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公开(公告)号：CN118983094A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411039556.1
申请日：2024-07-31
申请人： 复旦大学附属中山医院
摘要： 本发明公开了一种Treg细胞联合sIL‑2R在预测肝移植患者发生排异反应中的应用。本发明评估了术后第5天和第20天患者外周血中CD3+CD4+CD25hiCD127‑Treg细胞数量、血清sIL‑2R浓度与排斥反应发生的相关性，结果显示与没有发生排斥反应的患者相比在第5天发生排斥反应的肝移植患者血清sIL‑2R浓度显著降低。使用ROC分析评估这些指标的预测能力，发现第5天的sIL‑2R水平显示出强大的预测能力，曲线下的面积为0.737。本发明为肝移植患者是否发生术后排斥反应提供了一种快速且简便的检测手段，具有良好的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN118946932A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202380030454.0
申请日：2023-08-04
申请人： 因美纳有限公司
发明人： K·贾加纳坦
摘要： 所公开的技术涉及检测基因保守性和表达保留。特别地，所公开的技术涉及通过生成染色质形式的序列的多个替代性表示(300)，以碱基分辨率检测参考遗传序列(302)与该参考遗传序列(302)的变体相比的基因保守性和表观遗传信号，该替代性表示能够表示进化保守性、转录起始或表观遗传信号，将该多个另选染色质序列映射到基因表达可变性分类器(2700)以生成该变体的基因表达类别预测，以及将该另选染色质序列映射到致病性预测器以检测变体的致病性。
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公开(公告)号：CN112710723B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202011108535.2
申请日：2016-07-12
申请人： 佰欧迪塞克斯公司
IPC分类号： G01N27/62 , G01N21/31 , G16B40/00 , G16B25/10 , G06F18/241 , G06F18/2415
摘要： 公开了一种预测癌症患者对免疫检查点抑制剂的反应的方法，所述免疫检查点抑制剂例如阻断程序性细胞死亡1(PD‑1)或CTLA4的配体活化的抗体药物。所述方法包括从患者的血液样本获得质谱数据，获得多个预定质谱特征的质谱数据中的积分强度值；以及使用实施分类器的程控计算机对质谱数据进行操作。分类器使用分类算法将积分强度值与从多个黑素瘤患者获得的经类别标记的质谱数据的训练集的特征值进行比较，并且为样本生成类别标记。类别标记“早期”或等效物预测患者可能从抗体药物中获得相对较少的益处，而类别标记“晚期”或等效物表明患者可能从抗体药物中获得相对较大的益处。
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公开(公告)号：CN118918949A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410967525.6
申请日：2024-07-18
申请人： 中国科学院武汉植物园
摘要： 本发明公开基于非参数检验的差异基因识别方法，获取实验组和对照组的基因表达矩阵；计算基因在实验组中的基因表达水平序列和在对照组中的基因表达水平序列之间的MMD无偏经验估计作为基因的原始MMD无偏经验估计；将基因在实验组中的基因表达水平序列和在对照组中的基因表达水平序列中的基因表达水平合并再随机打乱重排后，计算MMD无偏经验估计作为新的MMD无偏经验估计，计算基因的显著性参数，根据显著性参数判断差异表达基因。本发明本方法不依赖特定的数据分布假设，能够更灵活地处理时间点稀少或者基因表达水平波动大的数据集。适用于各种类型的基因表达数据，提高分析的灵活性和适用性。
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公开(公告)号：CN118910254A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410931244.5
申请日：2024-07-11
申请人： 广西医科大学
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , G16B25/10 , G16B5/00 , G16H50/30 , G16H50/20
摘要： 本发明涉及适用于8种常见恶性肿瘤生物标志物、检测试剂或试剂盒及其应用。本发明所述8种常见恶性肿瘤生物标志物通过基于RNA测序技术及TaqMan qPCR筛选及检测8种肿瘤患者血液中的外泌体中的RNA分子筛选所得的12个RNA特征标志物(ETR.sig)，包括：ALB,FCER1G,KRT18,LCN2,PPDPF,SLC9A3R2,AGO2,CKS2,MALAT1,RAB32,S100A9和UBE2Q2。ETR.sig的泛癌分类模型ROC曲线的AUC高达0.915，肿瘤分类模型ROC曲线Macro与Micro都高于0.98且单个肿瘤分类模型的AUC均大于0.85，可实现8种常见肿瘤患者与健康对照患者的区分，并可实现8种常见肿瘤的鉴别。本发明解决了目前临床上仍缺乏早期泛癌症检测的非侵入性生物标志物的难题。
