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公开(公告)号：CN1172893C
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN01133337.5
申请日：2001-10-25
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: Y02P20/125
Abstract: 本发明涉及一种由合成气直接合成二甲醚的集成工艺方法，其特征在于：以合成气为原料由两段反应合成二甲醚；第一段反应是在浆态床反应器中将合成气部分转化为二甲醚；第二段反应是在浆态床反应器后的固定床反应器中将残余合成气进一步转化为二甲醚。由于本发明在浆态床反应器中添加的液相介质具有较大的热容和良好的传热性能，因此可以基本实现等温操作并可使合成反应热及时移出。在紧接的固定床反应器强化残余合成气转化过程中，由于大部分合成气已在浆态床反应器中转化为二甲醚，只有少部分合成气转化，因此将避免催化剂床层飞温烧结催化剂。另一方面本发明通过采用浆态床反应器接固定床反应器两段转化工艺，可以最终获得高的CO转化率，因此省略了合成气循环压缩机，并节约了循环压缩功。
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公开(公告)号：CN1415531A
公开(公告)日：2003-05-07
申请号：CN01133389.8
申请日：2001-11-01
Applicant: 中国石油大庆石化分公司研究院 , 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 一种天然气或甲烷催化转化制合成气的方法，将预先混有水蒸气和或二氧化碳的天然气或甲烷原料气，通过固定床反应器中的催化剂床层与含氧气体反应，制备合成气，其特征在于：将预先混有水蒸气和或二氧化碳的天然气或甲烷与大部分或全部含氧气体分开，分别进入反应体系，60％以上的含氧气体分步进入催化剂床层，使天然气或甲烷与含氧气体分步逐渐混合并进行反应。本发明避免了天然气与大部分甚至全部氧气混合，再进入催化剂床层导致入口段催化剂床层热量蓄积而使温度过高并进一步引发催化剂上方空间发生气相氧化反应的缺点。由于大部分甚至全部氧气与原料天然气不预先混合，从而还增加了反应体系的安全性。本发明还为天然气催化转化绝热固定床反应器的设计提供了一种混氧方法并使该反应器具备应用的可行性，从而可大幅度降低天然气催化转化制合成气的装置投资。
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公开(公告)号：CN1413973A
公开(公告)日：2003-04-30
申请号：CN01133337.5
申请日：2001-10-25
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: Y02P20/125
Abstract: 本发明涉及一种由合成气直接合成二甲醚的集成工艺方法，其特征在于：以合成气为原料由两段反应合成二甲醚；第一段反应是在浆态床反应器中将合成气部分转化为二甲醚；第二段反应是在浆态床反应器后的固定床反应器中将残余合成气进一步转化为二甲醚。由于本发明在浆态床反应器中添加的液相介质具有较大的热容和良好的传热性能，因此可以基本实现等温操作并可使合成反应热及时移出。在紧接的固定床反应器强化残余合成气转化过程中，由于大部分合成气已在浆态床反应器中转化为二甲醚，只有少部分合成气转化，因此将避免催化剂床层飞温烧结催化剂。另一方面本发明通过采用浆态床反应器接固定床反应器两段转化工艺，可以最终获得高的CO转化率，因此省略了合成气循环压缩机，并节约了循环压缩功。
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公开(公告)号：CN1413767A
公开(公告)日：2003-04-30
申请号：CN01136842.X
申请日：2001-10-26
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 一种合成气直接制二甲醚的催化剂制备方法，采用含有Cu，Zn和Al或Cu，Zn和Zr或Cu，Zn，Al和Zr的硝酸盐作为催化剂制备的原料，各组份的原子比为Cu/Zn/(Al+Zr)＝1/0.4－0.7/0.03－0.3，脱水组分为固体酸，合成组分和脱水组分比例为1∶1－5∶1(重量比)。本发明制作过程简单，重复性好，所制备的催化剂粒度小，比表面高，各组份间接触紧密因而协同作用强，从而使催化剂对二甲醚合成具有较高的活性。
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公开(公告)号：CN1087653C
公开(公告)日：2002-07-17
申请号：CN96115158.7
申请日：1996-03-20
