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公开(公告)号：CN102160899A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN201010118554.3
申请日：2010-02-13
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
摘要： 本发明利用修饰后的枝化状PEG——双(3，5-二丙烯酰氧甲基)苯基聚乙二醇——交联去细胞瓣，增强去细胞瓣的胶原交联程度，改善其力学性能，同时将生物信号RGD肽、rhVEGF165引入其中，能够召募体循环中内皮祖细胞(EPCs)，促进内皮祖细胞生长和新生细胞外基质合成，加速再内皮化，从而具有良好的力学性能和生物学性能。此外，该多信号复合支架材料中的生物活性分子释放更加缓慢，发挥生物效应的时间更长久。
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公开(公告)号：CN107881147A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711342026.4
申请日：2017-12-14
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
发明人： 董念国 , 刘保庆 , 李飞 , 尚小珂 , 史峰 , 邱雪峰 , 史嘉玮 , 陈思 , 吴龙 , 刘隽炜 , 刘义华 , 胡行健 , 洪昊 , 李华东 , 孙永丰 , 乔韡华 , 张超 , 王寅 , 李庚 , 朱鹏 , 刘名 , 耿冰川 , 代金池 , 白鹏 , 姜烨凡
IPC分类号： C12N5/077
CPC分类号： C12N5/0657 , C12N2500/30 , C12N2509/00 , C12N2533/32 , C12N2533/52 , C12N2533/54
摘要： 本发明公开了一种用于心肌细胞分离提纯的试剂盒及使用方法，涉及生物细胞培养技术领域，试剂盒包括第一试剂混合物、第二试剂混合物和第三试剂混合物，其中：第一试剂混合物包括7.012-8.007份Nacl，0.395-0.403份Kcl，0.123-0.222份MgSO4.7H2O，0.973-1.046份葡萄糖，0.060-0.077份KH2PO4，0.042-0.071份Na2HPO4，4.766-5.958份4-羟乙基哌嗪乙磺酸；第二试剂混合物包括超纯水、Percoll液和缓冲液，其体积比为1：3：1；第三试剂混合物包括超纯水、Percoll液和缓冲液，其体积比为2：2：1。采用本发明的试剂盒进行心肌原代细胞分离提纯，大大缩短心肌细胞提纯耗时。且心肌细胞与非心肌细胞分离效果更佳，心肌细胞纯度更高。
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公开(公告)号：CN107881146A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711340838.5
申请日：2017-12-14
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
发明人： 董念国 , 刘保庆 , 李飞 , 尚小珂 , 史峰 , 邱雪峰 , 史嘉玮 , 陈思 , 吴龙 , 刘隽炜 , 刘义华 , 胡行健 , 洪昊 , 李华东 , 孙永丰 , 乔韡华 , 张超 , 王寅 , 李庚 , 朱鹏 , 刘名 , 代金池 , 白鹏 , 姜烨凡
IPC分类号： C12N5/077
CPC分类号： C12N5/0657 , C12N2500/30 , C12N2509/00 , C12N2533/32 , C12N2533/52 , C12N2533/54
摘要： 本发明公开了一种心肌细胞分离提纯方法，涉及生物细胞培养技术领域，S1，将配好的包被液加入于六孔板中孵育；S2，将心肌缓冲液加入培养皿中，取心脏置于装有心肌缓冲液的培养皿中漂洗；S3，剪下的心脏组织置于装有心肌缓冲液的离心管中；S4，将0.05％Ⅱ型胶原酶加入离心管中，摇床培养，弃上清；S5，将0.1％Ⅱ型胶原酶加入步骤S4处理后的离心管中，摇床培养，取上清放入装有血清的离心管中混匀；S6，上清混匀后过滤、离心，离心后用心肌缓冲液重悬，将细胞悬液加入离心管中；S7，将细胞悬液缓慢加入配好的密度梯度液中，进行离心；S8，将吸出的中间层置于离心管中，进行离心，离心后重悬，计数后加入步骤S1处理后的六孔板培养。
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公开(公告)号：CN102161754A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN201010118564.7
申请日：2010-02-13
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC分类号： C08G65/48 , C08G65/334 , C08G65/332 , C08H1/00 , C07K1/107 , A61K47/48 , A61K38/00
摘要： 本发明提供了两种新的可以对蛋白质及多肽类药物实现定点修饰，且具有多个活性基团的枝化状PEG及其制备方法。与传统的线性PEG修饰剂相比，使枝化状PEG具备多个官能团，可同时携带多个生物活性分子，进一步改善被修饰药物的生物学性能。
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公开(公告)号：CN114774278A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210633437.3
申请日：2022-06-07
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
摘要： 本发明公开了一种3D心脏瓣膜类器官培育器及其使用方法，包括正面培育盒和反面培育盒，所述正面培育盒包括第一盒体和第一盒盖，所述第一盒盖上设有相互连通的第一加液槽和第一培养槽，所述第一培养槽的底部设有微孔半透膜，所述反面培育盒包括第二盒体和第二盒盖，所述第二盒盖上设有相互连通的第二加液槽和第二培养槽，所述第二培养槽的底部设有镂空托板，所述第一盒体和所述第二盒体内均设有培养液腔。本发明用于3D心脏瓣膜类器官的培育,可以在培育过程中保持内皮细胞层和间质细胞层均与培养液进行充分的营养交换，保证培育的三层心脏瓣膜类器官结构完整的同时，避免发生细胞凋亡，极大提高心脏瓣膜类器官的培育成功率。
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公开(公告)号：CN106362212A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610922239.3
申请日：2016-10-21
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
CPC分类号： A61L27/3625 , A61L27/3687 , A61L27/50 , A61L2430/20
摘要： 本发明涉及一种用于去除组织细胞的亲脂性去细胞溶液，其为CHAPS浓度为5-50g/L、TnBP浓度为1-5mM、ASB-14浓度为5-50g/L并且SB 3-10浓度为5-50g/L的20-100mM的TRIS-HCl缓冲液；还涉及一种用于去除组织细胞的试剂盒，其由A液和B液组成，所述A液为上述亲脂性去细胞溶液，B液为全能核酸酶溶液；还涉及一种用于去除组织细胞的去细胞方法，使用上述试剂盒处理所述组织。以上试剂和方法制备的异种组织去细胞生物支架去细胞完全，细胞外基质成分保留好，力学性能损伤小，免疫原性低，制备周期短、费用低，具有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN211658856U
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN201922297855.6
申请日：2019-12-19
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
摘要： 本实用新型公开了一种可随时切换模式的心内吸引器，包括吸引器主体，所述吸引器主体的一端固定连接有导流管，所述导流管远离吸引器主体的一端固定连接有吸引接头，所述吸引接头远离导流管的一端固定连接有顶帽，所述吸引接头的内壁上开设有弧形槽，所述弧形槽内设置有活动板，所述弧形槽的槽底一侧开设有吸引孔，所述活动板上开设有通孔。本实用新型通过在吸引接头内设置有弧形槽，弧形槽内设置有活动板，活动板能够将吸引孔密封，并将吸引孔的大孔径换成通孔的小孔径，在活动板上设置有挡板，挡板能够将通槽密封，使得吸引接头的底端不通，将心外吸引器转换成心内吸引器，本装置能够将心外吸引器和心内吸引器合二为一，提高了本装置的工作效率。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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