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公开(公告)号：CN116212913B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202111477945.9
申请日：2021-12-06
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J27/24 , C07C67/38 , C07C69/606
Abstract: 本发明公开了一种负载型非贵金属单原子催化剂的制备及其在不饱和炔烃羧酯化反应中的应用，活性组分为金属Ni，载体为氮掺杂碳。其中，活性金属在载体上的负载量为0.1wt％‑5.0wt％，氮掺杂碳中氮的掺杂量为0.1wt％‑10wt％；金属Ni呈现单原子分散状态。催化剂的制备：将氮掺杂载体和含有金属Ni的化合物置于同一反应器中，在一定温度、压力及合适气氛下处理一定时间。金属Ni以单原子形式自发分散于载体上生成单原子活性中心，用于不饱和炔烃羧酯化反应，催化剂具有良好的活性和选择性。相比于其他专利文献中所报道的均相羰基镍、镍盐或钯‑膦配合物等作为催化剂、并添加强腐蚀性的硫酸，磺酸或其他酸为助剂的体系，该发明所提供的多相反应过程具有环境友好、操作简单、催化剂可循环利用等优点。
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公开(公告)号：CN118847142A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310472115.X
申请日：2023-04-27
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明属于化工技术领域，是一种锐钛矿相二氧化钛纳米片负载铂、镍双金属的单原子合金催化剂在汽车尾气净化反应中用于一氧化碳还原一氧化氮。催化剂以TiO2为主体，负载了Pt，Ni单原子合金。该催化剂应用在CO还原NO这一反应中，具有很好的低温活性和目标产物N2的选择性。
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公开(公告)号：CN109833871A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201711224256.0
申请日：2017-11-29
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J23/652 , B01J23/648 , B01J23/656 , B01J29/78 , C07C209/50 , C07C211/17 , C07C211/08 , C07C211/03 , C07D295/023 , C07D295/03 , C07D295/027
Abstract: 一种用于酰胺选择性加氢制备胺类化合物的M1-M2-载体双功能催化剂，M1组分为Ru、Rh、Pd、Ir、Pt中的一种或两种以上，M2组分为V、Mo、W、Re中的一种或两种以上，载体主要为常见的无机氧化物或分子筛；催化剂中M1的含量为0.1-5wt％，M2的含量为0-15wt％，无机氧化物为氧化铝、氧化镁、二氧化硅、羟基磷灰石、镁铝水滑石、二氧化钛、氧化铈、氧化锆中的一种或两种以上；分子筛为H-Beta、HZSM-5、NaY、HY中的一种或两种以上。制备过程：将M1与M2组分同时或者分步浸渍于载体上，然后在一定温度下焙烧。该催化剂在酰胺选择性加氢制备胺类化合物的反应中具有优异的催化性能。
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公开(公告)号：CN107857692A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201610839995.X
申请日：2016-09-22
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: C07C29/141 , B01J23/52 , B01J23/66 , B01J23/8906 , C07C33/32 , C07C33/03
Abstract: 此发明涉及到一种高效催化不饱和醛酮选择加氢生成不饱和醇的金原子簇催化剂。其中催化剂的制备是将巯基保护的金原子簇浸渍于不同的载体上，经干燥、焙烧，得到可直接应用于不饱和醛酮选择加氢反应的催化剂。该催化剂在较宽的温度范围内表现出优异的活性和选择性，能使不饱和醛酮高效转化成为不饱和醇，在完全转化的条件下，其选择性可高达90％以上。
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公开(公告)号：CN106861715A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201510927091.8
申请日：2015-12-12
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: Y02P20/52 , B01J23/892 , C07C7/167 , C07C11/04
Abstract: 本发明涉及一种含镍的合金催化剂在炔烃选择加氢反应中的应用。本发明的催化剂以惰性氧化物氧化硅、氧化铝等其中一种或二种作为载体。所述的主活性组分为Ni，使其与IB族或VIII族中除Ni和Pd之外金属元素中的一种或二种以上结合，使Ni与另外的金属元素形成合金，制备得到负载型含镍的合金催化剂。以载体总重计，Ni占载体的重量百分数为0.002～5％，其它金属元素的含量为0.1～20％。这种含镍的合金催化剂对接近工业条件，石油裂解得到的乙烯气中少量乙炔选择加氢反应，表现出很好的催化反应性能，具有选择加氢催化活性高、催化剂体系廉价等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116212913A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202111477945.9
