公开(公告)号：CN113292787B

公开(公告)日：2022-04-08

申请号：CN202110498968.1

申请日：2021-05-08

Applicant: 华南理工大学 ,  广东炜林纳新材料科技股份有限公司

Inventor： 江焕峰 ,  吴博文 ,  任颜卫 ,  陈俊 ,  郑德

IPC: C08L23/12 ,  C08K5/20 ,  C08L23/14

Abstract: 本发明公开了一种β晶型成核剂及其制备方法和应用。本发明的β晶型成核剂由芳香酰胺酸、芳香酰胺酸的金属盐和等规聚丙烯复合而成，其制备方法包括以下步骤：1)将酸酐和对苯二胺分散在溶剂中，进行反应，得到芳香酰胺酸；2)将芳香酰胺酸和金属盐分散在溶剂中，进行反应，得到芳香酰胺酸的金属盐；3)将芳香酰胺酸和芳香酰胺酸的金属盐混合，再分散在等规聚丙烯中，即得β晶型成核剂。本发明的β晶型成核剂属于负载型成核剂，对加工条件不敏感，结构稳定，成核效率稳定，不会随着基体树脂种类的变化而发生较大的变化，具有一定的通用性，用于无规共聚聚丙烯可以生成β晶型含量大于50％的无规共聚聚丙烯材料。

公开(公告)号：CN108568316B

公开(公告)日：2021-03-30

申请号：CN201810389197.0

申请日：2018-04-27

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 任颜卫 ,  李嘉伟 ,  江焕峰

IPC: B01J31/22 ,  C07D317/36

Abstract: 本发明公开了一类高稳定锆基手性催化剂及制备方法与其应用，该催化材料具备下述化学式：Zr6O4(OH)4(salen‑M)6，其中salen‑M是手性双水杨醛缩乙二胺基金属配合物，M为具有催化活性的金属离子Zn2+,Cu2+,Ni2+,Co2+,Fe2+,Mn3+,Cr3+,V4+或Ti4+。本发明的锆基手性催化剂采用溶剂热合成法，以ZrCl4（或ZrOCl2）和salen‑M为原料，有机酸为调节剂，有机溶剂为溶剂，升温到80～120℃静置反应72‑96小时，反应结束后冷却至室温得到粗产物，再经有机溶剂洗涤得到系列所述锆基手性催化剂。所采用的方法对环境友好，简单易行，成本低，产率高，有利于工业生产。所制备的高稳定锆基手性催化剂在不对称催化、手性分离、药物合成以及CO2固定领域具有潜在的应用前景。

公开(公告)号：CN104650025A

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201510082362.4

申请日：2015-02-13

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 戚朝荣 ,  欧阳露 ,  江焕峰 ,  何海涛 ,  熊文芳 ,  彭优斌 ,  任颜卫

IPC: C07D313/08 ,  C07D405/04 ,  C07D313/14

CPC classification number: C07D313/08 ,  C07D313/14 ,  C07D405/04

Abstract: 本发明涉及一种苯并氧杂环庚三烯类化合物的合成方法。该方法是以邻氟苯乙炔类化合物和酮作为原料，碱作为促进剂，以有机溶剂为溶剂，在惰性气体保护下，升温到80～150℃搅拌反应6～24小时，反应结束后冷却至室温，减压蒸馏浓缩得到粗产物，再经柱层析提纯得到系列所述苯并氧杂环庚三烯类化合物。本发明的苯并氧杂环庚三烯类化合物的合成方法操作安全简单，原料容易得到、价格低廉，对功能团适应性好，对底物适应性广，环境友好，有利于工业生产，在医药、有机合成中应用广泛。

公开(公告)号：CN116422361B

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202310305457.2

申请日：2023-03-24

Applicant: 华南理工大学 ,  广州中懋化工科技有限公司

Inventor： 江焕峰 ,  李伟标 ,  任颜卫

IPC: B01J29/03 ,  B01J29/04 ,  C07C45/38 ,  C07C47/127

Abstract: 本发明公开了银基催化剂及其制备方法、乙二醛的制备方法。本发明的银基催化剂的组成包括载体和负载的活性组分，载体为磷酸改性的MCM‑48分子筛颗粒，活性组分包括银纳米颗粒。本发明的银基催化剂的制备方法包括以下步骤：将MCM‑48分子筛颗粒分散在水中制成悬浊液，再加入银盐溶液后搅拌均匀，再加入磷酸后搅拌均匀，再除去溶剂后进行煅烧，再置于还原性气氛中进行还原，即得银基催化剂。本发明的银基催化剂粒径小、比表面积大、银的用量少、成本低、制备简单，用作乙二醇选择性氧化制乙二醛催化剂具有催化活性高、反应温度较低等优点，在实际生产中具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN116459869B

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202310292583.9

申请日：2023-03-23

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 任颜卫 ,  翟祺祥 ,  江焕峰

IPC: B01J31/22 ,  C08G83/00 ,  C01B15/027

Abstract: 本发明公开了一种新型光催化制双氧水锆基MOF催化剂及其制备方法与应用，属于光催化技术领域。本发明的新型光催化制双氧水锆基MOF催化剂是以ZrCl4和2,2'‑二氨基‑[1,1'‑联苯]‑4,4'‑二羧酸为原料，冰乙酸为调节剂，通过溶剂热法制备得到。该催化剂制备过程简单，产率高；该催化剂具备良好的可见光光催化活性，反应条件温和，在不同溶剂体系中均可高效产生双氧水；在水/苯甲醇体系中，反应24h后，H2O2的生成速率基本不变，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN118166384A

