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公开(公告)号:CN109136273A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201810621840.8
申请日:2018-06-15
申请人: 中国科学院上海生命科学研究院
IPC分类号: C12N15/90 , C12N9/22 , A01K67/027 , C12N15/113
CPC分类号: A01K67/02 , A01K67/027 , C12N5/10 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/90 , C12N15/907 , A01K67/0275 , A01K2217/075 , A01K2227/105 , A01K2267/0306 , A01K2267/0331 , C12N2310/10
摘要: 本发明涉及制备免疫缺陷的大鼠的方法及其应用。本发明人利用新的方法,构建获得了新型的免疫缺陷大鼠。应用所述的免疫缺陷大鼠,本发明人进一步建立了肝细胞、肿瘤细胞等细胞移植模型。本发明的免疫缺陷大鼠具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN108977408A
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:CN201810927109.8
申请日:2018-08-14
申请人: 北京希诺谷生物科技有限公司
IPC分类号: C12N5/075 , A61D19/04 , A01K67/027
CPC分类号: C12N5/0609 , A01K67/027 , A01K2227/10 , A61D19/04 , C12N2500/30 , C12N2500/32 , C12N2501/31
摘要: 本发明涉及利用体外成熟犬卵母细胞制备体外受精犬的方法,所述方法包括:收集犬卵母细胞,用成熟培养液培养收集的犬卵母细胞进行体外成熟培养,其中成熟培养液是添加10~100μg/ml孕酮的TCM199培养液。
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公开(公告)号:CN108368484A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201680070326.9
申请日:2016-12-19
申请人: 公立大学法人横滨市立大学
IPC分类号: C12N5/077 , A01K67/027 , C12N5/0775 , C12Q1/02
CPC分类号: A01K67/027 , C12Q1/02
摘要: 本发明在人组织、内脏器官制作法中以医疗应用为目标,提供一种大幅度改善每1个细胞的功能、实现成本的大规模削减的改良方法。本发明提供一种器官芽的制作方法,该方法包括在血液细胞的存在下、在体外培养血管内皮细胞、间充质系细胞、以及组织或内脏器官细胞。本发明还提供利用所述方法制作出的器官芽、使用了该器官芽的组织或内脏器官的制作方法、器官芽的移植方法、组织或内脏器官的再生或功能恢复方法、非人嵌合动物的制作方法及评价药剂的方法。
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公开(公告)号:CN108315302A
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201810074128.0
申请日:2018-01-25
申请人: 四川大学华西第二医院
IPC分类号: C12N5/09 , C12Q1/02 , A01K67/027 , C12R1/91
CPC分类号: C12N5/0694 , A01K67/027 , A01K2207/12 , A01K2227/105 , A01K2267/0331 , G01N33/5011 , G01N33/5044
摘要: 本发明提供一种人急性B淋巴细胞白血病糖皮质激素耐药细胞株及其构建方法和应用,其细胞名称是人急性B淋巴细胞白血病细胞株NALM-6/HDR,保藏编号为CCTCCNO:C2017234;先将人急性B淋巴细胞白血病细胞株NALM-6置于低氧条件下培养后,一次性加入0.25μM地塞米松,然后继续低氧培养,最后置于常氧条件下扩大培养,从而获得人急性B淋巴细胞白血病糖皮质激素耐药细胞株NALM-6/HDR。本发明为复发难治人急性淋巴细胞白血病的研究和生物医药研发提供新的细胞模型,在探索人急性B淋巴细胞白血病糖皮质激素耐药的发病机制、复发难治机制和逆转耐药药物研发的应用中有较大的实用价值。
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公开(公告)号:CN108143516A
公开(公告)日:2018-06-12
申请号:CN201611105399.5
申请日:2016-12-05
申请人: 广东乾晖生物科技有限公司
IPC分类号: A61D1/00 , A01K67/027
CPC分类号: A61D1/00 , A01K67/027 , A01K2227/106 , A01K2267/03
摘要: 本发明公开一种食蟹猴急性肝功能衰竭模型的构建方法,其包括以下步骤:选取健康的饲养食蟹猴;麻醉食蟹猴之后,显露腹部内的右肾门,理顺出右肾静脉、右肾动脉和右侧输尿管;显露第一肝门,理顺出门静脉、肝动脉和胆总管;结扎所述右肾动脉和右肾静脉的近右肾门端,自右肾静脉的远右肾门端向心插入流转管至下腔静脉内并固定;结扎并离断所述胆总管,结扎所述门静脉的近肝脏端,门静脉的远肝脏端自门静脉的近心端向远心端插入所述流转管的另一端并固定;使所述流转管内充盈血液之后,闭合所述腹部继续饲养。本发明操作简便,成功率高,造模效果理想,所建立的急性肝功能衰竭模型能够很好地用于人工肝支持系统的安全性和有效性的临床前评估。
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公开(公告)号:CN108040459A
公开(公告)日:2018-05-15
申请号:CN201680028215.1
申请日:2016-05-17
申请人: 马里兰大学巴尔的摩县
IPC分类号: A01K67/027 , C12N15/113 , C12N15/87
