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    一种脱除百合组培苗短小杆菌属内生菌的方法
    1.
    发明公开
    一种脱除百合组培苗短小杆菌属内生菌的方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN117859645A

    公开(公告)日：2024-04-12

    申请号：CN202311561879.2

    申请日：2023-11-22

    申请人： 云南省农业科学院花卉研究所

    发明人： 杜文文 ,  杨亚辉 ,  段青 ,  崔光芬 ,  王继华 ,  马岚 ,  李想 ,  马璐琳

    IPC分类号： A01H4/00

    摘要： 本发明提供一种脱除百合组培苗短小杆菌属内生菌的方法，包括下列步骤：1）切除组培苗中受污染的叶片、鳞茎盘；2）将步骤1）的组培苗放入质量浓度为0.5%的三氯异氰尿酸、和质量浓度为0.5%的十二烷基磺酸钠、且质量比为1:1的混合液中，浸泡10～15 min；3）用无菌水冲洗3次，4）组培苗接种到MS+50 mg/L硫酸链霉素的培养基上；5）组培苗放置在温度22±1℃、光照时间10—14h/d的培养室中，培养2～3周，观察短小杆菌属内生菌污染情况；6）若没有污染，继续培养2周，将组培苗接入MS+6‑BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L增殖培养基中进行培养；7）若有污染，重复步骤1）—4），即可清除短小杆菌属内生菌。抑菌率可达到90%以上。

    中国桔梗RPL13内参基因序列及其引物与应用
    2.
    发明授权
    中国桔梗RPL13内参基因序列及其引物与应用 有权

    公开(公告)号：CN114277033B

    公开(公告)日：2023-08-29

    申请号：CN202111459066.3

    申请日：2021-12-01

    申请人： 云南省农业科学院花卉研究所

    发明人： 马璐琳 ,  王继华 ,  贾文杰 ,  段青 ,  杜文文 ,  王祥宁 ,  李想

    IPC分类号： C12N15/29 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/6895 ,  C12Q1/686

    摘要： 本发明涉及一个中国桔梗RPL13内参基因序列及其引物与应用，属于基因工程技术领域。所述RPL13内参基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该RPL13基因可以做为对中国桔梗以及与其亲缘关系较近的桔梗科其它植物中的类黄酮/花青素合成途径中的色素合成相关基因在中国桔梗及其同科其它植物的蓝、紫、白3种不同花色花器官中进行基因表达谱分析研究的内参基因。也可以做为对中国桔梗及其同科其它植物中的茎、叶及蓝、紫、白3种不同花色花器官共5种不同组织部位中的目标基因进行表达谱分析研究时所用的内参基因。

    一种日光温室内获得高质量百合鳞片扦插籽球的方法
    3.
    发明公开
    一种日光温室内获得高质量百合鳞片扦插籽球的方法 审中-公开

    公开(公告)号：CN116114483A

    公开(公告)日：2023-05-16

    申请号：CN202211438120.0

    申请日：2022-11-16

    申请人： 云南省农业科学院花卉研究所

    发明人： 杜文文 ,  崔光芬 ,  段青 ,  李想 ,  马璐琳 ,  贾文杰 ,  王祥宁

    IPC分类号： A01G2/10 ,  A01C1/00

    摘要： 本发明提供了一种日光温室内获得高质量百合鳞片扦插籽球的方法，其特征在于它包括以下步骤：1）百合种球破休眠处理成鳞片，2）鳞片消毒处理，3）鳞片促籽球形成、生长，4）鳞片扦插，5）鳞片培养成籽球，6）籽球破休眠处理、种植，可省去恒温设备的投资或成本，鳞片先进行杀菌消毒，有效防治多种真菌病害，并能抗病毒，有效促进籽球形成和生长，使每个鳞片获得的小籽球数量1‑3个，围径2‑4 cm，鳞片重量1.0‑1.5 g，有效缩短后续栽种时间，避免周期长而增加籽球携带病毒的几率，保证籽球质量，增加经济效益。

