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公开(公告)号：CN117778412A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311833132.8
申请日：2023-12-28
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
摘要： 本发明涉及渐狭叶烟草ERF转录因子基因NaERF1B‑L及其应用。所述NaERF1B‑L基因及其编码蛋白质的序列如SEQ ID No.1所示；本发明首次从渐狭叶烟草中克隆获得NaERF1B‑L基因，转录因子NaERF1B‑L能够介导茉莉酸和乙烯信号协同调控scopoletin的合成，并且该转录因子能够直接结合到植保素scopoletin合成酶基因NaF6'H1启动子上并激活该基因表达。通过渐狭叶烟草遗传转化实验，我们获得了NaERF1B‑L基因超表达植株，该材料提高了scopoletin的含量及对链格孢菌的抗性。
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公开(公告)号：CN111718943B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202010555864.5
申请日：2020-06-17
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号： C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及钝裂银莲花UBQ内参基因及其引物与应用，属于基因工程技术领域。所述UBQ内参基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该UBQ基因可做为对钝裂银莲花以及与其亲缘关系较近的银莲花属其它植物中的类黄酮/花青素合成途径中的色素合成基因在钝裂银莲花及其同属植物的蓝、白不同花色花器官中进行表达谱分析的内参基因。也可做为对钝裂银莲花及其同属其它植物中的蓝、白不同花色花器官或茎、叶不同组织中的目标基因在这些组织部位进行表达谱分析时所用的内参基因。
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公开(公告)号：CN115927729A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211556584.1
申请日：2022-12-06
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种泸定百合HIS内参基因及其引物和应用，属于基因工程领域。所述泸定百合HIS内参基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供一个长为402bp的泸定百合HIS基因序列，可作为对泸定百合镰刀菌枯萎病抗病基因表达谱分析的内参基因。根据研究需要设计相应的基因表达分析(包括RT‑PCR、qRT‑PCR)内参引物来对泸定百合或与其亲缘关系相近的百合属其它植物中的镰刀菌枯萎病抗病相关基因的表达情况进行分析。所提供的一对qRT‑PCR分析用内参引物可以直接用来作为对泸定百合镰刀菌枯萎病抗病相关基因在百合镰刀菌诱导不同时间的泸定百合组培苗中的表达情况进行qRT‑PCR分析的内参引物。
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公开(公告)号：CN115500232A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211167885.5
申请日：2022-09-23
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
摘要： 本发明提供一种提高观叶秋海棠观赏品质的栽培方法，其特征在于它包括以下步骤：1）栽培基质选择，2）花盆选择，3）秋海棠扦插苗的扦插，4）浇水管理，5）苗期管理，6）生长期管理，7）销售前管理。以腐殖土作为栽培基质，促进根系生长，利于植株健壮，并根据不同品种秋海棠的生长速度，选择单盆栽种数量，有利于后期形成紧凑、致密的株型，提高秋海棠产品的观赏价值。通过对温度、湿度、光照强度的控制，让叶片着色，使叶片呈现更艳丽的色彩，提高观赏性能，不同肥料及药剂的搭配使用，提高植株健康程度、降低病虫害对其的侵害，延长秋海棠叶片较高的、稳定的观赏特征期限，满足市场需求，增加种植者经济效益。
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公开(公告)号：CN108935101B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN201810918344.9
申请日：2018-08-13
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明涉及一种降低彩纹秋海棠叶片组织培养褐化率的方法，属于植物组织培养技术领域。该方法通过对新鲜彩纹秋海棠幼嫩叶片进行接种前冷藏保存处理，酒精和升汞消毒灭菌后，采用组织培养中不同光照培养方式结合不断转瓶处理，即先暗培养→半黑暗培养→光培养，并且每5~7d转接一次，从而有效防止甚至消除彩纹秋海棠褐化，降低了褐化率并在一定程度上提高其诱导率，促进植物的生长。本发明方法与已有的降低褐变的方法相比，无需增加专用设备，使用浓度小，成本低，操作简便，易于推广应用。
