检测8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶的传感器及方法

    公开(公告)号:CN109946360A

    公开(公告)日:2019-06-28

    申请号:CN201910202397.5

    申请日:2019-03-11

    Abstract: 本发明公开检测8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶的传感器及方法,传感器包括产生检测8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶的电信号的第一电极,其表面修饰有CP-DNA和通过碱基互补配对结合的TD-DNA;检测方法为:将CP-DNA修饰至第一电极表面;将TD-DNA与CP-DNA互补配对进而结合至第一电极表面,获得二茂铁电信号后将第一电极浸入含有不同浓度hOGG1的缓冲液,进行8-羟基鸟嘌呤切割与杂交链式反应,获得含有六铵合钌电信号;读取浸泡后第一电极上的差分脉冲伏安信号,计算二茂铁电信号降低量、六铵合钌电信号增加量与hOGG1浓度之间的关系。本发明将杂交链式反应与生物传感器结合,待测物质hOGG1浓度的检测限大大降低,具有显著的特异性和较高的稳定性,灵敏度高、快速、成本低。

    比率型端粒酶活性定量检测方法

    公开(公告)号:CN109797200A

    公开(公告)日:2019-05-24

    申请号:CN201910112888.0

    申请日:2019-02-13

    Abstract: 本发明公开了一种比率型端粒酶活性定量检测方法,该方法为:首先,在发夹DNA探针5’末端标记亚甲基蓝、在3’末端标记巯基,再通过金-巯键自组装在金电极表面;然后将5’端标记有二茂铁的TS引物与金电极表面的发夹DNA探针杂交,将得到的修饰有发夹DNA探针的金电极用于端粒酶检测。本发明是同时利用两个电化学探针进行端粒酶活性检测,构建出一种新型的比率型电化学生物传感器,显著提高了检测灵敏度,并克服了现有技术重复性差、稳定性差等存在的问题;本发明通过端粒酶催化产生的重复序列与探针序列互补,增强了检测特异性;本发明的方法简便易行,具有灵敏度高、快速准确、成本低的特点。

    基于恒温反应的针对待测液中microRNA的检测方法

    公开(公告)号:CN105004780B

    公开(公告)日:2018-01-05

    申请号:CN201510412330.6

    申请日:2015-07-14

    Abstract: 本案涉及基于恒温反应的针对待测液中microRNA的检测方法:将电极浸入第一DNA片段分子溶液,在37℃下反应6h,再浸入巯基己醇溶液反应1h;再浸入银纳米颗粒溶液中反应1h,再浸入第二DNA片段分子的溶液中反应0.5h;配制microRNA标准液;再浸入microRNA标准液,加入第三DNA片段分子、Klenow片段和dNTPs,在37℃下反应1h;再浸入Nt.BbvCI溶液中反应1h;采用线性扫描伏安法检测,绘制标准曲线图;按上述方法得到待测液的电信号,通过与标准曲线图进行比对,得到待测液中microRNA的浓度。本案具有操作简单,灵敏度高,特异性强,背景信号低,适用范围广等优点。

    一种绿色荧光碳点及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116970389B

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202310952498.0

    申请日:2023-07-31

    Abstract: 本发明属于荧光纳米材料与化学传感器领域,具体涉及一种绿色荧光碳点及其制备方法和应用。包括如下步骤:S1:将5,5'‑二氨基‑2,2'‑联吡啶与双氰胺溶解于乙醇、甲醇、丙酮中的至少一种中,加入浓硫酸获得反应前驱体;S2:将反应前驱体进行加热反应,冷却后固液分离,取上清液分离纯化,得到荧光溶液;S3:收集荧光溶液浓缩干燥,得到绿色荧光碳点。根据上述方法制备得到的绿色荧光碳点,表面丰富的含氮基团可以和Cu2+高效配位,增强了荧光猝灭的稳定性,提高了绿色荧光碳点检测Cu2+与GSH的检测准确度,高效的猝灭效果也使得在检测绿色荧光碳点在检测GSH时也具有高灵敏度,降低了绿色荧光碳点检测Cu2+与GSH的检出限。

