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公开(公告)号：CN110818863A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911059259.2
申请日：2019-11-01
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08F293/00 , C08J3/03 , C08L53/00
Abstract: 本发明提供了一种基于聚噻吩的两亲嵌段聚合物、其制备方法和电活性胶束，聚合物具有式Ⅰ结构。该两亲嵌段共聚物具有亲水链段和疏水链段，通过调控两链段的比例获得核壳结构的电活性胶束。本发明通过一步法制备了两亲嵌段聚合物，方法简单，并利用两性离子之间的静电相互作用以及其与聚噻吩明显差异的溶解特性，首次制备了核壳结构的rod-coil型聚噻吩两嵌段聚合物。本发明基于ATRP引发或Click偶联制得聚噻吩与两性离子的嵌段聚合物；以及利用加入表面活性剂的方法制备两亲嵌段共聚物并利用两性离子以及共轭聚合物的分子链段的π-π相互作用制备核壳结构的电活性胶束。
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公开(公告)号：CN109628031A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811509073.8
申请日：2018-12-11
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C09J133/14 , C08F220/28 , C08F220/58 , C08F220/60 , A61L24/00 , A61L24/06 , A61L27/16 , A61L27/50
Abstract: 本发明提供了一种智能型生物粘合剂，具有式(I)所示结构；式(I)中，1≤x≤6，8≤y≤32，25≤z≤65，2≤n≤10。该智能型生物粘合剂为本身具有良好粘附性的三元无规共聚物，可应用于包括生物体各种组织等大多数材质表面，并可通过改变结构单元比例来调节产品的粘接强度及亲水性；同时，该智能型生物粘合剂还具有良好的生物降解性、血液相容性、生物相容性及组织再生诱导能力，能够用于成骨细胞等组织细胞的粘附，并提高其增殖及分化能力；更重要的是，本发明提供的智能型生物粘合剂还具有导电性和电活性，施加脉冲电刺激后，能够进一步促进成骨细胞等组织细胞的增殖及分化，适用于骨等组织损伤后的粘合和再生修复。
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公开(公告)号：CN107096067A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710304286.6
申请日：2017-05-03
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
CPC classification number: A61L27/26 , A61L27/56 , A61L27/58 , A61L2430/02 , C08L67/04
Abstract: 本发明属于医用材料领域，尤其涉及一种纤维增强原位固化成孔的组织工程支架材料及其制备方法。本发明提供的组织工程支架材料包括：聚丙交酯‑乙交酯、聚乙交酯纤维和有机溶剂；所述聚丙交酯‑乙交酯和聚乙交酯纤维总质量与有机溶剂体积的比为(1～40)g：10mL。本发明以聚丙交酯‑乙交酯和聚乙交酯纤维作为组织工程支架材料的溶质成分，显著提升了固化形成的骨组织工程支架初期的力学强度，后期随着聚乙交酯纤维的逐渐降解，可在骨组织工程支架内形成高孔隙率的孔道，引导营养物质、细胞等进入骨组织工程支架内，最后骨组织工程支架完全降解被机体新生组织替代，达到修复骨缺损的目的。
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公开(公告)号：CN110818863B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201911059259.2
申请日：2019-11-01
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08F293/00 , C08J3/03 , C08L53/00
Abstract: 本发明提供了一种基于聚噻吩的两亲嵌段聚合物、其制备方法和电活性胶束，聚合物具有式Ⅰ结构。该两亲嵌段共聚物具有亲水链段和疏水链段，通过调控两链段的比例获得核壳结构的电活性胶束。本发明通过一步法制备了两亲嵌段聚合物，方法简单，并利用两性离子之间的静电相互作用以及其与聚噻吩明显差异的溶解特性，首次制备了核壳结构的rod‑coil型聚噻吩两嵌段聚合物。本发明基于ATRP引发或Click偶联制得聚噻吩与两性离子的嵌段聚合物；以及利用加入表面活性剂的方法制备两亲嵌段共聚物并利用两性离子以及共轭聚合物的分子链段的π‑π相互作用制备核壳结构的电活性胶束。
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公开(公告)号：CN105294851B
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201510887465.8
申请日：2015-12-07
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，尤其涉及与几丁质特异结合的碱性成纤维细胞生长因子及其编码基因、制备方法与应用。本发明提供的与几丁质特异结合的碱性成纤维细胞生长因子，包括SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列和SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。其能够与几丁质特异性的结合，且结合能力远远高于bFGF，因而缓释效果也强于bFGF。且经体外实验证实，本发明提供的与几丁质特异结合的碱性成纤维细胞生长因子与天然bFGF具有相似的促进细胞增殖的生物学活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108993334A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810979097.3
