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公开(公告)号：CN104208753B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201410522351.9
申请日：2014-09-30
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种复合材料，包括：可生物降解材料和GdPO4·H2O，本发明所述复合材料包括GdPO4·H2O与可生物降解材料，使得得到的复合材料作为植入体内的材料，在施加交变磁场时，能够提高复合材料的温度，进而加速体内复合材料的降解速度，实现复合材料在体内的可控降解，同时，本发明提供的复合材料通过核磁显影实现对复合材料的变化进行监控，进而实现了对复合材料在体内的示踪监测。
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公开(公告)号：CN106479967A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201611093069.9
申请日：2016-12-01
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
CPC classification number: C12N5/0068 , C08K3/32 , C08K9/06 , C08K9/08 , C08K2003/325 , C08L2201/06 , C08L2203/02 , C12N5/0654 , C12N2531/00 , C08L29/04
Abstract: 本发明提供了一种细胞微载体及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：将经硅烷偶联剂修饰的羟基磷灰石与氨基酸-N-羧酸酐在有机溶剂中搅拌反应，得到接枝聚氨基酸的羟基磷灰石；将所述接枝聚氨基酸的羟基磷灰石与易挥发的有机溶剂混合，得到混合溶液；将所述混合溶液与水溶性高分子化合物的水溶液混合搅拌，除去易挥发的有机溶剂，水洗后，得到细胞微载体。与现有技术相比，本发明将通过表面修饰氨基的羟基磷灰石引发氨基酸-N-羧酸酐单体原位开环聚合，使氨基酸原位聚合于羟基磷灰石表面，并且所得细胞微载体不含其它聚酯材料，且有效结合了羟基磷灰石和聚氨基酸二者的优点，有利于细胞的黏附与增殖，适合于体外细胞扩增以及体内骨组织修复。
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公开(公告)号：CN104208753A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410522351.9
申请日：2014-09-30
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种复合材料，包括：可生物降解材料和GdPO4·H2O，本发明所述复合材料包括GdPO4·H2O与可生物降解材料，使得得到的复合材料作为植入体内的材料，在施加交变磁场时，能够提高复合材料的温度，进而加速体内复合材料的降解速度，实现复合材料在体内的可控降解，同时，本发明提供的复合材料通过核磁显影实现对复合材料的变化进行监控，进而实现了对复合材料在体内的示踪监测。
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公开(公告)号：CN104189954A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410483564.5
申请日：2014-09-19
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种原位固化组织工程支架，由聚丙交酯-乙交酯和生物可降解微球在极性有机溶剂的存在下原位固化形成。本发明提供的原位固化组织工程支架以生物可降解微球作为致孔剂，原位固化组织工程支架中的微球逐渐降解，其孔结构逐渐形成，孔隙率逐渐增加，可以实现体内由外而内梯度致孔，使其孔隙形成与组织长入相匹配。在本发明提供的原位固化组织工程支架的原位固化初期，由于部分未降解的致孔剂的存在，使得本发明提供的原位固化组织工程支架的初始强度明显提高。另外，本发明提供的原位固化组织工程支架以生物可降解微球为致孔剂，生物相容性好，避免了由盐等粒子的高渗对组织细胞的损伤。
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公开(公告)号：CN106282088B
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201610768698.0
申请日：2016-08-30
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及细胞培养技术领域，特别涉及一种微载体的制备方法。该微载体的制备方法包括：将高分子聚合物溶于由DMSO与NMP组成的混合溶剂中或纯NMP中，得到高分子聚合物溶液；将高分子聚合物溶液置于装有针头推注装置的静电发生器，利用高压静电使高分子聚合物溶液带电，在针头末端形成液滴并滴入萃取溶剂中，通过溶剂萃取原理快速去除液滴中的有机溶剂，以此快速制备微载体。本发明制备方法缩短了制备微载体过程的时间，具有方法简单、高效的特点；本发明制备方法可连续可控生产粒径均匀的高分子聚合物微载体，并且达到了精确调控微载体尺寸及形貌的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104189954B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201410483564.5