    一种绿色荧光碳点及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116970389A

    公开(公告)日:2023-10-31

    申请号:CN202310952498.0

    申请日:2023-07-31

    Abstract: 本发明属于荧光纳米材料与化学传感器领域,具体涉及一种绿色荧光碳点及其制备方法和应用。包括如下步骤:S1:将5,5'‑二氨基‑2,2'‑联吡啶与双氰胺溶解于乙醇、甲醇、丙酮中的至少一种中,加入浓硫酸获得反应前驱体;S2:将反应前驱体进行加热反应,冷却后固液分离,取上清液分离纯化,得到荧光溶液;S3:收集荧光溶液浓缩干燥,得到绿色荧光碳点。根据上述方法制备得到的绿色荧光碳点,表面丰富的含氮基团可以和Cu2+高效配位,增强了荧光猝灭的稳定性,提高了绿色荧光碳点检测Cu2+与GSH的检测准确度,高效的猝灭效果也使得在检测绿色荧光碳点在检测GSH时也具有高灵敏度,降低了绿色荧光碳点检测Cu2+与GSH的检出限。

    基于FRET的端粒酶活性检测方法

    公开(公告)号:CN109897887B

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN201910006456.1

    申请日:2019-01-04

    Abstract: 本发明公开了一种基于FRET的端粒酶活性检测方法,包括以下步骤:首先设计荧光修饰的Flare DNA;再利用四个单链DNA:S1、S2、S3、S4,构建出DNA四面体结构;然后将DNA四面体与Flare DNA进行杂交,获得荧光DNA纳米探针;再将荧光DNA纳米探针与端粒酶混合反应,获取混合物的荧光光谱。本发明设计的基于FRET的荧光探针,可提供精确的检测结果,避免了假阳性信号的产生并使生物成像中系统波动的影响最小化。另一方面,三维(3D)DNA纳米结构具有优异的生物相容性和纳米级可控性,可以通过快速内吞途径进入细胞内,并保持细胞基本的完整性和稳定性,经过合理组装后可应用于生物传感和生物成像。

    基于RNA适体的茶碱定量检测方法

    公开(公告)号:CN107543919A

    公开(公告)日:2018-01-05

    申请号:CN201710653430.7

    申请日:2017-08-02

    Abstract: 本案公开了一种基于RNA适体的茶碱定量检测方法,包括:采用两条RNA探针特异性捕获茶碱并形成夹心结构,其中,一条RNA探针1还用于与电极结合,另一条RNA探针2结合电信号分子;通过测量经修饰后的电极的电化学响应值获得茶碱的含量;其中,两条RNA探针具有能够彼此互补配对的片段,以使得夹心片段能够首尾串联并最终形成线状长链。本案通过结合适体的特异性识别功能、DNA四面体的分子界面组装功能和银纳米颗粒的电化学溶出伏安性能,实现了茶碱的高灵敏度、高特异性、低干扰的电化学检测。

    一种血栓弹力测试装置
    20.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104181311B

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201410417792.2

    申请日:2014-08-22

    Abstract: 本发明公开了一种血栓弹力测试装置,包括支撑板、设置于所述支撑板上的测量单元和驱动单元、与所述驱动单元连接的杯托单元,所述的测量单元包括基座、转动部、转轴和游丝。本发明提供的血栓弹力测试装置,通过驱动单元结合杯托单元对测杯中的血样进行规则震荡,以模拟体内血栓形成的生理环境,从而保证测试结果的准确可靠;通过在测量单元中采用锥尖的转轴和游丝的结构,在保证回复力的同时,既锐减了测量单元震荡时产生的摩擦,又大大提高了整套装置的抗震能力,测量可靠性更高;采用光杠杆测量机构,有效增大血栓弹力的测量分辨力和灵敏度,使得测量精度显著提高;测杯的装载与卸载机构使得操作更方便可靠。

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