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公开(公告)号：CN114891827A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210429525.1
申请日：2022-04-22
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种本氏烟MTA基因在调控植物抗病毒中的应用及转基因植物培育方法，所述病毒为凤果花叶病毒，MTA基因的转录本序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过农杆菌转化的方法，将MTA基因导入目的植物中，获得了本氏烟MTA基因过表达植物，获得的本氏烟MTA过表达植物能够显著减轻凤果花叶病毒的侵染。
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公开(公告)号：CN114015718A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111399865.6
申请日：2021-11-24
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种大豆黄曲叶病毒侵染性克隆载体及其构建方法和应用，具体是在获得大豆黄曲叶病毒基因组全序列的基础上，通过基因重组的方法将两个正向重复的大豆黄曲叶病毒基因组构建到双元表达载体pBinPLUS上，重组载体通过电击转化到农杆菌菌株EHA105中，获得的病毒载体能够成功侵染大豆、本氏烟等植物。本发明为研究该病毒基因组结构和功能及病毒与寄主之间的相互作用研究提供了成熟的体系。
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公开(公告)号：CN112538488B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202011557572.1
申请日：2020-12-25
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种本氏烟NbSMG7基因在调控植物抗病毒中的应用及转基因植物培育方法，所述病毒为黄瓜绿斑驳花叶病毒，NbSMG7基因的转录本序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过克隆本氏烟中NbSMG7基因，将其构建为带有荧光标签的YFP‑NbSMG7载体，将YFP‑NbSMG7载体转入农杆菌后侵染烟草进行烟草的遗传转化，获得YFP‑NbSMG7转基因植物。获得的本氏烟过表达YFP‑NbSMG7植物能够显著阻碍黄瓜绿斑驳花叶病毒的侵染。
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公开(公告)号：CN113881700A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111362584.3
申请日：2021-11-17
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种拟南芥AtSR33基因在抑制芜菁花叶病毒侵染中的应用。本发明使用构建的侵染性克隆载体pEarleygate 102‑AtSR33‑CFP‑HA，该载体的构建方法为通过gateway体系，PCR扩增拟南芥AtSR33基因，通过BP反应连入pDONR221载体，然后通过LR反应连入pEarleygate 102载体，从而获得含有AtSR33的过表达载体。本发明通过遗传转化的方式，获得了稳定表达AtSR33的拟南芥植物，实验表明，该拟南芥AtSR33过表达植物能够显著抑制芜菁花叶病毒的侵染。
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公开(公告)号：CN112538488A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202011557572.1
申请日：2020-12-25
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种本氏烟NbSMG7基因在调控植物抗病毒中的应用及转基因植物培育方法，所述病毒为黄瓜绿斑驳花叶病毒，NbSMG7基因的转录本序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过克隆本氏烟中NbSMG7基因，将其构建为带有荧光标签的YFP‑NbSMG7载体，将YFP‑NbSMG7载体转入农杆菌后侵染烟草进行烟草的遗传转化，获得YFP‑NbSMG7转基因植物。获得的本氏烟过表达YFP‑NbSMG7植物能够显著阻碍黄瓜绿斑驳花叶病毒的侵染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110157731A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910474935.6
申请日：2019-06-03
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种双生病毒卫星DNA1载体及其育种方法，该载体中插入有35S启动子序列的片段和EF1B启动子序列的片段，其序列分别如SEQ ID：No.1和SEQ ID：No.4所示。本育种方法通过将转基因的启动子序列插入到卫星分子DNA1载体上，随后接种病毒到植物体内，病毒复制时，产生大量来源于启动子序列的小干扰RNAs(siRNAs)，这些siRNAs能够靶标到植物体内转基因的启动子区，通过siRNAs指导的DNA甲基化，实现目标基因无法正常转录，导致目标基因失活。SiRNAs指导的DNA甲基化导致的目标基因失活能够在不改变寄主基因DNA的情况下，调控基因的功能，并且这种失活能够在后代中进行遗传。
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公开(公告)号：CN118853748B
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411250552.8
申请日：2024-09-06
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种番茄SlSDN1基因在调控植物抗病毒中的应用及RNAi转基因植物培育方法，其中，所述病毒为番茄褐色皱果病毒；SlSDN1基因的转录本序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过农杆菌转化的方法，将携带SlSDN1基因核心片段的RNAi载体导入目的植物中，获得了番茄SlSDN1基因敲低的转基因番茄，该转基因番茄后代生长状态正常，表型相对于野生型未发生明显变化，且能够显著抑制番茄褐色皱果病毒的侵染，具有较好的抗病毒效果。
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公开(公告)号：CN119193690A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411628525.X
申请日：2024-11-14
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12N15/84 , C12N15/113 , C12N15/55 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR/LbCas12a系统抗多种双生病毒侵染载体及构建方法和应用，针对番茄黄化曲叶病毒TYLCV、云南番茄曲叶病毒TLCYnV和烟草曲茎病毒TbCSV三种双生病毒的复制关键位点构建pCambia1300:T5exo‑LbCas12‑vir载体。针对我国烟草及番茄两种重要作物田间最常见、危害最为严重的三种双生病毒，本发明将三个crRNA同时构建于同一载体，从而实现一套载体能够同时抵抗上述三种双生病毒，为防控多种双生病毒提供了新的策略。
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公开(公告)号：CN118773248A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202411169009.5
申请日：2024-08-23
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种PEX16基因在调控植物抗病毒中的应用及转基因植物培育方法，所述病毒为黄瓜绿斑驳花叶病毒，PEX16基因的转录本序列如SEQ ID NO:1所示；所述植物为本氏烟。本发明通过CRISPR/Cas9技术将PEX16基因进行突变获得的本氏烟pex16基因突变体植株能够显著抑制黄瓜绿斑驳花叶病毒的侵染。
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公开(公告)号：CN117126882A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311242534.0
申请日：2023-09-25
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12N15/83 , C12N15/65 , C12N15/40 , C07K14/08 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种番茄褐色皱纹果病毒侵染可视化追踪系统的构建方法及重组载体和应用，该系统构建方法通过在ToBRFV编码的MP的3’端插入ToBRFV或同源序列的CP启动子、外源绿色荧光蛋白、ToBRFV 3’非编码区以及MP C端的部分序列，使其表达出GFP蛋白。本发明构建出的可视化追踪系统及重组载体具有以下特征和优势：(1)具有侵染性，插入的GFP不会影响ToBRFV的侵染性；(2)能够表达出绿色荧光蛋白，可用于追踪ToBRFV的侵染状态和侵染部位；(3)本发明载体能够用于快速筛选评估不同基因对ToBRFV的抗性。
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