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公开(公告)号：CN118899035A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410865025.1
申请日：2024-06-28
申请人： 中国医学科学院北京协和医院 , 普瑞基准科技(北京)有限公司
IPC分类号： G16B25/10 , G16B40/00 , G16B45/00 , G06N20/10 , G06F18/2411
摘要： 本发明公开了子宫病变诊断生物标志物的筛选方法及机器学习模型判别方法，属于生物标志物技术领域。该方法基于肿瘤教育血小板转录组测序数据，通过特征筛选得到用于区分子宫肌瘤和子宫肉瘤样本的特征基因，并利用此特征基因构建了用于区分子宫肌瘤和子宫肉瘤样本的支持向量机模型。该模型在独立测试集上表现优良，AUC值达到了0.78±0.02。采用本发明提供的技术方案，可以仅对患者的肿瘤教育血小板的基因表达进行检测，就能在临床应用中实现子宫病变的无创检测；另外筛选得到的生物标志物数量精简，既包含了综合的信息也避免了较高的检测成本，可以通过qPCR技术进行检测。
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公开(公告)号：CN118879860A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410920894.X
申请日：2024-07-10
申请人： 中国医学科学院北京协和医院
IPC分类号： C12Q1/6886 , G16B25/10 , G16H50/30
摘要： 本申请构建了与乳腺癌预后显著相关的免疫基因模型，并验证了该模型与肿瘤浸润淋巴细胞显著相关，为后续乳腺癌的免疫治疗提供了更多可以研究的靶点。
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公开(公告)号：CN118853858A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310468933.2
申请日：2023-04-27
申请人： 深圳市人民医院
IPC分类号： C12Q1/6883 , G16B25/10 , G16H50/30
摘要： 本发明公开了LINC02207在制备青年急性冠脉综合征早期辅助诊断试剂盒中的应用。本发明基于比较青年急性冠脉综合征患者和正常青年人的样本中LINC02207的含量，发现急性冠脉综合征患者的样本中LINC02207的含量和正常人群中LINC02207含量的差异，指出LINC02207可作为青年急性冠脉综合征的标志物。本发明还提供了青年急性冠脉综合征早期辅助诊断试剂盒，通过检测青年病人外周血单核细胞LINC02207表达量可以快速判断病人患有急性冠脉综合征，诊断快速准确，操作简单，可批量检测。
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公开(公告)号：CN118853857A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202310468930.9
申请日：2023-04-27
申请人： 深圳市人民医院
IPC分类号： C12Q1/6883 , G16B25/10 , G16H50/30
摘要： 本发明公开了DAAM2在制备青年急性冠脉综合征早期辅助诊断试剂盒中的应用。本发明基于比较青年急性冠脉综合征患者和正常青年人的样本中DAAM2的含量，发现急性冠脉综合征患者的样本中DAAM2的含量和正常人群中DAAM2含量的差异，指出DAAM2可作为青年急性冠脉综合征的标志物。本发明提供了青年急性冠脉综合征早期诊断试剂盒，通过检测青年病人外周血单核细胞DAAM2表达量可以快速判断病人患有急性冠脉综合征，诊断快速准确，操作简单，可批量检测。
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公开(公告)号：CN118824375A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410909361.1
申请日：2024-07-08
申请人： 中国农业大学
摘要： 本发明涉及一种基因组生殖区域定位方法。该方法具体包括基因组重组抑制区域定位和生殖相关区域定位两个步骤。其中基因组重组抑制区域定位又包括过滤低序列相似性、高重复序列含量、低基因密度的区间共三步，得到目标物种的重组抑制区间；在此基础上，提取目标物种的生殖器官特异表达基因集，统计其在各重组抑制区间的分布情况，可获得被子植物基因组的生殖相关区域，帮助科研人员加速对植物生殖区域的研究。
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