一种万寿菊花瓣原生质体的制备方法和瞬时转化方法

    公开(公告)号:CN118909911A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202411097820.7

    申请日:2024-08-12

    IPC分类号: C12N5/04 C12N15/82 C12N15/65

    摘要: 本发明涉及植物组织培养技术领域,特别是涉及一种万寿菊花瓣原生质体的制备方法和瞬时转化方法。包括:将未完全开放的万寿菊花朵进行预处理,得到预处理花瓣;预处理的条件包括:在4℃下暗处理12~48h;将预处理花瓣与酶解液混合、酶解,得到酶解物;酶解的条件包括:温度为20~30℃,时间为8~12h;将酶解物与W5溶液混合后过滤,将得到的滤液离心,得到的沉淀为万寿菊花瓣原生质体。本发明以万寿菊花瓣为材料,预处理后使用酶解液酶解、分离、纯化原生质体,通过优化预处理条件、酶解时间等酶解条件,建立了高效、快捷的万寿菊花瓣原生质体制备体系。

    一种快速打破绿花百合籽鳞茎休眠的方法

    公开(公告)号:CN112243631B

    公开(公告)日:2022-03-22

    申请号:CN202010963662.4

    申请日:2020-09-14

    IPC分类号: A01C1/00

    摘要: 本发明提供一种快速打破绿花百合籽鳞茎休眠的方法,包括下列步骤:取出组织培养繁育获得的绿花百合籽鳞茎,清洗后用32‑35℃的温水进行水浴处理30‑60分钟,于室内常温条件下自然干燥24h,浸泡于浓度为1.0‑6.0 mg/L的噻苯隆溶液中,于常温下放置12‑48h,取出,杀菌,于全光照条件下放置7‑15天,得打破休眠的籽鳞茎,即可转入土壤或种植基质中栽培。本发明不受组培鳞茎出瓶季节的限制,比常规破除休眠节约60‑90天,大大缩短绿花百合休眠时间,实现绿花百合的规模化快速繁育,使绿花百合籽鳞茎在30天内整齐发芽,发芽率达80%以上,解决现有技术绿花百合繁育周期长的问题。

    钝裂银莲花UBQ内参基因及其引物与应用

    公开(公告)号:CN111718943A

    公开(公告)日:2020-09-29

    申请号:CN202010555864.5

    申请日:2020-06-17

    摘要: 本发明涉及钝裂银莲花UBQ内参基因及其引物与应用,属于基因工程技术领域。所述UBQ内参基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该UBQ基因可做为对钝裂银莲花以及与其亲缘关系较近的银莲花属其它植物中的类黄酮/花青素合成途径中的色素合成基因在钝裂银莲花及其同属植物的蓝、白不同花色花器官中进行表达谱分析的内参基因。也可做为对钝裂银莲花及其同属其它植物中的蓝、白不同花色花器官或茎、叶不同组织中的目标基因在这些组织部位进行表达谱分析时所用的内参基因。

    一种紫花百合组培快速繁殖的方法

    公开(公告)号:CN110771501A

    公开(公告)日:2020-02-11

    申请号:CN201911007845.2

    申请日:2019-10-22

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明涉及一种紫花百合组培快速繁殖的方法,包括获取外植体、种子诱导萌发及分化、幼苗增殖、鳞茎诱导及生根培养、炼苗移栽等步骤,属于植物组织培养技术领域。该方法以紫花百合的果实为外植体,通过诱导种子萌发获得无菌苗,进一步进行增殖培养、鳞茎诱导及生根培养、炼苗移栽后,发芽整齐,成苗率高达95%以上,建立了紫花百合的组培快速繁殖体系,有效地解决了紫花百合的快速繁殖问题,为紫花百合种质资源的保存和开发利用奠定了基础。

    一种降低彩纹秋海棠叶片组织培养褐化率的方法

    公开(公告)号:CN108935101A

    公开(公告)日:2018-12-07

    申请号:CN201810918344.9

    申请日:2018-08-13

    IPC分类号: A01H4/00

    CPC分类号: A01H4/005

    摘要: 本发明涉及一种降低彩纹秋海棠叶片组织培养褐化率的方法,属于植物组织培养技术领域。该方法通过对新鲜彩纹秋海棠幼嫩叶片进行接种前冷藏保存处理,酒精和升汞消毒灭菌后,采用组织培养中不同光照培养方式结合不断转瓶处理,即先暗培养→半黑暗培养→光培养,并且每5~7d转接一次,从而有效防止甚至消除彩纹秋海棠褐化,降低了褐化率并在一定程度上提高其诱导率,促进植物的生长。本发明方法与已有的降低褐变的方法相比,无需增加专用设备,使用浓度小,成本低,操作简便,易于推广应用。