申请日：2018-08-27
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: B01J13/04
Abstract: 本发明提供了一种制备微球的装置，包括：针筒，所述针筒内部设置有移动滑轨；进口与所述针筒出口连通的喷嘴，所述喷嘴包括针头，所述针头的进口与所述针筒的出口连通；设置在所述针头外部的套筒，所述针头和套筒的相对位置为同心位置，所述针头和套筒之间存在空隙为气流通道；出口与所述气流通道入口连通的气罐；设置在所述喷嘴下方的接收容器，所述接收容器内盛放有固化剂溶液；设置在所述针头外部的加热设备，所述加热设备可对针头对进行加热。本发明还提供了一种制备微球的方法。本发明提供了一种基于气流剪切制备微球的方法，本发明提供的方法可大规模用于制备微球，制备微球尺寸可控、球体尺寸均一性好，球体密度可控。
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公开(公告)号：CN106479967A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201611093069.9
申请日：2016-12-01
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
CPC classification number: C12N5/0068 , C08K3/32 , C08K9/06 , C08K9/08 , C08K2003/325 , C08L2201/06 , C08L2203/02 , C12N5/0654 , C12N2531/00 , C08L29/04
Abstract: 本发明提供了一种细胞微载体及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：将经硅烷偶联剂修饰的羟基磷灰石与氨基酸-N-羧酸酐在有机溶剂中搅拌反应，得到接枝聚氨基酸的羟基磷灰石；将所述接枝聚氨基酸的羟基磷灰石与易挥发的有机溶剂混合，得到混合溶液；将所述混合溶液与水溶性高分子化合物的水溶液混合搅拌，除去易挥发的有机溶剂，水洗后，得到细胞微载体。与现有技术相比，本发明将通过表面修饰氨基的羟基磷灰石引发氨基酸-N-羧酸酐单体原位开环聚合，使氨基酸原位聚合于羟基磷灰石表面，并且所得细胞微载体不含其它聚酯材料，且有效结合了羟基磷灰石和聚氨基酸二者的优点，有利于细胞的黏附与增殖，适合于体外细胞扩增以及体内骨组织修复。
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公开(公告)号：CN110668695B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201911087215.0
申请日：2019-11-08
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种生物活性玻璃微粒及其制备方法。本发明提供的生物活性玻璃微粒的制备方法包括：a)将正硅酸乙酯、磷酸三乙酯、四水合硝酸钙、柠檬酸和水混合、静置陈化，得到前驱体溶胶液；b)将所述前驱体溶胶液通过输料泵送至喷雾干燥装置中进行喷雾干燥，得到干凝胶；所述输料泵的输料流速为90～110mL/min；所述喷雾干燥的条件如下：雾化器频率为200～350Hz，热风机频率为200～250Hz，出风温度为120～250℃；c)对所述干凝胶煅烧，得到生物活性玻璃微粒；所述煅烧的温度为850～900℃。本发明制得的生物活性玻璃微粒的均一性和表观球形度较高，且为中空球形结构，而且该制备方法能够降低能耗。
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公开(公告)号：CN109628031B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201811509073.8
申请日：2018-12-11
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C09J133/14 , C08F220/28 , C08F220/58 , C08F220/60 , A61L24/00 , A61L24/06 , A61L27/16 , A61L27/50
Abstract: 本发明提供了一种智能型生物粘合剂，具有式(I)所示结构；式(I)中，1≤x≤6，8≤y≤32，25≤z≤65，2≤n≤10。该智能型生物粘合剂为本身具有良好粘附性的三元无规共聚物，可应用于包括生物体各种组织等大多数材质表面，并可通过改变结构单元比例来调节产品的粘接强度及亲水性；同时，该智能型生物粘合剂还具有良好的生物降解性、血液相容性、生物相容性及组织再生诱导能力，能够用于成骨细胞等组织细胞的粘附，并提高其增殖及分化能力；更重要的是，本发明提供的智能型生物粘合剂还具有导电性和电活性，施加脉冲电刺激后，能够进一步促进成骨细胞等组织细胞的增殖及分化，适用于骨等组织损伤后的粘合和再生修复。
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公开(公告)号：CN110668695A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911087215.0
申请日：2019-11-08
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种生物活性玻璃微粒及其制备方法。本发明提供的生物活性玻璃微粒的制备方法包括：a)将正硅酸乙酯、磷酸三乙酯、四水合硝酸钙、柠檬酸和水混合、静置陈化，得到前驱体溶胶液；b)将所述前驱体溶胶液通过输料泵送至喷雾干燥装置中进行喷雾干燥，得到干凝胶；所述输料泵的输料流速为90～110mL/min；所述喷雾干燥的条件如下：雾化器频率为200～350Hz，热风机频率为200～250Hz，出风温度为120～250℃；c)对所述干凝胶煅烧，得到生物活性玻璃微粒；所述煅烧的温度为850～900℃。本发明制得的生物活性玻璃微粒的均一性和表观球形度较高，且为中空球形结构，而且该制备方法能够降低能耗。
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