一种检测四甲基丁二腈的方法及其应用

    公开(公告)号:CN102539552A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201110415291.7

    申请日:2011-12-13

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明涉及一种检测四甲基丁二腈的方法及其应用。所述方法是通过气相色谱仪来实现的;包括对四甲基丁二腈进行定性分析,配制四甲基丁二腈的标准溶液和建立标准曲线,分析待测样品中的四甲基丁二腈含量。该方法可以用于检测水相中的四甲基丁二腈,能够准确、灵敏、高效地检测出偶氮二异丁腈的分解反应副产物,且操作简单。

    一种聚丙烯腈预氧丝氰基残余分数的测试方法

    公开(公告)号:CN102478508A

    公开(公告)日:2012-05-30

    申请号:CN201010570416.9

    申请日:2010-11-26

    IPC分类号: G01N21/35

    摘要: 本发明公开了一种聚丙烯腈预氧丝氰基残余分数的测试方法,属于分析测试领域。其是利用显微傅里叶变换红外光谱仪,通过MCT检测器,在金刚石样品池中,以质地均匀的聚丙烯腈纤维原丝作为参比样品,将其与预氧丝样品共同置于金刚石样品池中;采用相同光阑分别测量参比样和预氧丝的红外光谱;计算参比样和预氧丝的氰基吸收峰积分强度,然后计算聚丙烯腈预氧丝氰基残余分数。本发明能够指出预氧化条件与氰基残余量的定量关系,科学的认定出最佳的预氧化条件,为生产和相关理论研究提供服务。

    一种过滤聚苯醚溶剂回收系统内的聚苯醚沉淀物的方法

    公开(公告)号:CN101423604B

    公开(公告)日:2010-12-22

    申请号:CN200810227077.7

    申请日:2008-11-21

    摘要: 本发明公开了一种过滤聚苯醚溶剂回收系统内的聚苯醚沉淀物的方法,其包括如下步骤:a将第一次聚苯醚析出分离后的有机良溶剂和不良溶剂的混合物以及洗涤第一次分离出聚苯醚后的不良溶剂混合液,通过管式过滤器的进料口进入过滤器;b混合液通过管壁和管外壁包裹的滤布渗透到作为溶剂流通空间的过滤管内,通过溶剂出口流出进入到溶剂提纯系统,不能通过滤布的聚苯醚粒子和聚苯醚沉淀物滞留在聚苯醚沉淀物存积空间或附着在滤布表面。本发明的方法,能够有效地过滤废液中的聚苯醚沉淀物,避免聚苯醚工业生产过程中溶剂回收系统的管道的堵塞。同时也能够有效地减少聚苯醚沉淀物内溶剂的含量,节省废液分离提纯的能量消耗,增加了废液的回收率。

    一种稳定的双酚钠盐溶液的制备方法

    公开(公告)号:CN101735022A

    公开(公告)日:2010-06-16

    申请号:CN200910241383.0

    申请日:2009-11-30

    摘要: 本发明提供了一种稳定的双酚钠盐溶液的制备方法,其包括如下步骤:先将添加惰性有机溶剂的去离子水或含有二氯甲烷的工艺回水与固体氢氧化钠配制成碱液;在搅拌和无氧条件下向碱液中加入复配抗氧化剂;然后再加入双酚,搅拌溶解,形成稳定的双酚钠盐溶液。本发明的方法操作简单,条件温和,双酚钠盐的氧化损害极低,适用于间歇和连续化聚碳酸酯生产。采用本发明方法制备的双酚钠盐溶液耐温性高,色泽好,由其制备的聚碳酸酯颜色不会受损。

    一种聚碳酸酯溶液水相沉析脱溶剂的方法

    公开(公告)号:CN101503520A

    公开(公告)日:2009-08-12

    申请号:CN200810226325.6

    申请日:2008-11-13

    IPC分类号: C08J3/14 C08L69/00 C08G64/40

    摘要: 本发明公开了一种聚碳酸酯溶液水相沉析脱溶剂的方法,包括如下步骤:a.向装有反溶剂和水的第一沉析器中滴入聚碳酸酯溶液;b.第一沉析器中析出的聚碳酸酯溢流到装有水的第二沉析器中,脱除溶剂得到聚碳酸酯颗粒。所述反溶剂和水的重量比为5∶325~300∶30;第一沉析器中,水与反溶剂的总量与聚碳酸酯溶液的重量比为1∶1~10∶1;第二沉析器中,水与聚碳酸酯溶液的重量比为1∶1~5∶1;第一沉析器的温度高于聚碳酸酯溶液中溶剂的沸点,低于第一沉析器中反溶剂的沸点。第二沉析器中的温度比第一沉析器中的温度高20~40℃。本发明的聚碳酸酯溶液水相沉析脱溶剂的方法,生产成本低,工艺简单,设备投资少。制得的聚碳酸酯颗粒堆密度高、粒度适宜、四氯化碳含量低。

    一种硅烷偶联剂的制备方法

    公开(公告)号:CN102850388B

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201110179832.0

    申请日:2011-06-29

    IPC分类号: C07F7/18

    摘要: 本发明公开了一种硅烷偶联剂的制备方法,按如下步骤进行:(1)按质量比氯硅烷∶醇为1∶0.54~0.86投料,使两者在有机溶剂存在的条件下于0~30℃反应3~24小时,在反应过程中向反应液中通氮气以带出反应产生的HCl并且进行回收;(2)将反应液于45~60℃下保温0.5~2h;(3)按质量比乙烯基化合物∶氯硅烷为1∶1~2.34向反应液中加入乙烯基化合物在铂催化剂催化下于55~90℃反应0.5~8h,然后精制得硅烷偶联剂。本方法在接近常温和常压的条件下进行,反应温和、平稳,操作简单、容易控制,溶剂和副产物可以回收,降低生产成本,适于工业化生产。