申请日：2014-09-19
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种原位固化组织工程支架，由聚丙交酯-乙交酯和生物可降解微球在极性有机溶剂的存在下原位固化形成。本发明提供的原位固化组织工程支架以生物可降解微球作为致孔剂，原位固化组织工程支架中的微球逐渐降解，其孔结构逐渐形成，孔隙率逐渐增加，可以实现体内由外而内梯度致孔，使其孔隙形成与组织长入相匹配。在本发明提供的原位固化组织工程支架的原位固化初期，由于部分未降解的致孔剂的存在，使得本发明提供的原位固化组织工程支架的初始强度明显提高。另外，本发明提供的原位固化组织工程支架以生物可降解微球为致孔剂，生物相容性好，避免了由盐等粒子的高渗对组织细胞的损伤。
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公开(公告)号：CN106282088A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610768698.0
申请日：2016-08-30
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及细胞培养技术领域，特别涉及一种微载体的制备方法。该微载体的制备方法包括：将高分子聚合物溶于由DMSO与NMP组成的混合溶剂中或纯NMP中，得到高分子聚合物溶液；将高分子聚合物溶液置于装有针头推注装置的静电发生器，利用高压静电使高分子聚合物溶液带电，在针头末端形成液滴并滴入萃取溶剂中，通过溶剂萃取原理快速去除液滴中的有机溶剂，以此快速制备微载体。本发明制备方法缩短了制备微载体过程的时间，具有方法简单、高效的特点；本发明制备方法可连续可控生产粒径均匀的高分子聚合物微载体，并且达到了精确调控微载体尺寸及形貌的目的。
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公开(公告)号：CN105709270A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610156699.X
申请日：2016-03-18
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61L26/00
CPC classification number: A61L26/008 , A61L26/0014 , A61L26/0023 , A61L26/0038 , A61L26/0057 , A61L2300/414
Abstract: 本发明提供了一种用于干细胞治疗的水凝胶敷料。本发明提供的水凝胶敷料包括水凝胶层和水凝胶改性层，水凝胶改性层所用材料为含有光活性基团的明胶。本发明水凝胶敷料有利于干细胞的粘附和增殖，通过该结构干细胞能将促进创面生长修复的活性因子释放到创面，同时避免了干细胞与创面的直接接触，实现干细胞的安全应用。
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公开(公告)号：CN105709270B
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201610156699.X
申请日：2016-03-18
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C12N5/0775 , A61L26/00
Abstract: 本发明提供了一种用于干细胞治疗的水凝胶敷料。本发明提供的水凝胶敷料包括水凝胶层和水凝胶改性层，水凝胶改性层所用材料为含有光活性基团的明胶。本发明水凝胶敷料有利于干细胞的粘附和增殖，通过该结构干细胞能将促进创面生长修复的活性因子释放到创面，同时避免了干细胞与创面的直接接触，实现干细胞的安全应用。
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公开(公告)号：CN104208749B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201410428100.4
申请日：2014-08-27
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种改性微载体，由微载体经改性剂改性得到；所述微载体为聚乳酸和/或聚乳酸‑羟基乙酸共聚物；所述改性剂为含有儿茶酚的物质。本发明通过含有儿茶酚基团的物质对聚乳酸(PLA)和/或聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)进行改性，在PLA和/或PLGA的表面形成聚多巴胺层，使PLA和/或PLGA的亲水性得到了明显的改善，提高了细胞的粘附量。本发明还提供了一种改性微载体的制备方法，本发明提供的制备方法简单、高效。本发明还提供了一种功能性微载体，本发明提供的功能性微载体上的活性物质可对细胞进行定向诱导，获得具有功能化的细胞，能够直接应用于组织修复。
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