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 一种丙烷直接氧化制取丙烯醛反应用含Bi的多组分氧化物催化剂，其化学组成经验式为AaBibCcDdO4，其A为IA或IB族元素，C为VB族元素，D为VIB族元素，该反应条件为以丙烷(15～60%)，氧(30～80%)与氮(0～40%)的混合气进料，在反应温度330～520℃，常压下，接触时间为0.5～4秒条件下进行反应，反应后的未转化的丙烷与产物丙烯醛分离后可循环再进入反应器反应。该反应条件易于控制，丙烷氧化制丙烯醛的选择性及产率高，可达到丙烯醛选择为52.8%，丙烯醛单程产率达16.7%。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1061320C
公开(公告)日：2001-01-31
申请号：CN96115030.0
申请日：1996-01-17
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 一种用于甲烷直接氧化制合成气的多组份非贵金属催化剂，由Ni、稀土和碱土金属氧化物担载于α-Al2O3上，采用浸渍方法制备。其活性组成为(重量百分比)Ni：5～12%，稀土和碱土金属分别为1.5～5%和0.5～2%。本发明催化剂具有高活性，高选择性，在空速＞105h+1，床层温度＞750℃时，甲烷的转化率＞87%，H2的选择性＞95%，其活性与贵金属Rh催化剂接近。连续反应100小时活性不变，具有很好的抗积碳性能，适于工业生产中采用。
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公开(公告)号：CN1055075C
公开(公告)日：2000-08-02
申请号：CN96100371.5
申请日：1996-01-16
Applicant: 中国石油化工总公司 , 抚顺石油化工公司石油二厂 , 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C15/073 , C07C2/66
Abstract: 一种以稀乙烯与苯制取乙苯的工艺，是以来自炼厂催化裂化或催化裂解装置的干气为稀乙烯原料，不需精制直接分段进入多段、冷激、气相、分级烃化反应器中，与含有稀土并具有ZSM5和ZSM11共结晶结构的沸石催化剂接触。反应后的流出物在一稳定吸收塔内气液分离、回收芳烃后，依次分离出苯、甲苯和乙苯，而多乙苯及丙苯进入至少一段的固定床反烃化反应器内再转化为乙苯。该工艺可使乙烯转化率不低于99%，乙烯生成乙苯的选择性达99%以上。
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公开(公告)号：CN1243036A
公开(公告)日：2000-02-02
申请号：CN98114195.1
申请日：1998-07-29
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J23/08
Abstract: 一种乙二醇系列单醚类乙酸酯合成用固体催化剂,该催化剂由活性物质与载体组成,活性物质为钛盐如硫酸钛、四氯化钛或硝酸钛,载体为二氧化硅、氢型ZSM－5、活性白土或硅藻土;重量百分含量为活性物质20～50%,载体50～80%。本发明抑制生产过程中的副反应发生,提高目标产物选择性,缩短生产周期,降低生产设备投资,同时避免产生生产设备腐蚀、环境污染、生产能耗高等问题。
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公开(公告)号：CN1045076C
公开(公告)日：1999-09-15
申请号：CN92109904.5
申请日：1992-09-22
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 , 冶金工业部鞍山焦化耐火材料设计研究院
Abstract: 含高浓度有机物及氨的工业污水湿式氧化净化催化剂是由贵金属组分(Pt，Pd，Ru，Ir，Rh之一)及稀土元素担载于TiO2上组成，本发明采用双活性组分共浸渍或分浸渍的制备技术。制成的摧化剂比单贵金属催化剂氧化活性高，贵金属含量低(0.3～1%重量百分比)，能在较高处理空速(2.0时-1)下使用，可使CODcr的去除率达98.5%以上，NH3-N去除率达99.6%以上。因此可提高污水净化效率和降低净化费用。
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公开(公告)号：CN1225895A
公开(公告)日：1999-08-18
申请号：CN98113758.X
申请日：1998-02-12
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 炼厂干气在多组分Ni基催化剂作用下,选择氧化为CO和H2,其中CO可采用水蒸汽变换转换成H2,最后经分离提纯可得到大量H2资源。在固定床或流化床反应器内进行,反应温度:450～950℃,反应压力:常压～1MPa,C/O2=2～1.9,气体反应空速:0.8～3.0x105h－1。干气中C2H4、C2H6、C3以上物质均被全部转化,CH4转化率可达96.8%,CO选择性为90.8%,H2选择性为98.5%;该方法具有高空速、能耗低等优点,是一种经济的、适用于以炼厂干气为原料制取氢气。
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