    一种无花粉百合品种的培育方法
    5.
    发明公开
    一种无花粉百合品种的培育方法 失效

    公开(公告)号：CN106417000A

    公开(公告)日：2017-02-22

    申请号：CN201610852456.X

    申请日：2016-09-27

    申请人： 云南省农业科学院花卉研究所

    发明人： 贾文杰 ,  崔光芬 ,  王继华 ,  王祥宁 ,  段青 ,  马璐琳 ,  杜文文

    IPC分类号： A01H1/02 ,  A01H4/00 ,  A01C1/00 ,  A01G1/00 ,  A01H1/04

    CPC分类号： A01H1/02 ,  A01C1/00 ,  A01G22/00 ,  A01H1/04 ,  A01H4/008

    摘要： 本发明涉及一种无花粉百合品种的培育方法，属于植物的新品种选育技术领域。百合是世界主要的商品花卉，在中国各地广泛种植，占据有巨大的市场份额。但由于百合花粉较容易污染衣物，且沾染后清洗不便，市场上销售百合一般都进行人工去雄处理，过程繁琐，浪费大量的人力物力，所以培育无花粉百合一直是百合育种的重点方向，同时具有优良观赏性状的无花粉百合也具有巨大的市场前景。本发明创新性的利用特殊的百合杂交育种组合，结合瓶内播种、百合组培繁殖、百合小籽球冷藏春化、百合种球栽培、无花粉百合筛选及扩繁技术，创造性的缩短无花粉百合的育种周期，并选育出观赏性状优良的无花粉百合新品种。

    一种风信子的快速繁殖方法
    6.
    发明授权
    一种风信子的快速繁殖方法 有权

    公开(公告)号：CN104521527B

    公开(公告)日：2017-01-11

    申请号：CN201510004362.2

    申请日：2015-01-06

    申请人： 云南省农业科学院花卉研究所

    发明人： 贾文杰 ,  王祥宁 ,  崔光芬 ,  吴丽芳 ,  蒋亚莲 ,  段青 ,  马璐琳 ,  杜文文 ,  王继华

    IPC分类号： A01G1/00

    摘要： 本发明提供一种风信子的快速繁殖方法，其特征在于选出基盘根系发达、健壮的母球，以基盘为平面，倾斜30度从基盘内侧旋转切割母球，用硫磺质量含量为1%的硫磺粉均匀涂抹在母球切口上，使切口向上，于正午太阳下风干2～3小时；将母球于25℃、湿度低于50%、通风好的培养室中，暗培养繁殖至母球上长出籽球，剥离籽球并包埋于基质中，于25℃储藏80～90天进行夏眠，取出籽球种植在排水良好的沙质土壤中，按照常规进行管理，直至第二年6月～7月挖出种球；于25℃环境中储藏80～90天后，再种植，直至第三年6月～7月挖出种球，即得到开花风信子种球。风信子的繁殖效率高，平均每个母球可繁殖出大小均匀的籽球8～10个。

    一种泸定百合HIS内参基因及其引物和应用
    10.
    发明公开
    一种泸定百合HIS内参基因及其引物和应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN115927729A

    公开(公告)日：2023-04-07

    申请号：CN202211556584.1

    申请日：2022-12-06

    申请人： 云南省农业科学院花卉研究所

    发明人： 马璐琳 ,  段青 ,  崔光芬 ,  贾文杰 ,  杜文文 ,  李想 ,  王祥宁 ,  王继华

    IPC分类号： C12Q1/6895 ,  C12N15/11

    摘要： 本发明提供了一种泸定百合HIS内参基因及其引物和应用，属于基因工程领域。所述泸定百合HIS内参基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供一个长为402bp的泸定百合HIS基因序列，可作为对泸定百合镰刀菌枯萎病抗病基因表达谱分析的内参基因。根据研究需要设计相应的基因表达分析(包括RT‑PCR、qRT‑PCR)内参引物来对泸定百合或与其亲缘关系相近的百合属其它植物中的镰刀菌枯萎病抗病相关基因的表达情况进行分析。所提供的一对qRT‑PCR分析用内参引物可以直接用来作为对泸定百合镰刀菌枯萎病抗病相关基因在百合镰刀菌诱导不同时间的泸定百合组培苗中的表达情况进行qRT‑PCR分析的内参引物。