申请日：2021-12-06
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J27/24 , C07C67/38 , C07C69/606
Abstract: 本发明公开了一种负载型非贵金属单原子催化剂的制备及其在不饱和炔烃羧酯化反应中的应用，活性组分为金属Ni，载体为氮掺杂碳。其中，活性金属在载体上的负载量为0.1wt％‑5.0wt％，氮掺杂碳中氮的掺杂量为0.1wt％‑10wt％；金属Ni呈现单原子分散状态。催化剂的制备：将氮掺杂载体和含有金属Ni的化合物置于同一反应器中，在一定温度、压力及合适气氛下处理一定时间。金属Ni以单原子形式自发分散于载体上生成单原子活性中心，用于不饱和炔烃羧酯化反应，催化剂具有良好的活性和选择性。相比于其他专利文献中所报道的均相羰基镍、镍盐或钯‑膦配合物等作为催化剂、并添加强腐蚀性的硫酸，磺酸或其他酸为助剂的体系，该发明所提供的多相反应过程具有环境友好、操作简单、催化剂可循环利用等优点。
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公开(公告)号：CN112979440B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201911276451.7
申请日：2019-12-12
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 一种负载型金属催化剂，活性组分为Au，Ru，Rh，Ir，Pt，Pd中的任意一种或几种，助剂为Fe，Sn，Ni，Zn，Cu，In，Bi，Se中的任意一种或几种，载体为CeO2，Al2O3，TiO2，ZrO2，MgAl2O4，分子筛，活性炭中的任意一种。其中活性金属的负载量为0.01‑10wt％，助剂的负载量为0.1‑50wt％。催化剂的制备：将活性组分，助剂，载体，以及沉淀剂分散于溶液中，按比例混合。该催化剂用于烯烃羰基化反应，产物中酮类化合物的选择性大于90％。催化剂制备工艺简单，并为酮类化合物的提供了一条高原子经济性的合成方法。
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公开(公告)号：CN112830877B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201911154324.X
申请日：2019-11-22
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C67/38 , C07C69/54 , B01J27/051 , B01J27/049 , B01J27/04 , B01J27/047
Abstract: 本发明公开了负载型单原子贵金属催化剂在不饱和烃羧甲酯化反应中的应用，活性组分为Ru，Rh，Ir，Pt，Pd，Ag，Au中的任意一种或几种，活性金属的负载量为0.05％‑1.5％，载体为硫化铬、硫化锰、硫化铁、硫化钴、硫化镍、硫化铜、硫化锌、硫化钼、硫化钨、硫化钛中的任意一种，催化剂的制备：将载体和活性金属混合后，在一定温度下焙烧。该催化剂用于不饱和烃羧甲酯化制备甲酯化合物，具有良好的活性和选择性。相比于均相羰基镍或钯‑膦配合物为催化剂、并添加强腐蚀性的硫酸或磺酸为助剂的体系，该发明所提供的多相反应过程具有环境友好、操作简单、可循环利用等优点。
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公开(公告)号：CN114163318A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202010950108.2
申请日：2020-09-10
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明属于化工技术领域，是一种负载铑单原子的分子筛催化剂在烯烃氢甲酰化反应中的应用。催化剂以Silicalite‑1，ZSM‑5任意一种为主体，负载了Rh单原子，同时也可以掺入Ni，Al，Re，Co，Ce，Ti，Mn等第二组分，调节催化剂稳定性和活性。该催化剂应用于长链烯烃和多烯烃的氢甲酰化反应中，具有较高的直链型产物选择性。
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公开(公告)号：CN111135840B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201811313889.3
申请日：2018-11-06
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种负载型单原子分散贵金属催化剂的制备方法，催化剂通过浸渍贵金属前驱体并进行预处理活化制备，包括以下步骤：(1)将贵金属前驱体溶解在去离子水或常见的有机溶剂中，再加入适量的常见含N、P、S的无机、有机试剂，得到贵金属前驱体络合物溶液(贵金属的质量浓度在0.0001％‑5％)。(2)将一定量的载体浸渍于贵金属前驱体络合物溶液中，搅拌1‑600分钟后，过滤，并于60‑120℃干燥6‑12小时，得到贵金属催化剂前体；(3)将一定量上述催化剂前体放置在He、Ar、N2、H2、O2、空气等气氛中在200℃‑800℃处理10‑600秒后，得到负载型单原子分散贵金属催化剂。本发明催化剂中贵金属呈高分散甚至是原子级分散的形式存在，且制备过程简单，金属原子利用率可以达到100％，有利于工业生产中的大规模应用。
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