CPC分类号: A01K67/027 , A01K2207/05 , A01K2207/20 , A01K2227/40 , A01K2267/02 , A01K2267/03 , C12N15/113 , C12N15/87 , C12N2310/11 , C12N2310/3233 , C12N2310/351 , C12N2320/32 , Y02A90/40
摘要: 提供了用于将至少一种药剂递送至来自产卵水生动物的一个或多个卵中的方法,该方法包括使来自所述产卵水生动物的一个或多个受精卵或未受精卵在含胍化合物存在下与该至少一种药剂接触,该含胍化合物能提高所述一个或多个卵的绒毛膜的通透性。提供了用于进行药物筛选和化合物毒性测定的方法。还提供并描述了用于产生用于水产养殖、水族贸易和入侵物种控制的在繁殖上绝育的鱼和水生动物的方法。该方法包括通过施用造成可育的性腺发育失败的药剂来中断性腺发育。通过在包含感兴趣的药剂的浸没介质中接触卵,可以在受精前或受精后直接将药剂递送至卵中。
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公开(公告)号:CN107920499A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680036488.0
申请日:2016-06-20
申请人: 全国农业协同组合连合会 , 国立大学法人东京大学
IPC分类号: A01K67/027 , C12N5/16 , C12N15/09
CPC分类号: A01K67/0271 , A01K67/027 , A01K2207/12 , A01K2217/052 , A01K2227/108 , A01K2267/025 , C12N5/0647 , C12N5/16 , C12N15/09 , C12N2510/02 , C12N2517/02
摘要: 公开了在中型~大型的家畜动物中也能够制作经长时间维持以高比率保有源自人等异种动物的血液细胞的状态的血液嵌合动物的新型手段。根据本发明的保有源自异种动物的血液细胞的非人动物的制造方法包括将作为异种动物的造血系统细胞且改造了作用于造血系统的基因的功能的细胞移植至非人动物。作用于造血系统的基因例如为Lnk基因。根据本发明的方法,即使在以猪等中型~大型哺乳动物作为受体的情况中,源自异种动物的造血系统细胞的成活率也急剧提高,即使在出生后16月龄的情况下,血液的嵌合率也能够维持10%以上的状态。
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公开(公告)号:CN107734965A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201680019700.2
申请日:2016-04-06
申请人: 全国农业协同组合连合会
IPC分类号: A01K67/027 , C12N5/10 , C12N15/09
CPC分类号: A01K67/0276 , A01K67/027 , A01K67/0271 , A01K2207/12 , A01K2217/077 , A01K2227/101 , A01K2227/40 , A61D19/04 , C12N15/8509 , C12N2510/00 , C12N2517/04
摘要: 本发明公开了一种即使在大动物中也可进行敲除个体的稳定性的量产的新型手段。本发明的方法是生产来自不同个体的配子的非人大型哺乳动物或鱼类(非人动物)的制作方法,该方法包括:向来自第1非人动物的、具有nanos3基因功能被抑制的基因组的卵裂期的胚中移植来自第2非人动物的至少1个多能细胞以调制嵌合胚,产生该嵌合胚,得到个体。作为来第2非人动物的多能细胞,使用具有敲除了所期望的基因的基因组的多能细胞时,在第1非人动物中可以制作敲除了所期望的基因的生殖细胞,因此通过这样的非人动物的交配可以容易地量产敲除非人动物。
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公开(公告)号:CN107440812A
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201710504420.7
申请日:2017-06-28
申请人: 温州医科大学附属眼视光医院
IPC分类号: A61D1/00 , A01K67/027
CPC分类号: A01K67/027 , A01K2227/10 , A01K2267/03 , A61D1/00
摘要: 一种外伤性视神经损伤动物模型的构建方法,在内窥镜下通过经筛窦与蝶窦这一手术径路,在充分暴露视神经管内段及其邻近的前颅底、后组筛窦与蝶窦外侧壁,采用可控的撞击力撞击视神经管内段的不同部位,造成视神经损伤,以制作可控性的、可量化的ITON仿生态弹性损伤动物模型,体现人类ITON临床损伤状态所致视神经管内段挫伤;对动物颅内合并损伤少,成活率高;采用可量化的弹性力道撞击视神经管不同部位以达到损伤部位、损伤程度的定量和定性目的;筛窦、蝶窦这一路径已经打通,使模型制作后整个视神经,包括管内段组织取材、视神经蝶窦腔内局部给药或视神经鞘内微注射等各种后续实验干预措施的实施变得简便、易行。
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公开(公告)号:CN106857406A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201710276277.0
申请日:2017-04-25
申请人: 遵义医学院
IPC分类号: A01K67/027
CPC分类号: A01K67/027
摘要: 本发明主要应用于以SD大鼠为研究对象的医学研究,通过高脂高糖饲料模拟人类糖尿病发病特点,提供一种建造单纯高脂高糖饮食诱导糖尿病动物模型的方法。主要研究方法:40只SPF级健康SD大鼠,分为普通饲料对照组(C)、高脂高糖饲料造模组(CH),20只/组,雌雄各半。普通饲料供能比:63.02%糖水化合物,24.93%蛋白质,12.05%脂肪;高脂高糖饲料功能比:66.14%碳水化合物,10.33%蛋白质,23.53%脂肪。本发明采取长期高脂高糖饲料喂养大鼠诱导单纯高脂高糖饮食糖尿病动物模型的建造,该方法可以更好的模拟人群Ⅱ型糖尿病发病发展特征,与化学性糖尿病造模相比,更具有科学意义。
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