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公开(公告)号：CN102586457B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201210067143.5
申请日：2012-03-14
申请人： 东华大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及一种用于鉴别近交系小鼠的SNP分型方法，包括：(1)遗传标记的选择，平均覆盖21染色体的共45个SNP位点，并对这些位点设计引物和探针；(2)四组多重PCR，每组含10～12对PCR引物；(3)四组多重LDR，每组含10～12个位点特异性探针；(4)产物快速分离鉴定。本发明的SNP分型方案，仅需要45个SNP遗传位标就可用于近交系小鼠的分型和鉴定，不仅能减少反应次数和时间，而且操作简便迅速，能大大节约成本，对其分型和研究具有重要意义，为近交系小鼠的鉴定和分型提供了一种新的方法。
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公开(公告)号：CN103725759A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210382385.3
申请日：2012-10-10
申请人： 上海西普尔-必凯实验动物有限公司 , 东华大学
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6888 , A01K67/027 , C12Q2600/156
摘要： 本发明涉及1号染色体替换野生小家鼠C57BL/6.松江3-Chr1的建立。构建了一种新的染色体C57BL/6替代实验小鼠品系，该小鼠品系的遗传背景以C57BL/6小鼠为主，但其中1号染色体以松江3小鼠为主。本发明的染色体替换品系可用于研究在相同基因组背景下，由不同的1号染色体基因组带来的性状差异，是采用遗传学方法研究染色体基因组功能的有用工具。
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公开(公告)号：CN102586457A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210067143.5
申请日：2012-03-14
申请人： 东华大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及一种用于鉴别近交系小鼠的SNP分型方法，包括：(1)遗传标记的选择，平均覆盖21染色体的共45个SNP位点，并对这些位点设计引物和探针；(2)四组多重PCR，每组含10～12对PCR引物；(3)四组多重LDR，每组含10～12个位点特异性探针；(4)产物快速分离鉴定。本发明的SNP分型方案，仅需要45个SNP遗传位标就可用于近交系小鼠的分型和鉴定，不仅能减少反应次数和时间，而且操作简便迅速，能大大节约成本，对其分型和研究具有重要意义，为近交系小鼠的鉴定和分型提供了一种新的方法。
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公开(公告)号：CN101250586A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200810034461.5
申请日：2008-03-11
申请人： 东华大学
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及一种微量DNA检测的方法，一种通过利用乙醇沉淀回收PCR扩增后的原始DNA模板来重复利用，以克服模板不足的方法，可用于法医学、古生物学、产前诊断遗传学检测与疾病基因组学的研究等这些DNA样本比较少的领域。与以往检测微量DNA的方法相比，本发明从起始模板的角度来解决微量DNA的检测，且整个检测方案操作过程简单，不需要专业人员，特异性高，并且灵敏度与PCR效率都很高，在实际应用中有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118064558A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410124430.8
申请日：2024-01-29
申请人： 东华大学 , 上海翼和应用生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6851
摘要： 本申请涉及分子检测领域，公开了一种利用实时荧光定量PCR技术精确检测端粒绝对长度的方法，包括以下步骤：1，合成端粒引物和内参引物；2，提取基因组DNA；3，qPCR扩增；4，以标准品的端粒或者内参CT值作为横坐标，标准品3个浓度梯度的log2为纵坐标构建端粒和内参的拟合方程，待测样本与校正品带入拟合方程分别计算端粒T/S值，校正品的绝对长度/检测长度得到校正系数，待测样本的T/S值都要用校正系数进行校正，样本的绝对长度利用校正后T/S*标准品绝对长度得到。本申请的方法，检测结果的稳定性大大提高，且检测结果更加准确，实现了利用实时荧光定量PCR技术个性化检测端粒绝对长度。
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公开(公告)号：CN116144743A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211621752.0
申请日：2022-12-16
申请人： 东华大学 , 上海翼和应用生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/6876 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种基于多重长PCR结合高通量测序同时实现多个同源序列SNP分型的引物、试剂盒及方法。本发明通过跨过同源序列中SNP的侧翼序列(约200bp)，根据特定的引物设计原则设计特异性的多重长PCR扩增引物(2000‑3000bp)，扩增采用特异性和扩增效率较高的聚合酶并参考降落PCR反应条件做多重长PCR反应，多重长PCR产物可用于基于NGS测序平台的SNP分型鉴定。本发明的方法基于多重长PCR反应和巢式多重PCR反应，可同时实现对多个同源序列SNP精准分型，克服了KASP和三引物等位基因PCR技术通量小的缺点；相比于全基因测序，本发明只扩增目的序列，具有较低的成本和较高的性价比。
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公开(公告)号：CN114777464A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210293810.5
申请日：2022-03-23
申请人： 东华大学
摘要： 本发明公开了一种引导交换介质湍流流动方向的定形机烘箱风道，包括：风道本体，所述风道本体的一端设有进风口；引流喷嘴，所述引流喷嘴的内部为引流通道，引流喷嘴的一端为连接口，引流喷嘴的另一端为出风口；引流喷嘴设于风道本体的底面处，且连接口与风道本体连通；所述引流喷嘴设有若干个，若干个引流喷嘴沿着进风方向依次设置。引流喷嘴具有引流通道，使得热风在离开风道本体后，通过具有一定长度的引流通道，再从出风口喷出，喷出的交换介质则能分布均匀并垂直吹向织物，喷出的气体流量均匀、温度均匀，本发明具有能使交换介质垂直吹向织物、保证定形中的织物整体干燥均匀、热定形干燥效率高、定形后织物的手感丰富性佳的优点。
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公开(公告)号：CN110862077A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911133348.7
申请日：2019-11-19
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种超级电容器用富含介孔的分级多孔碳材料的制备方法。该方法包括：将木质素、丝胶与硫酸溶液混合，超声分散，将得到的悬浊液水热反应，水洗，烘干，然后与活化剂混合，活化反应，再浸泡到盐酸溶液中，洗涤，抽滤。该方法原料来源丰富且成本低，工艺简单，得到的分级多孔碳材料结构规整，孔径分级清晰，其表面呈现出多孔结构，将其制备成电极后具有较大电容且倍率性能优异，经过长时间循环后结构依旧稳定，满足了超级电容器开发的需要。
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公开(公告)号：CN110846399A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201910938718.8
申请日：2019-09-30
申请人： 东华大学 , 上海市松江区中心医院
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6858
摘要： 本发明涉及一种心血管疾病个体化用药基因检测体系试剂盒及其应用，包括PCR反应体系、LDR的反应体系。本发明所述试剂盒采用多重PCR技术和多重LDR技术，两种技术相结合，基于杂交反应和连接反应，双重保证，检测过程中无需DNA纯化，减少了污染的可能性，结果更加准确。PCR-LDR检测的准确度可以与Sanger测序相媲美，但是前者多样性更高、成本更低。
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