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202410283285.8

申请日：2024-03-13

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 黄彩云 ,  刘海洋 ,  任颜卫

IPC: C25B11/085 ,  C25B1/04

Abstract: 本发明公开了一种铝咔咯配合物的合成及其在电催化析氢领域中的应用。该配合物具有较好的电催化析氢活性，在DMF有机相中，以醋酸作为质子源时，三种铝咔咯配合物的电催化析氢性能相对较小。当以TFA和TsOH中强酸作为质子源时，三种铝咔咯均有明显的催化质子还原活性，其中F15C‑Al的催化活性最高，且三种铝咔咯配合物在相同实验条件下的催化活性大小顺序为F15C‑Al>F10C‑Al>F5C‑Al。本发明所得的铝咔咯配合物具有较好的电催化析氢活性，拓展了铝咔咯配合物在电催化领域的应用，且总结了铝咔咯配合物随着取代基吸电子数目的增加其电催化活性逐渐增加，为后续合成更加高效的铝咔咯金属催化剂提供了思路。

公开(公告)号：CN116422361A

公开(公告)日：2023-07-14

申请号：CN202310305457.2

申请日：2023-03-24

Applicant: 华南理工大学 ,  广州中懋化工科技有限公司

Inventor： 江焕峰 ,  李伟标 ,  任颜卫

IPC: B01J29/03 ,  B01J29/04 ,  C07C45/38 ,  C07C47/127

Abstract: 本发明公开了银基催化剂及其制备方法、乙二醛的制备方法。本发明的银基催化剂的组成包括载体和负载的活性组分，载体为磷酸改性的MCM‑48分子筛颗粒，活性组分包括银纳米颗粒。本发明的银基催化剂的制备方法包括以下步骤：将MCM‑48分子筛颗粒分散在水中制成悬浊液，再加入银盐溶液后搅拌均匀，再加入磷酸后搅拌均匀，再除去溶剂后进行煅烧，再置于还原性气氛中进行还原，即得银基催化剂。本发明的银基催化剂粒径小、比表面积大、银的用量少、成本低、制备简单，用作乙二醇选择性氧化制乙二醛催化剂具有催化活性高、反应温度较低等优点，在实际生产中具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN114308130B

公开(公告)日：2023-02-14

申请号：CN202111634675.8

申请日：2021-12-29

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 任颜卫 ,  吴宜达 ,  江焕峰

IPC: B01J31/24 ,  B01J23/44 ,  C07D239/96 ,  C07C1/32 ,  C07C15/14

Abstract: 本发明公开了一种钯纳米颗粒‑MOF复合材料及其制备方法和应用。本发明的钯纳米颗粒‑MOF复合材料的制备方法包括以下步骤：1)制备铬基金属有机框架；2)制备硝基官能团化的金属有机框架；3)制备氨基官能团化的金属有机框架；4)制备膦配体官能团化的金属有机框架；5)制备钯掺杂的金属有机框架；6)将钯掺杂的金属有机框架置于氢气气氛中进行还原反应，即得钯纳米颗粒‑MOF复合材料。本发明的钯纳米颗粒‑MOF复合材料的催化活性高，钯组分不易流失，进行多次循环使用后仍能保持结构完整和较高的催化活性，适合进行大规模推广应用。

公开(公告)号：CN102321107B

公开(公告)日：2014-07-02

申请号：CN201110279110.2

申请日：2011-09-20

Applicant: 广东炜林纳功能材料有限公司 ,  华南理工大学

Inventor： 蔡博伟 ,  任颜卫 ,  郑德 ,  江焕峰 ,  陈俊 ,  戚朝荣 ,  钱玉英 ,  史大斌

IPC: C07F5/00 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明涉及一类稀土有机配位聚合物及其制备方法与应用。这类聚合物具备有下述化学式：{(Him)[Re(ip)2(H2O)]}n或{[Re2(ip)3(H2O)2]·H2O}n，其中Him是咪唑阳离子，ip是间苯二甲酸二价阴离子，Re＝Ce、Sm、Eu、Gd、Tb、Er、Tm、Yb、Lu、Sc等中的一种或多种，n为聚合度。本发明的稀土有机配位聚合物采用水(溶剂)热合成法，对环境友好，简单易行，成本低，产率高，易于大规模工业化生产。所制备的稀土有机配位聚合物在发光、催化，吸附、磁性、离子交换、高分子材料助剂等领域具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN102153578B

公开(公告)日：2013-02-20

申请号：CN201110048189.8

申请日：2011-02-28

Applicant: 华南理工大学 ,  广东炜林纳功能材料有限公司

Inventor： 江焕峰 ,  郑德 ,  蔡博伟 ,  任颜卫 ,  史大斌 ,  钱玉英 ,  胡寒星

IPC: C07F5/00 ,  C09K11/06 ,  B01J31/22 ,  H01F1/42 ,  B01J20/26 ,  C08K5/3432

Abstract: 本发明涉及一类稀土有机配位聚合物及其制备方法与应用。这类聚合物具备有下述化学式：{(bpy)[Re(ip)1.5(H2O)4]}n，其中bpy是4，4′-联吡啶，ip是间苯二甲酸二价阴离子，Re＝La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Sc、Y等中的一种或多种，n为聚合度。本发明的稀土有机配位聚合物采用水(溶剂)热合成法，对环境友好，简单易行，成本低，产率高，易于大规模工业化生产。所制备的稀土有机配位聚合物在发光、催化，吸附、磁性、离子交换、高分子材料助剂等领域具有很好的应用前景。