检测KIAA0125基因表达水平的物质在辅助鉴定急性淋巴细胞白血病中的应用

    公开(公告)号:CN108823309A

    公开(公告)日:2018-11-16

    申请号:CN201810596686.3

    申请日:2018-06-11

    Abstract: 本发明公开了检测KIAA0125基因表达水平的物质在辅助鉴定急性淋巴细胞白血病中的应用。本发明发现KIAA0125基因表达水平与急性淋巴细胞白血病相关,患有急性淋巴细胞白血病的患者的KIAA0125基因的表达水平显著低于健康人。KIAA0125基因的表达水平还与急性淋巴细胞白血病患者的治疗效果有关,健康人KIAA0125基因的表达水平显著高于急性淋巴细胞白血病初诊患者和急性淋巴细胞白血病缓解患者,而急性淋巴细胞白血病缓解患者KIAA0125基因的表达水平显著高于急性淋巴细胞白血病初诊患者。KIAA0125基因的表达水平可以用于预测急性淋巴细胞白血病患者的发生和治疗效果。

    一种用于检测髓系肿瘤U2AF1 R156/Q157突变的试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN117660648A

    公开(公告)日:2024-03-08

    申请号:CN202311645046.4

    申请日:2023-12-04

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测髓系肿瘤U2AF1R156/Q157突变的试剂盒及其应用。所述试剂盒包括引物和TaqMan‑MGB探针;所述引物的核苷酸序列如序列1‑4所示;所述TaqMan‑MGB探针的核苷酸序列如序列5‑9所示。本发明所提供的试剂盒可用于临床及科研中对U2AF1R156/Q157突变进行定性及定量检测,不仅为髓系肿瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径,而且可进一步提供U2AF1R156/Q157突变基因与野生U2AF1基因的确切比值,从而可为疗效观察、微小残留病的动态监测提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。

    LDLRAD4作为微小残留病标志物在预测成人B-ALL患者预后中的应用

    公开(公告)号:CN115579142A

    公开(公告)日:2023-01-06

    申请号:CN202211300698.X

    申请日:2022-10-24

    Abstract: 本发明公开了LDLRAD4作为微小残留病标志物在预测成人B‑ALL患者预后中的应用。本发明实施例中Cox多因素分析结果显示LDLRAD4低表达是成人B‑ALL患者LFS的不良预后因素;多因素分析结果显示两轮巩固化疗后LDLRAD4低表达是成人B‑ALL复发的独立危险因素,通过计算成人B‑ALL患者治疗后骨髓单个核细胞中LDLRAD4基因与内参基因表达量的比值可获得成人B‑ALL患者预后的风险值,根据所述风险值可预测成人B‑ALL患者的无白血病生存时间和累积复发率。本发明可在补充和完善成人B‑ALL微小残留病的监测系统和B‑ALL的复发风险和预后评估中发挥重要作用。

    定量检测S100A16基因表达的引物和探针及其应用

    公开(公告)号:CN108588223B

    公开(公告)日:2021-10-15

    申请号:CN201810596671.7

    申请日:2018-06-11

    Abstract: 本发明公开了定量检测S100A16基因表达的引物和探针及其应用。本发明提供了一种成套试剂,包括引物对甲和探针甲;所述引物对甲由引物S100A16‑FP和引物S100A16‑RP组成;所述引物对甲的靶序列含有特异DNA片段甲;所述特异DNA片段甲为如下y1)或y2):y1)序列表的序列7所示的单链DNA分子;y2)将序列7经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列7具有相同功能的DNA分子;所述探针甲为20‑30个核苷酸组成的单链DNA分子,与所述特异DNA片段甲中的部分区段相同或互补。本发明提供的引物对和探针,可以用于定量检测S100A16基因表达水平。

    定量检测PARD3基因表达的引物和探针及其应用

    公开(公告)号:CN108728540A

    公开(公告)日:2018-11-02

    申请号:CN201810619430.X

    申请日:2018-06-11

    Abstract: 本发明公开了定量检测PARD3基因表达的引物和探针及其应用。本发明提供了一种成套试剂,包括引物对甲和探针甲;所述引物对甲由引物PARD3-FP和引物PARD3-RP组成;所述引物对甲的靶序列含有特异DNA片段甲;所述特异DNA片段甲为如下y1)或y2):y1)序列表的序列7所示的单链DNA分子;y2)将序列7经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列7具有相同功能的DNA分子;所述探针甲为20-30个核苷酸组成的单链DNA分子,与所述特异DNA片段甲中的部分区段相同或互补。本发明提供的引物对和探针,可以用于定量检测PARD3基因表达水平。

    一种用于检测髓系肿瘤U2AF1 S34F/Y突变的成套试剂及其应用

    公开(公告)号:CN117660649A

    公开(公告)日:2024-03-08

    申请号:CN202311645049.8

    申请日:2023-12-04

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测髓系肿瘤U2AF1S34F/Y突变的成套试剂及其应用。本发明所提供的试剂盒包括SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的引物和SEQ ID No.3、SEQ ID No.4和SEQ ID No.5所示的TaqMan‑MGB探针。该试剂盒可用于临床及科研中对U2AF1S34F/Y突变进行定性及定量检测,不仅为髓系肿瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径,而且可进一步提供U2AF1S34F/Y突变基因与野生U2AF1基因的确切比值,从而可为疗效观察、微小残留病的动态监测提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。

    检测KIAA0125基因表达水平的物质在辅助鉴定急性淋巴细胞白血病中的应用

    公开(公告)号:CN108823309B

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN201810596686.3

    申请日:2018-06-11

    Abstract: 本发明公开了检测KIAA0125基因表达水平的物质在辅助鉴定急性淋巴细胞白血病中的应用。本发明发现KIAA0125基因表达水平与急性淋巴细胞白血病相关,患有急性淋巴细胞白血病的患者的KIAA0125基因的表达水平显著低于健康人。KIAA0125基因的表达水平还与急性淋巴细胞白血病患者的治疗效果有关,健康人KIAA0125基因的表达水平显著高于急性淋巴细胞白血病初诊患者和急性淋巴细胞白血病缓解患者,而急性淋巴细胞白血病缓解患者KIAA0125基因的表达水平显著高于急性淋巴细胞白血病初诊患者。KIAA0125基因的表达水平可以用于预测急性淋巴细胞白血病患者的发生和治疗效果。

    定量检测OC-STAMP基因表达水平的成套试剂及其应用

    公开(公告)号:CN110714081A

    公开(公告)日:2020-01-21

    申请号:CN201911111997.7

    申请日:2019-11-14

    Abstract: 本发明公开了定量检测OC-STAMP基因表达水平的成套试剂及其应用。所述成套试剂包括由引物OC-FP和引物OC-RP组成的引物对甲、探针甲、由引物ABL1-F和引物ABL1-R组成的引物对乙、探针乙、阳性对照和内参对照质粒。所述引物OC-FP如序列1所示,所述引物OC-RP如序列2所示,所述探针甲如序列3所示,所述引物ABL1-F如序列4所示,所述引物ABL1-R如序列5所示,所述探针乙如序列6所示。本发明提供的成套试剂可定量检测OC-STAMP基因的表达水平,用于多发性骨髓瘤患者辅助诊断、病程进展和/或复发及缓解深度的监测,将在医学检测领域发挥重要的作用。

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