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公开(公告)号：CN116059230A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310356096.4
申请日：2023-04-06
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: A61K31/7048 , C12N5/0786 , A61K36/238 , A61P1/02 , A61P29/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体为一种升麻素苷在制备抑制牙周炎及牙周骨丢失的药物中的应用。其中，升麻素苷可抑制单核细胞破骨向分化。本发明还制备巨噬细胞体外培养基，所述巨噬细胞体外培养基为含有升麻素苷的RPMI 1640培养基。本发明利用升麻素苷成功建立了小鼠结扎性牙周炎模型的治疗方案，显示升麻素苷可用于制备抑制牙周炎症相关的药物。而且本发明利用升麻素苷成功建立了巨噬细胞的体外培养方法，能够获得足够数量的巨噬细胞，经历升麻素苷刺激的巨噬细胞炎性因子分泌受到抑制，单核细胞破骨向分化受到抑制，显示升麻素苷可用于制备抑制牙周骨丢失相关的药物。
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公开(公告)号：CN115970001A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202310037060.X
申请日：2023-01-10
Applicant: 北京大学口腔医学院
Abstract: 本发明属于生物材料技术领域，具体涉及一种多巴胺修饰的水凝胶微球、其负载人脱落乳牙牙髓干细胞外泌体及制备方法和应用。多巴胺修饰的水凝胶微球包括多微孔水凝胶和在多微孔水凝胶表面覆盖的多巴胺自聚涂层，多微孔水凝胶与多巴胺自聚涂层之间以共价和非共价两种键接方式形成化学连接，再利用所述水凝胶微球表面负载人脱落乳牙牙髓干细胞外泌体。体外实验和动物实验证明，负载人脱落乳牙牙髓干细胞外泌体的多巴胺修饰水凝胶微球具有极低的干细胞毒性，可有效抑制肌腱干细胞衰老，抑制成骨向分化，促进成肌腱向分化。对衰老肌腱损伤大鼠模型局部注射负载人脱落乳牙牙髓干细胞外泌体的多巴胺修饰水凝胶微球可有效促进衰老肌腱的快速修复。
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公开(公告)号：CN115671137A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211426159.0
申请日：2022-11-14
Applicant: 北京大学口腔医学院
Abstract: 本发明公开了人脱落乳牙牙髓干细胞外泌体在制备肌腱损伤药物中的应用，属于组织工程修复与再生领域，涉及人脱落乳牙牙髓干细胞外泌体经实验证明具有新的医药用途。本发明利用人脱落乳牙牙髓干细胞外泌体建立了衰老肌腱干细胞的体外培养、大量扩增的方法，能够获得足够数量的肌腱干细胞，维持其良好的增殖、自我更新能力，抑制成骨向分化能力，促进肌腱向分化能力，利用自然衰老肌腱退化模型再次验证人脱落乳牙牙髓干细胞外泌体能够应用于抑制衰老肌腱退化药物的制备。
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公开(公告)号：CN115120603A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210984069.7
申请日：2022-08-17
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: A61K31/7034 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了Parishin A在制备巨噬细胞极化功能调控剂中的应用。本发明对Prishin A的免疫调节功能进行体内外实验验证，证明具有很好的免疫调节功能。本发明的Prishin A在一定浓度条件下具有抑制巨噬细胞向促炎型巨噬细胞(M1型)转化，下调相关促炎性细胞因子的水平，加速炎症的缓解。Prishin A具有良好的抗炎免疫抑制活性和较高的安全性，可用于制备缓解炎症性疾病的药物从而提高机体抵御炎症反应的能力。
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公开(公告)号：CN113559329A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202111033481.2
申请日：2021-09-03
Applicant: 北京大学口腔医学院
Abstract: 本发明公开了一种仿牙周有序双层结构支架材料及其制备方法和在牙周缺损再生修复中的应用。所述支架材料是由模拟天然牙周膜平行排列的浓缩生长因子纤维支架(CGF)和模拟天然牙槽骨的三维多孔纤维内矿化胶原支架(IMC)机械结合而成。其中，所述平行排列的浓缩生长因子纤维的宽度为50‑100μm，相邻纤维间的间距为50‑100μm；所述三维多孔纤维内矿化胶原支架的孔隙率为88‑92％，平均孔尺度为80‑200μm。本发明采用热动力学控制的自组装模式、光蚀刻技术和微压印技术制备的仿牙周有序双层结构支架材料从微纳结构、机械性能、生长因子微环境等多方面成功模拟了天然牙周软硬组织结构，可募集并诱导自体干细胞多向分化，最终实现牙周软硬组织的协同再生修复。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111773431A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010554236.5
