的常规固体组合物不同，提高了尼美舒利的生物利用度，有利于临床用于快速退热或镇痛，具有较大的应用价值。
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