油茶饼粕提取物与苏云金杆菌复配杀虫剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103814956A

    公开(公告)日:2014-05-28

    申请号:CN201410076240.X

    申请日:2014-03-04

    CPC classification number: Y02A50/359

    Abstract: 油茶饼粕提取物与苏云金杆菌复配杀虫剂及其制备方法,所述复配杀虫剂由以下质量百分比的原料制成:油茶饼粕提取物35~65%;苏云金杆菌菌剂10~30%;表面活性剂4~20%;助剂4~20%;填料4~20%。本发明还包括所述复配杀虫剂的制备方法。本发明之复配杀虫剂杀虫谱宽、活性高、杀虫效果快而稳定、残效期长、对高龄幼虫杀伤效果好、对环境影响小。利用本发明,还可提高油茶的附加值,也可促进苏云金杆菌更广泛的应用。

    一种能高效糖化稻壳的菌株Y93及其应用方法

    公开(公告)号:CN103333809A

    公开(公告)日:2013-10-02

    申请号:CN201310305882.8

    申请日:2013-07-19

    Abstract: 本发明公开了一种能高效糖化稻壳的菌株Y93及其应用方法,采用自己筛选获得的菌株Y93,保藏号为CGMCC No.7568,经鉴定为草酸青霉(Penicillium oxalicum)菌种。本发明以稻壳为基质,用该菌种培养液进行生物转化,可将稻壳生物糖化为可溶性糖。本发明的优点是利用该菌株直接对稻壳进行糖化,且该菌株培养方法简单,繁殖速度快,糖化技术简单,易于工业化生产,具有良好的开发应用前景。

    一种去除马尾松毛虫幼虫毒素的方法

    公开(公告)号:CN101352208B

    公开(公告)日:2011-08-17

    申请号:CN200810032129.5

    申请日:2008-08-22

    Abstract: 本发明公开了一种去除马尾松毛虫幼虫毒素的方法,是将幼虫处死后用0.5~2%的稀盐溶液浸泡2~5小时,过滤并收集幼虫,置于70~85℃处理5~7小时。小鼠急性毒性试验表明,处理过的松毛虫幼虫属于无毒标准。本发明毒素去除工艺简单、易操作且成本较低,为松毛虫生物资源的开发利用奠定了基础。

    一种从灵芝发酵液中制备三萜类物质赤芝酮C的方法

    公开(公告)号:CN101613736A

    公开(公告)日:2009-12-30

    申请号:CN200910305177.1

    申请日:2009-08-04

    Abstract: 本发明公开了一种从灵芝发酵液中制备三萜类物质赤芝酮C的方法,通过在灵芝发酵液中补加蜣螂的乙醚提取物150-400mg/L来促进赤芝酮C的形成,并进一步探索出灵芝发酵液中赤芝酮C的提取、分离和纯化技术,形成了一种能在灵芝发酵液中制备单一化合物赤芝酮C的简单、低成本的方法。本发明的发酵工艺简单、发酵时间较短,且原料来源不受时间、季节等限制,可实现规模化生产。

    一种提高虫草素产量的蛹虫草液体发酵方法

    公开(公告)号:CN115044636B

    公开(公告)日:2025-03-14

    申请号:CN202210588715.8

    申请日:2022-05-26

    Abstract: 本发明公开了一种提高虫草素产量的蛹虫草液体发酵方法,属于生物发酵技术领域。本发明通过在蛹虫草发酵一段时间后补加适量的鱼藤酮,可显著提高蛹虫草发酵液中虫草素的产量。相较于未添加鱼藤酮的传统发酵的产量189.66mg/L,鱼藤酮添加后产量高达804.69mg/L,即虫草素总产量提高了324.28%。该方法工艺简单,无需通过基因改造等手段提升酶活;生产成本低,无需源源不断的补料腺嘌呤等虫草素合成所需底物,且虫草素总的发酵时间较短,生产效率明显提高,适合工业化生产。

    蛹虫草菌丝体冷胁迫下内参基因、引物、筛选方法及应用

    公开(公告)号:CN110791585B

    公开(公告)日:2022-11-18

    申请号:CN201911237264.8

    申请日:2019-12-05

    Abstract: 蛹虫草菌丝体冷胁迫下内参基因、引物、筛选方法及应用,所述内参基因为UBC,核苷酸序列为SEQ ID NO:1。UBC的正向、反向引物的核苷酸序列依次为SEQ ID NO:13‑14。所述筛选方法为:(1)选择12个内参基因为备选内参基因,设计引物;(2)将蛹虫草冷胁迫处理,提取菌丝体总RNA,测RNA浓度,将RNA反转录合成cDNA,以cDNA为模板,用实时荧光定量PCR对备选内参基因进行分析;(3)实时荧光定量PCR数据进行Ct值分析,筛选出稳定内参基因。所述应用是以UBC为内参基因,用实时荧光定量PCR检测目的基因在冷胁迫下的相对表达量。所述内参基因稳定性好;所述方法简单、快捷、成本低。

    蛹虫草菌丝体冷胁迫下内参基因、引物、筛选方法及应用

    公开(公告)号:CN110791585A

    公开(公告)日:2020-02-14

    申请号:CN201911237264.8

    申请日:2019-12-05

    Abstract: 蛹虫草菌丝体冷胁迫下内参基因、引物、筛选方法及应用,所述内参基因为UBC,核苷酸序列为SEQ ID NO:1。UBC的正向、反向引物的核苷酸序列依次为SEQ ID NO:13-14。所述筛选方法为:(1)选择12个内参基因为备选内参基因,设计引物;(2)将蛹虫草冷胁迫处理,提取菌丝体总RNA,测RNA浓度,将RNA反转录合成cDNA,以cDNA为模板,用实时荧光定量PCR对备选内参基因进行分析;(3)实时荧光定量PCR数据进行Ct值分析,筛选出稳定内参基因。所述应用是以UBC为内参基因,用实时荧光定量PCR检测目的基因在冷胁迫下的相对表达量。所述内参基因稳定性好;所述方法简单、快捷、成本低。

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