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公开(公告)号：CN111423531B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202010386399.7
申请日：2020-05-09
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08F8/06 , C08F220/28 , C08F220/60 , C08F220/58 , A61L27/16 , A61L27/28 , A61L27/34 , A61L27/50 , A61L27/54 , C12N5/00
Abstract: 本发明提供了一种生物智能的电响应性细胞微载体的制备方法，包括以下步骤：将电活性无规共聚物溶解于醇类溶剂中，加入微载体及氧化剂，进行氧化聚合反应，干燥后得到生物智能的电响应性细胞微载体；所述电活性无规共聚物为含有苯胺四聚体和多巴胺官能团的电活性无规共聚物；所述氧化剂为高碘酸钠和/或高碘酸钾。本发明通过多巴胺邻苯二酚的氧化聚合直接将电活性的苯胺四聚体引入到微载体表面，同时还可将生物活性分子固定到微载体上，且制备得到的电响应性细胞微载体在有机溶剂中依然具有优异的结合力，稳定不脱落。本发明还提供了一种生物智能的电响应性细胞微载体及应用。
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公开(公告)号：CN110818863A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911059259.2
申请日：2019-11-01
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08F293/00 , C08J3/03 , C08L53/00
Abstract: 本发明提供了一种基于聚噻吩的两亲嵌段聚合物、其制备方法和电活性胶束，聚合物具有式Ⅰ结构。该两亲嵌段共聚物具有亲水链段和疏水链段，通过调控两链段的比例获得核壳结构的电活性胶束。本发明通过一步法制备了两亲嵌段聚合物，方法简单，并利用两性离子之间的静电相互作用以及其与聚噻吩明显差异的溶解特性，首次制备了核壳结构的rod-coil型聚噻吩两嵌段聚合物。本发明基于ATRP引发或Click偶联制得聚噻吩与两性离子的嵌段聚合物；以及利用加入表面活性剂的方法制备两亲嵌段共聚物并利用两性离子以及共轭聚合物的分子链段的π-π相互作用制备核壳结构的电活性胶束。
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公开(公告)号：CN110797453A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911112522.X
申请日：2019-11-14
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: H01L41/18 , H01L41/187 , H01L41/193 , H01L41/257 , H01L41/37
Abstract: 本发明提供了一种压电纳米复合材料及其制备方法。本发明提供的压电纳米复合材料包括Gd掺杂的钛酸钡纳米粒子和PLGA基材，其中，Gd掺杂的钛酸钡纳米粒子均匀分散在PLGA基材中。所述Gd掺杂的钛酸钡纳米粒子中，Gd离子通过离子掺杂方式进入钛酸钡，其取代BTO中阳离子的位置而进入BTO的四方相结构中，对钛酸钡的四方相结构造成一定影响，从而提升复合材料的压电性能，且还能提升压电材料的表面电荷。同时，Gd离子的掺杂，使纳米粒子的磁性由抗磁性向顺磁性转变，并且提高了纳米粒子密度，赋予材料显影示踪功能，达到MRI和X-Ray双显影的效果。
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公开(公告)号：CN106282088B
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201610768698.0
申请日：2016-08-30
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及细胞培养技术领域，特别涉及一种微载体的制备方法。该微载体的制备方法包括：将高分子聚合物溶于由DMSO与NMP组成的混合溶剂中或纯NMP中，得到高分子聚合物溶液；将高分子聚合物溶液置于装有针头推注装置的静电发生器，利用高压静电使高分子聚合物溶液带电，在针头末端形成液滴并滴入萃取溶剂中，通过溶剂萃取原理快速去除液滴中的有机溶剂，以此快速制备微载体。本发明制备方法缩短了制备微载体过程的时间，具有方法简单、高效的特点；本发明制备方法可连续可控生产粒径均匀的高分子聚合物微载体，并且达到了精确调控微载体尺寸及形貌的目的。
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公开(公告)号：CN109628031A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811509073.8
申请日：2018-12-11
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C09J133/14 , C08F220/28 , C08F220/58 , C08F220/60 , A61L24/00 , A61L24/06 , A61L27/16 , A61L27/50
