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公开(公告)号：CN115340867A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202211059377.5
申请日：2022-08-30
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了绿色荧光碳点GB‑CDs制备方法及在检测线粒体中Fe3+和ATP的应用，以绿豆(Green bean，GB)为原材料，通过一步水热法获得荧光碳点GB‑CDs。GB‑CDs可以用来检测溶液中的Fe3+，而GB‑CDs+Fe3+用于检测胎牛血清中的ATP。此外，GB‑CDs可以进入细胞，靶向线粒体进行成像，具有良好生物相容性和优异的光稳定性。因此，GB‑CDs和GB‑CDs+Fe3+可以分别用于追踪癌细胞线粒体中的Fe3+和ATP。本发明为原位实时检测线粒体中的Fe3+和ATP提供了强有力的工具。
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公开(公告)号：CN114774458A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210539479.0
申请日：2022-05-18
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种丝状真菌的荧光融合蛋白原位表达的基因方法及其应用。属于分子生物学和生物技术领域；具体步骤：1、荧光蛋白载体构建；2、荧光融合蛋白原位表达质粒的构建；3、真菌转化构建重组菌株；并且叙述了本发明在真菌蛋白检测(荧光融合蛋白共聚焦成像和荧光融合蛋白定量分析)中的应用。本发明通过农杆菌介导的同源重组基因操作手段在真菌目的基因3’端原位连接一个荧光蛋白基因，使目的基因和荧光蛋白基因以融合蛋白(目的蛋白‑荧光蛋白)的形式共表达；通过荧光观察分析目的蛋白亚细胞定位和量化其表达量；本发明中公开的真菌荧光融合蛋白原位表达基因技术，减少了随机插入的不确定性，提高了实验结果的精准性。
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公开(公告)号：CN108635371B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201810054101.5
申请日：2018-01-19
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明提供了一种碳荧光量子点在抑制大肠杆菌生物膜形成中的应用，所述碳荧光量子点具有优异的抗生物膜活性，同时对正常细胞无毒性；为食品、医药用品以及食品、医药加工环境中有效杀灭大肠杆菌生物膜提供了有效途径。
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公开(公告)号：CN108619510B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201810283761.0
申请日：2018-04-02
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于光动力抗菌的EPS‑RB纳米颗粒的合成方法，以植物乳杆菌胞外多糖EPS、玫瑰红RB、1‑(3‑二甲基氨基丙基)‑3‑乙基碳化二亚胺盐酸盐EDC‑HCl和N‑羟基琥珀酰亚胺NHS为原料，在二甲基亚砜DMSO中反应获得复合物EPS‑RB；复合物EPS‑RB在水溶液中自组装形成球形纳米颗粒，并具有优良的光动力抗菌效果。该复合物在溶液中可以自聚集形成纳米颗粒。该纳米颗粒在光照条件下产生高于游离RB的单线态氧，使其对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌的光动力抗菌优于游离RB。EPS‑RB纳米颗粒完全杀死大肠杆菌和金黄色葡萄球菌所需浓度为分别为8μM和500nM，而游离RB则分别需要16μM和1000nM。
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公开(公告)号：CN109486688A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811230759.3
申请日：2018-10-22
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一株组成型高产Sorbicillinoids里氏木霉基因工程菌及其制备方法和应用，该里氏木霉基因工程菌，其分类命名为丛梗孢目（Moniliales）木霉属（Penicillium）丝状真菌里氏木霉（Trichoderma reesei），菌株号ZC121，已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M 2018385，保藏日期为2018年06月20日。该菌株ZC121是在里氏木霉Rut-C30中敲除基因121121发生脱靶效应得到，可用于生产大量Sorbicillinoids。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105861338A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610288756.X
申请日：2016-05-04
Applicant: 东南大学
CPC classification number: C12N9/2437 , C12N9/2445 , C12N15/80 , C12Y302/01004 , C12Y302/01021 , C12Y302/01091
Abstract: 本发明公开了一种高产纤维素酶里氏木霉工程菌，它是将里氏木霉Rut?C30的bgl1基因采用单酶切同源重组的方法导入里氏木霉Rut?C30中获得。本发明还公开了前述高产纤维素酶里氏木霉工程菌的构建方法和应用。与现有技术相比，本发明中工程菌产生的胞外β?葡萄糖苷酶相对于出发菌株Rut?C30提高了17.3倍，同时，内切葡聚糖酶、外切葡聚糖酶、滤纸酶活和蛋白质含量也得到了提高。此外，该菌株表现出较强的葡萄糖耐受能力和更好的糖化能力。
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公开(公告)号：CN114774458B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202210539479.0
申请日：2022-05-18
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种丝状真菌的荧光融合蛋白原位表达方法及其应用。属于分子生物学和生物技术领域；具体步骤：1、荧光蛋白载体构建；2、荧光融合蛋白原位表达质粒的构建；3、真菌转化构建重组菌株；并且叙述了本发明在真菌蛋白检测(荧光融合蛋白共聚焦成像和荧光融合蛋白定量分析)中的应用。本发明通过农杆菌介导的同源重组基因操作手段在真菌目的基因3’端原位连接一个荧光蛋白基因，使目的基因和荧光蛋白基因以融合蛋白(目的蛋白‑荧光蛋白)的形式共表达；通过荧光观察分析目的蛋白亚细胞定位和量化其表达量；本发明中公开的真菌荧光融合蛋白原位表达基因技术，减少了随机插入的不确定性，提高了实验结果的精准性。
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公开(公告)号：CN114605989B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202210190981.5
申请日：2022-02-28
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明提供了绿色荧光碳点及其制备方法和用途。所述荧光碳点是由牙刷树粉末和间苯二胺通过一步水热法制备。荧光碳点Mis‑mPD‑CDs具有对刚果红高灵敏度和高特异性的检测能力，能实现对溶液、细胞和动物体内的刚果红检测。此外，Mis‑mPD‑CDs具有良好的光稳定性和生物安全性。本发明为食品、工业废水、生物体内刚果红的检测提供了有效方法。
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公开(公告)号：CN115340867B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202211059377.5
申请日：2022-08-30
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了绿色荧光碳点GB‑CDs制备方法及在检测线粒体中Fe3+和ATP的应用，以绿豆(Green bean，GB)为原材料，通过一步水热法获得荧光碳点GB‑CDs。GB‑CDs可以用来检测溶液中的Fe3+，而GB‑CDs+Fe3+用于检测胎牛血清中的ATP。此外，GB‑CDs可以进入细胞，靶向线粒体进行成像，具有良好生物相容性和优异的光稳定性。因此，GB‑CDs和GB‑CDs+Fe3+可以分别用于追踪癌细胞线粒体中的Fe3+和ATP。本发明为原位实时检测线粒体中的Fe3+和ATP提供了强有力的工具。
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公开(公告)号：CN107418566B
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201710418240.7
申请日：2017-06-06
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明属于生物技术与纳米材料领域。本发明提供了一种碳量子点的制备方法及其在生物膜成像上的应用。以植物乳杆菌发酵液为原料，利用水热反应一步制备出碳量子点。该碳量子点制备工艺简单、成本较低、绿色环保且易于实现。所制备碳量子点量子产率可达12％，具有较强的光稳定性、良好的水溶性等优点，并可用于生物膜微生物成像。相比于已商业化的生物膜微生物染料，该碳量子点的生物膜微生物成像过程，具有无需避光、孵育时间短、免清洗、可长时间成像观察和不破坏生物膜的优势，并且可同时进行红色和绿色双通道成像。
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