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公开(公告)号：CN110741901A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911108898.3
申请日：2019-11-13
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
摘要： 本发明提供一种重瓣朱顶红培育方法，包括种球采收及处理，盆种种球至发芽，连盆移出至白天温度为28～32℃、夜间温度为20～25℃的温室中生长至开花，收获大量的重瓣朱顶红花粉涂抹到单瓣朱顶红的柱头上使其授粉，采收果实后剥出种子，播种至幼苗结出籽球，栽种至土壤中直至开花，筛选重瓣且综合观赏性状优良的植株，于秋季取出鳞茎并剥去外部的三层鳞片作为外植体，经外植体接种、培养获得种球，再经大棚种植，得重瓣朱顶红花。利用高温诱导重瓣朱顶红花瓣产生花粉的成果，与单瓣朱顶红杂交后，选育出观赏性状优良的重瓣朱顶红种球，缩短了重瓣朱顶红的育种难度和培育周期，降低重瓣朱顶红成本，满足市场需求。
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公开(公告)号：CN109122185A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811109935.8
申请日：2018-09-21
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
摘要： 本发明公开一种大丽花组培苗快速炼苗方法，包括炼苗温室准备、组培生根苗移栽、移栽后的环境控制、施肥管理和病虫害防治等步骤。本发明从出瓶到长至株高5cm以上的种苗仅需45d，较现有技术本发明的炼苗时间缩短了15d以上，大大缩短了大丽花组培苗的过渡时间，而且炼苗成活率高，成活率高达95%以上，比现有技术的炼苗成活率提高5~7倍，所炼苗生长整齐、植株健壮。本发明提出了标准化炼苗技术方案，可精准操作，重复性高，适宜大规模工厂化、标准化炼苗，克服了现有技术很大程度上依赖于育苗者的育苗经验、成活率极不稳定的缺陷。
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公开(公告)号：CN106417000B
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201610852456.X
申请日：2016-09-27
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
摘要： 本发明涉及一种无花粉百合品种的培育方法，属于植物的新品种选育技术领域。百合是世界主要的商品花卉，在中国各地广泛种植，占据有巨大的市场份额。但由于百合花粉较容易污染衣物，且沾染后清洗不便，市场上销售百合一般都进行人工去雄处理，过程繁琐，浪费大量的人力物力，所以培育无花粉百合一直是百合育种的重点方向，同时具有优良观赏性状的无花粉百合也具有巨大的市场前景。本发明创新性的利用特殊的百合杂交育种组合，结合瓶内播种、百合组培繁殖、百合小籽球冷藏春化、百合种球栽培、无花粉百合筛选及扩繁技术，创造性的缩短无花粉百合的育种周期，并选育出观赏性状优良的无花粉百合新品种。
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公开(公告)号：CN106434920A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610858125.7
申请日：2016-09-28
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/158
摘要： 本发明涉及泸定百合抗百合镰刀菌枯萎病相关基因KTI的EST-PCR分子标记及其应用，属于基因工程技术领域。所述的KTI基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述分子标记引物选自下列引物对：正向引物：5’-agatgtctgtggtgctg-3’，反向引物：5’-gatttccgttgagtgtc-3’。利用该分子标记引物对不同百合资源进行PCR扩增，根据PCR扩增产物条带不仅能在分子水平上可对不同抗/感百合镰刀菌病害百合资源进行鉴定。还可将不同百合品系，如东方百合、亚洲百合、LA品系及野生百合的部分品种进行鉴定区分。该分子标记引物将为抗病育种及百合杂交育种过程中亲本材料的选择供一定帮助。
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公开(公告)号：CN102227965B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201110112790.9
申请日：2011-05-03
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所
IPC分类号： A01C1/00
摘要： 本发明提供一种促进百合种子萌发的方法，其特征在于：将经过处理的百合种子于常温下处理1.5～3个月，再于-1～4℃的低温下处理1.5～3个月，即得结球种子。通过本发明打破了百合籽球的休眠，这样才会长出第一片叶，形成真正的幼苗，这种处理方法不仅大大缩短了百合种子萌发时间，提高了百合种子的萌发率，而且在30-70天内使百合幼苗萌发整齐，并能很快抽茎，加快了百合育种速度，提高了培育百合新品种的效率，本发明流程简单，适用于不同的杂交组合所产生的种子萌发处理，尤其适合于大规模的百合杂交种子催球萌发，可使百合杂交种子的萌发率达到90%以上，比常规出苗快90～140天，对籽球发芽后的抽茎有明显的促进作用。
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