    一种川百合无毒鳞茎的培育方法

    公开(公告)号:CN107691160A

    公开(公告)日:2018-02-16

    申请号:CN201711116801.4

    申请日:2017-11-13

    IPC分类号: A01G22/35 A01G31/00 A01C1/08

    CPC分类号: A01G31/00 A01C1/08

    摘要: 本发明提供一种川百合无毒鳞茎的培育方法,用2wt%的氢氧化钠溶液浸泡处理川百合种子20~45分钟,获得脱毒种子,常温下暗培养7~10天使种子发芽,播种到穴盘基质中得种苗,移栽到灭菌后的土壤中得无毒百合籽鳞茎;种植到大田中收获无毒川百合成品。不仅避免了川百合鳞茎感染病毒发生退化的可能,还大大缩短了川百合鳞茎的培育时间,提高了川百合鳞茎的质量,另外一个蒴果可产生200粒以上的种子,一棵植株即可产生上千粒种子;一次性获得大量的无毒种子,无毒率为100%,最终培育成的鳞茎无毒率为99%以上,并且使川百合鳞茎的培育周期缩短了近9个月的时间。

    一种嘉兰百合快速繁殖的方法

    公开(公告)号:CN106718873A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611000512.3

    申请日:2016-11-14

    IPC分类号: A01H4/00

    CPC分类号: A01H4/008

    摘要: 本发明涉及一种嘉兰百合快速繁殖的方法,属于植物组培技术领域。该方法通过将消毒灭菌处理的嘉兰百合外植体接入诱导培养基中,诱导出不定芽,然后切取不定芽进行继代培养,继代培养多次直至获得所需带有茎盘的不定芽数量后,切下茎盘转接至块茎培养基中培养,长至直径1~1.5cm的块茎后直接移栽到苗床上,40~60d后发芽出苗,即可得到大量嘉兰百合种苗,进种率可达90%,移栽成活率在95%以上。该方法解决了嘉兰百合无菌体系建立的关键技术,同时通过激素、营养、培养环境的综合调节,解决了嘉兰百合繁殖系数低、生产周期长的难题,达到了进种率高、增殖速度快、生产技术稳定的目的,实现了嘉兰百合规模化、标准化、工厂化生产。

    一种构建百合杂交后代无性系群体的方法

    公开(公告)号:CN102907313A

    公开(公告)日:2013-02-06

    申请号:CN201210432709.X

    申请日:2012-11-03

    IPC分类号: A01H1/02 A01H4/00

    摘要: 本发明提供一种构建百合杂交后代无性系群体的方法,将经过筛选后的百合目标亲本经切割柱头、杂交、采集后,经萌芽、增殖和结球等胚挽救,由一株扩繁至上百株,待籽球生长后进行春化处理,处理结束后籽球栽培到温室土壤中,连续越二个冬季,在第三个冬季来临前挖出种球,即获得有上百株个体的开花无性系群体。采用该方法,年限大大缩短,由十一年减少至五年,加快了百合育种速度,提高了培育百合新品种的效率,本发明流程简单,对于百合远缘杂交后代的获得及杂种无性系群体的快速创制具有明显的效果,群体内各个植株的性状表现一致性较好。

    一种脱除百合组培苗短小杆菌属内生菌的方法

    公开(公告)号:CN117859645A

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202311561879.2

    申请日:2023-11-22

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明提供一种脱除百合组培苗短小杆菌属内生菌的方法,包括下列步骤:1)切除组培苗中受污染的叶片、鳞茎盘;2)将步骤1)的组培苗放入质量浓度为0.5%的三氯异氰尿酸、和质量浓度为0.5%的十二烷基磺酸钠、且质量比为1:1的混合液中,浸泡10~15 min;3)用无菌水冲洗3次,4)组培苗接种到MS+50 mg/L硫酸链霉素的培养基上;5)组培苗放置在温度22±1℃、光照时间10—14h/d的培养室中,培养2~3周,观察短小杆菌属内生菌污染情况;6)若没有污染,继续培养2周,将组培苗接入MS+6‑BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L增殖培养基中进行培养;7)若有污染,重复步骤1)—4),即可清除短小杆菌属内生菌。抑菌率可达到90%以上。

    一种日光温室内获得高质量百合鳞片扦插籽球的方法

    公开(公告)号:CN116114483A

    公开(公告)日:2023-05-16

    申请号:CN202211438120.0

    申请日:2022-11-16

    IPC分类号: A01G2/10 A01C1/00

    摘要: 本发明提供了一种日光温室内获得高质量百合鳞片扦插籽球的方法,其特征在于它包括以下步骤:1)百合种球破休眠处理成鳞片,2)鳞片消毒处理,3)鳞片促籽球形成、生长,4)鳞片扦插,5)鳞片培养成籽球,6)籽球破休眠处理、种植,可省去恒温设备的投资或成本,鳞片先进行杀菌消毒,有效防治多种真菌病害,并能抗病毒,有效促进籽球形成和生长,使每个鳞片获得的小籽球数量1‑3个,围径2‑4 cm,鳞片重量1.0‑1.5 g,有效缩短后续栽种时间,避免周期长而增加籽球携带病毒的几率,保证籽球质量,增加经济效益。