一种用于检测MYC/MYCN/MYCL扩增的三色探针试剂及其应用

    公开(公告)号:CN120006001A

    公开(公告)日:2025-05-16

    申请号:CN202510490351.3

    申请日:2025-04-18

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体的,本发明涉及一种用于检测MYC/MYCN/MYCL扩增的三色探针试剂及其应用。所述三色探针包括MYCL基因橘红色探针,MYCN基因绿色探针,MYC基因青色探针。所述MYCL基因橘红色探针覆盖区域为:chr1:40,211,639‑40,537,125(GRCh37/hg19),根据设计选取探针标记模板(CTD‑2325J8、RP11‑318G20);所述MYCN基因绿色探针覆盖区域为:chr2:15,900,537‑16,235,457(GRCh37/hg19),根据设计选取探针标记模板(CTD‑2014F22、RP11‑635A14、RP11‑120J4);所述MYC基因青色探针覆盖区域为:chr8:128,428,219‑129,036,660(GRCh37/hg19)。该探针可利用单次肺癌样本同时开展MYC/MYCN/MYCL基因扩增的测定。

    通过转移性淋巴结预测新辅助免疫治疗后预后的预测模型及其构建方法

    公开(公告)号:CN119170087B

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411659729.X

    申请日:2024-11-20

    Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,具体涉及一种通过转移性淋巴结(mLN)预测针对非小细胞肺癌(NSCLC)的新辅助免疫治疗后预后的预测模型及其构建方法。本发明利用多种空间高通量测序生物信息学技术解析新辅助免疫治疗后mLN的关键免疫细胞亚群、免疫微环境拓扑特征结构和三级淋巴小体相关功能细胞亚群,提出的通过转移性淋巴结预测针对NSCLC的新辅助免疫治疗后预后的预测模型及其构建方法更加符合治疗后的免疫微环境空间组织学特征改变,相较此前的无空间信息的转录组测序的方法,更加准确地表征了免疫治疗后的空间肿瘤免疫微环境改变,能够通过真正影响免疫疗效的细胞靶点,更加精确地预测NSCLC新辅助免疫治疗后的预后。

    一种用于辅助评估动脉硬化的数据处理装置、系统及试剂盒

    公开(公告)号:CN113889276A

    公开(公告)日:2022-01-04

    申请号:CN202111348342.9

    申请日:2021-11-15

    Abstract: 本发明公开了一种用于辅助评估动脉硬化的数据处理装置、系统及试剂盒。本发明数据处理装置,包括如下模块:数据接收模块接收待测者的性别、年龄、收缩压、心率、腹围、体重指数、估测的系统血管阻力数据;数据运算模块接收数据接收模块的数据,按下式计算得到颈动脉‑股动脉脉搏波传导速度cf‑PWV的数值;cf‑PWV=‑3.789+0.278×性别+0.075×年龄+0.055×收缩压+0.024×心率+1.280×腹围/体重指数‑0.003×估测的系统血管阻力;数据存储模块存储判断阈值;数据比较模块接收cf‑PWV,判断阈值与cf‑PWV进行比较;判断模块接收比较结果,并根据预定判定条件对比较结果进行判定,判定符合所述预定判定条件的所述待测者为或候选为动脉硬化患者,否则不为或候选不为动脉硬化患者,并输出判定结果。本发明使用简便,结果准确。

    一种用于辅助评估心血管风险的数据处理装置、系统及试剂盒

    公开(公告)号:CN113712524A

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN202111073336.7

    申请日:2021-09-14

    Abstract: 本发明公开了一种用于辅助评估心血管风险的数据处理装置、系统及试剂盒。本发明用于辅助评估心血管风险的数据处理装置,包括如下模块:数据接收模块接收待测者的性别、年龄、收缩压、舒张压、心率、腹围、体重、身高;数据运算模块根据数据接收模块的数据根据公式计算得到颈动脉‑股动脉脉搏波传导速度的数值;数据比较模块接收数据运算模块计算得到的数值,与数据存储模块被配置的存储判断阈值比较;最后通过判断模块根据预定判定条件对比较结果进行判定,并输出判定结果。本发明采用临床上经常测定的指标数值,通过模型计算,即能得到颈动脉‑股动脉脉搏波传导速度,以判断动脉功能,待测者是否是心血管风险。

    一种非小细胞肺癌检测试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN108841962A

    公开(公告)日:2018-11-20

    申请号:CN201810865121.0

    申请日:2018-08-01

    Abstract: 本发明公开了一种非小细胞肺癌检测试剂盒及其应用。本发明公开的非小细胞肺癌检测试剂盒包括检测9个miRNA(miRNA-hsa-miR-20a、hsa-miR-25、hsa-miR-223、hsa-miR-320、hsa-miR-222、hsa-miR-146a、hsa-miR-191、hsa-miR-24和hsa-miR-130a)、CEA与CYFRA21-1含量的物质。利用本发明的试剂盒能够很好地筛选非小细胞肺癌,且敏感性高,特异性高,适于筛选非小细胞癌,尤其是早期非小细胞肺癌。因此,可利用这9个miRNA联合CEA与CYFRA21-1对人群的肺癌风险进行早期预警,提高早诊的比例。

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