申请日：2020-06-17
Applicant: 北京大学口腔医学院
Abstract: 本发明提供了一种仿肌腱平行胶原支架的制备方法，依次经过胶原自组装、三维多孔支架的合成、三维仿肌腱平行胶原支架的合成的步骤后得到仿肌腱平行胶原支架材料。本发明中胶原采用热动力学控制的动态扩散的自组装模式，利用透析袋与胶原分子之间的分子质量差，使得胶原分子沿着渗透压差方向动态弥散抑制胶原分子自身的静电吸引力，在两侧恒定的机械拉力的引导下，最终自组装形成仿肌腱天然结构的平行支架材料，胶原纤维平行有序排列，不管在横向或者纵向都极其模拟近似天然肌腱组织的排列分布。
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公开(公告)号：CN118001379A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410420399.2
申请日：2024-04-09
Applicant: 北京大学口腔医学院
Abstract: 本发明涉及骨缺损修复技术领域，具体为一种CCL5在制备颅颌面骨缺损再生修复材料中的应用。其中，颅颌面骨缺损再生修复材料包括搭载CCL5小鼠重组蛋白的矿化胶原材料。本发明通过研究发现了CCL5具有正向调控间充质干细胞迁移和增殖能力的作用，提供了CCL5在促进颅颌面骨缺损再生修复能力的应用依据，并鉴定出其通过上调p‑STAT3表达的作用机制，为颅颌面骨再生修复的分子治疗和材料搭载生物分子治疗方面提供了全新的理论和实验依据。
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公开(公告)号：CN117482239A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311843856.0
申请日：2023-12-29
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: A61K45/00 , A61K38/10 , A61K31/409 , A61P1/02
Abstract: 本发明涉及牙根吸收治疗药物技术领域，具体为一种YAP通路干预剂在制备抑制牙根吸收的药物中的应用。其中，YAP通路干预剂包括YAP通路抑制剂，所述YAP通路抑制剂选自维替泊芬和/或YAP‑TEAD Inhibitor 1。本发明通过建立动物力学引起牙根吸收模型发现YAP通路抑制剂可明显抑制牙根吸收，通过组织学染色发现YAP通路抑制剂可抑制牙骨质表面的TRAP阳性破骨细胞/破牙骨质细胞，并且可以调控巨噬细胞的破骨向分化。本发明为制备正畸治疗引起牙根吸收的治疗药物提供了技术支持，也为破骨细胞相关疾病的治疗提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN117138123A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311435078.1
申请日：2023-11-01
Applicant: 北京大学口腔医学院
Abstract: 本发明涉及生物医学材料技术领域，尤其涉及一种具有类骨结构的微米生物材料及其制备方法和应用。所述制备方法包括：将间充质干细胞进行矿化培养，培养过程中使用改良矿化培养基，所述改良矿化培养基中包括万古霉素，所述万古霉素的浓度为0.1~1.0mM。本发明研究发现在制备以间充质干细胞为基础的微米生物材料的过程中加入万古霉素可以有效促进自组装过程中间充质干细胞的分化，形成发育程度更高，胶原纤维结构更完整的具有类骨结构的微米生物材料。本发明提供的制备方法制备得到的微米生物材料能够应用于修复感染性骨缺损，对于颅颌面感染性骨缺损的安全有效的治疗，具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN116059230B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310356096.4
申请日：2023-04-06
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: A61K31/7048 , C12N5/0786 , A61K36/238 , A61P1/02 , A61P29/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体为一种升麻素苷在制备抑制牙周炎及牙周骨丢失的药物中的应用。其中，升麻素苷可抑制单核细胞破骨向分化。本发明还制备巨噬细胞体外培养基，所述巨噬细胞体外培养基为含有升麻素苷的RPMI 1640培养基。本发明利用升麻素苷成功建立了小鼠结扎性牙周炎模型的治疗方案，显示升麻素苷可用于制备抑制牙周炎症相关的药物。而且本发明利用升麻素苷成功建立了巨噬细胞的体外培养方法，能够获得足够数量的巨噬细胞，经历升麻素苷刺激的巨噬细胞炎性因子分泌受到抑制，单核细胞破骨向分化受到抑制，显示升麻素苷可用于制备抑制牙周骨丢失相关的药物。
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