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公开(公告)号：CN101254909B
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200710307297.6
申请日：2007-12-18
申请人： 兰州理工大学
摘要： 微孔纳米羟基磷灰石晶体的制备方法，其步骤为：首先按Ca/P＝1.67的化学计量比称取一定量的可溶性钙盐和五氧化二磷，或者磷酸酯；然后分别将五氧化二磷，或磷酸酯溶解于醇溶液中，将可溶性钙盐溶解于水溶液中，水溶液与醇溶液的体积比为2/3，或者1，或者3/2；其次将上述两种溶液混合，用氨水将该混合溶液的pH值调节在9～10之间，充分搅拌；再其次将上述溶液倒入反应釜中，在140℃～180℃的温度下进行水热反应，时间持续8小时，得到羟基磷灰石沉淀；最后用蒸馏水清洗沉淀，抽滤，在200℃下干燥，得到微孔纳米羟基磷灰石晶体，其中，所述微孔是指孔径为1～2nm的孔。
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公开(公告)号：CN114560486B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202210200578.6
申请日：2022-03-03
申请人： 兰州理工大学
IPC分类号： C01F11/18 , C01C1/242 , C01C1/02 , C07C227/40 , C07C229/24
摘要： 一种浸出助剂可循环使用的CO2间接矿化方法，包括去质子化、浸出、矿化、纯化、氨回收、氨基酸再生六个步骤：将天冬氨酸溶于氨水中得到碱性浸出助剂；将工业副产石膏加入浸出助剂中充分混合，过滤得到富钙的浸出溶液；向浸出溶液中通入CO2发生矿化反应，生成碳酸钙并氨洗纯化；过滤后矿化母液蒸发浓缩得浓缩液，同时冷凝回收氨水供质子化和纯化使用；添加硫酸调节浓缩液pH值至酸性，析出天冬氨酸，经陈化、过滤后循环使用，滤液则用于回收硫酸铵。本发明所选碱性浸出助剂浸出效率理想，碳酸钙纯度高，同时解决了现有技术采用酸性或中性浸出助剂时存在的氨量消耗大，硫酸铵与浸出助剂分离困难的关键问题，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN111233019A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010282121.5
申请日：2020-04-11
申请人： 兰州理工大学
摘要： 本发明公开了一种铝电解槽废旧阴极和铝灰的环保处理方法，涉及铝灰和废旧阴极回收利用技术领域，所述处理方法包括以下步骤：首先，将铝灰与第一试剂进行焙烧、湿磨浸出、过滤得到铝酸钠溶液；其次，废旧阴极中依次加水、抑制剂、捕收剂和发泡剂进行浮选，并对精碳粉和冰晶石进行回收，浮选液可循环使用富集氟化钠；最后，将步骤S1中铝酸钠溶液与步骤S2中富集氟化钠的浮选液混合，用酸调节pH至9～10后过滤、干燥得到高分子比冰晶石。本发明以废旧阴极和铝灰两种危险废物为原料制备高纯度高分子比的冰晶石，实现了行业内资源的回收与循环利用，生产成本低，经济效益显著。
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公开(公告)号：CN104030362B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201410317956.4
申请日：2014-07-07
申请人： 兰州理工大学
摘要： 一种纳米Fe2O3粉体的制备方法，其步骤为：（1）称取硝酸铁1.720～2.920g，用蒸馏水溶解；称取柠檬酸1.782~2.673g，用蒸馏水溶解；将硝酸铁溶液在搅拌下滴加到柠檬酸的水溶液里，再将0.300~0.629g NaCl溶解加入上述混合液中；（2）混合液放入坩埚中，棉花纤维适量0.112~0.144g浸入混合液，置于提前预热的420~440℃加热炉中，溶液燃烧；在420~460℃下煅烧30~50分钟；（3）粉末用蒸馏水、无水乙醇洗涤，离心，反复3次；（4）60~80℃下干燥3~5小时，得到分散性良好的纳米Fe2O3粉体。
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公开(公告)号：CN103274414A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310235199.1
申请日：2013-06-14
申请人： 兰州理工大学
IPC分类号： C01B31/34
摘要： 一种超细WC粉体材料的制备方法，（1）反应物粉体按质量百分比Mg：13.24~13.85、WO3：50.53~52.82、C：5.38～7.85、NaCl：25.50~26.66、Na2CO3：1.21~2.96进行配料；（2）将反应物料装入球磨机中混合均匀；（3）将反应物料置于模具中，在10～60MPa的压力下压制成圆饼状坯料；在反应釜内铜坩埚底部放置引燃剂片剂，再将成型好的坯料放在引燃剂之上；打开反应釜加热开关，向釜内充入0.5～1.5MPa氩气，10min后放出釜内气体；温度升到180～200℃时再次排气，之后充入1.5～5MPa的氩气；当釜内温度达到270℃～290℃时引燃剂燃烧，引发反应物料的燃烧反应，此时关闭加热开关，直到反应物料全部转化为含WC块体产物；（4）再研磨为粉体，将之于盐酸中浸出48~96h，WC经抽滤装置与液体分离，洗涤，经干燥得到超细WC粉体材料。