Abstract: 本发明提供了一种智能型生物粘合剂，具有式(I)所示结构；式(I)中，1≤x≤6，8≤y≤32，25≤z≤65，2≤n≤10。该智能型生物粘合剂为本身具有良好粘附性的三元无规共聚物，可应用于包括生物体各种组织等大多数材质表面，并可通过改变结构单元比例来调节产品的粘接强度及亲水性；同时，该智能型生物粘合剂还具有良好的生物降解性、血液相容性、生物相容性及组织再生诱导能力，能够用于成骨细胞等组织细胞的粘附，并提高其增殖及分化能力；更重要的是，本发明提供的智能型生物粘合剂还具有导电性和电活性，施加脉冲电刺激后，能够进一步促进成骨细胞等组织细胞的增殖及分化，适用于骨等组织损伤后的粘合和再生修复。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107096067A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710304286.6
申请日：2017-05-03
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
CPC classification number: A61L27/26 , A61L27/56 , A61L27/58 , A61L2430/02 , C08L67/04
Abstract: 本发明属于医用材料领域，尤其涉及一种纤维增强原位固化成孔的组织工程支架材料及其制备方法。本发明提供的组织工程支架材料包括：聚丙交酯‑乙交酯、聚乙交酯纤维和有机溶剂；所述聚丙交酯‑乙交酯和聚乙交酯纤维总质量与有机溶剂体积的比为(1～40)g：10mL。本发明以聚丙交酯‑乙交酯和聚乙交酯纤维作为组织工程支架材料的溶质成分，显著提升了固化形成的骨组织工程支架初期的力学强度，后期随着聚乙交酯纤维的逐渐降解，可在骨组织工程支架内形成高孔隙率的孔道，引导营养物质、细胞等进入骨组织工程支架内，最后骨组织工程支架完全降解被机体新生组织替代，达到修复骨缺损的目的。
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公开(公告)号：CN104189954B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201410483564.5
申请日：2014-09-19
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种原位固化组织工程支架，由聚丙交酯-乙交酯和生物可降解微球在极性有机溶剂的存在下原位固化形成。本发明提供的原位固化组织工程支架以生物可降解微球作为致孔剂，原位固化组织工程支架中的微球逐渐降解，其孔结构逐渐形成，孔隙率逐渐增加，可以实现体内由外而内梯度致孔，使其孔隙形成与组织长入相匹配。在本发明提供的原位固化组织工程支架的原位固化初期，由于部分未降解的致孔剂的存在，使得本发明提供的原位固化组织工程支架的初始强度明显提高。另外，本发明提供的原位固化组织工程支架以生物可降解微球为致孔剂，生物相容性好，避免了由盐等粒子的高渗对组织细胞的损伤。
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公开(公告)号：CN106282088A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610768698.0
申请日：2016-08-30
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及细胞培养技术领域，特别涉及一种微载体的制备方法。该微载体的制备方法包括：将高分子聚合物溶于由DMSO与NMP组成的混合溶剂中或纯NMP中，得到高分子聚合物溶液；将高分子聚合物溶液置于装有针头推注装置的静电发生器，利用高压静电使高分子聚合物溶液带电，在针头末端形成液滴并滴入萃取溶剂中，通过溶剂萃取原理快速去除液滴中的有机溶剂，以此快速制备微载体。本发明制备方法缩短了制备微载体过程的时间，具有方法简单、高效的特点；本发明制备方法可连续可控生产粒径均匀的高分子聚合物微载体，并且达到了精确调控微载体尺寸及形貌的目的。
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公开(公告)号：CN105709270A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610156699.X
申请日：2016-03-18
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61L26/00
CPC classification number: A61L26/008 , A61L26/0014 , A61L26/0023 , A61L26/0038 , A61L26/0057 , A61L2300/414
Abstract: 本发明提供了一种用于干细胞治疗的水凝胶敷料。本发明提供的水凝胶敷料包括水凝胶层和水凝胶改性层，水凝胶改性层所用材料为含有光活性基团的明胶。本发明水凝胶敷料有利于干细胞的粘附和增殖，通过该结构干细胞能将促进创面生长修复的活性因子释放到创面，同时避免了干细胞与创面的直接接触，实现干细胞的安全应用。
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公开(公告)号：CN101775437B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN200910266199.1
申请日：2009-12-31
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开了一种检测兔骨形态蛋白2基因的方法，包括用核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的上游引物、核苷酸序列如SEQ IDNO.2所示的下游引物扩增生物样品，以及用序列如SEQ ID NO.3所示的探针进行检测步骤。本发明还提供一种检测兔骨形态蛋白2基因的试剂盒。本发明所述方法检测兔骨形态蛋白2基因灵敏度高，特异性强，操作简单，样本范围广，具有广泛的应用前景。
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