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公开(公告)号：CN103253675A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310235198.7
申请日：2013-06-14
申请人： 兰州理工大学
IPC分类号： C01B33/06
摘要： 一种超细ZrSi粉体的制备方法，其步骤为：（1）按质量百分比计，按照Mg：84.36～108.46、ZrO2：216.31～278.12、Si：49.31～63.40、NaCl：50.00～150.00进行配料；（2）进行球磨；（3）反应物料混合均匀后置于模具中，压制成圆饼状坯料；在反应釜内铜坩埚中放上片剂引燃剂，再将压制好的坯料置于引燃剂上；（4）密封反应釜，在室温下向反应釜中充入氩气，升温至120℃排气；当反应釜内温度升到180~200℃时再次排气，等压力表示数降至零时再充入氩气；（5）当反应釜内温度达到250℃～295℃时引燃剂燃烧，在自身放热条件下反应自我维持，得到含ZrSi产物的块体材料；（6）随反应釜冷却至室温，研磨为粉体，用盐酸进行浸出处理；（7）将浸出后的ZrSi与浸出液分离，洗涤，干燥。
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公开(公告)号：CN102747296A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210184417.9
申请日：2012-06-06
申请人： 兰州理工大学
摘要： 奥氏体不锈钢及其制备方法，按重量百分比计，其组分为：Al19~21%、Cr9~11%、Ni4.5~6.5%、Mn≤1.2%、Si≤0.6%、C≤0.05%，余量为Fe2O3；按照以上组分称取反应物，原料球磨并压实后，在其表面放上引燃剂，然后置于反应容器中，通入氩气进行反应。随着温度的升高，引燃剂开始反应并释放出大量的热，引发反应物料间的反应；生成的产物在氩气保护下随炉冷却至室温制得不锈钢材料。将制备得到的不锈钢材料放入热处理炉中进行800℃~1000℃等温处理6~8小时后，得到奥氏体不锈钢材料。
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公开(公告)号：CN101429366A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200710019139.0
申请日：2007-11-07
申请人： 兰州理工大学
IPC分类号： C09D123/28 , C09D5/02
摘要： 水性氯化聚丙烯涂料及其制备方法，其涂料的组分为：氯化聚丙烯10％～25％，甲苯20％～30％，十二烷基硫酸钠0.5％～1.5％，磺化蓖麻油1.0％～3.0％，去离子水50％～60％；其制备方法为，按照以上所述的配比进行备料，首先将氯化聚丙烯加入到甲苯溶液中，溶解完全后，加入十二烷基硫酸钠，进行搅拌，使其溶解完全；然后将上述溶液倒入第一容器中，将磺化蓖麻油溶解在去离子水中，装入第二容器中进行搅拌，将第二容器中的溶液滴加到第一容器中，进行搅拌乳化，乳化时间为4小时，制得水性氯化聚丙烯。
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公开(公告)号：CN101254909A
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200710307297.6
申请日：2007-12-18
申请人： 兰州理工大学
摘要： 介孔纳米羟基磷灰石晶体的制备方法，其步骤为：首先按Ca/P＝1.67的化学计量比称取一定量的可溶性钙盐和五氧化二磷，或者磷酸酯；然后分别将五氧化二磷，或磷酸酯溶解于醇溶液中，将可溶性钙盐溶解于水溶液中，水溶液与醇溶液的体积比为2/3，或者1，或者3/2；其次将上述两种溶液混合，用氨水将该混合溶液的pH值调节在9～10之间，充分搅拌；再其次将上述溶液倒入反应釜中，在140℃～180℃的温度下进行水热反应，时间持续8小时，得到羟基磷灰石沉淀；最后用蒸馏水清洗沉淀，抽滤，在200℃下干燥，得到介孔纳米羟基磷灰石晶体。
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公开(公告)号：CN118531232A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410413881.3
申请日：2024-04-08
申请人： 兰州理工大学
摘要： 本发明涉及硫化铜镍尾矿资源化利用技术领域，具体为一种基于pH调控的硫化铜镍尾矿酸浸液除杂净化方法，包括如下步骤：向硫化铜镍尾矿酸浸液中添加硫化钠后充分混合，于40～60℃下控制硫化钠加入质量使所述酸浸液pH值升高至1.8～2.5，固液分离得到初次净化液和硫化物沉淀渣；向所述初次净化液中添加去除氧化膜的条状或片状金属镁单质，所述金属镁单质添加质量为所述初次净化液质量的0.1％～0.2％，于40～80℃下充分搅拌，控制所述初次净化液pH值升高至4.0～9.0之间，固液分离得到二次净化液和置换金属单质混合物；向所述二次净化液中添加活性碳粉，常温下充分混合60min后固液分离得到三次净化液。
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