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公开(公告)号：CN118598843A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410681639.4
申请日：2024-05-29
申请人： 河北圣泰材料股份有限公司 , 河北省科学院能源研究所
IPC分类号： C07D317/36
摘要： 本发明公开了一种亚甲基碳酸乙烯酯的制备方法，以炔丙醇和二氧化碳为起始原料，催化合成亚甲基碳酸乙烯酯，本发明的催化合成需要金属催化剂和助催化剂共同作用，其中，金属催化剂为醋酸银，助催化剂为DavePhos，本发明的制备方法需要于密闭的排除氧气的反应釜中进行；本发明降低了环化反应的压力、缩短了反应时间，并使反应可以在常温下进行，而且所制备的产品收率高，能够稳定在95％以上，所得产品纯度能够满足作为电解液添加剂使用的高纯度的要求，同时产品中杂质种类少。
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公开(公告)号：CN114901650B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202080087871.5
申请日：2020-12-14
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人： 维尔纳·邦拉蒂 , 托马斯·涅斯切 , 迈克尔·施奈德 , 乔纳森·艾伦·米德洛克
IPC分类号： C07D311/72 , C07D317/36 , C07D317/38
摘要： 本发明涉及由2,3,6‑三甲基苯酚形成α‑生育酚，包括以下步骤：a)2,3,6‑三甲基苯酚氧化为2,3,5‑三甲基醌；b)2,3,5‑三甲基醌还原为2,3,5‑三甲基氢醌；c)2,3,5‑三甲基氢醌与异植醇或植醇衍生物的缩合；以这样的方式进行：所有反应步骤a)、b)和c)在环状碳酸亚烷基酯溶剂中进行。
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公开(公告)号：CN118454731A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410530778.7
申请日：2024-04-29
申请人： 中国石油大学(华东)
IPC分类号： B01J29/89 , B01J35/61 , B01J35/64 , C07D317/36
摘要： 一种用于烯烃CO2一步法制备环状碳酸酯的双功能催化剂及其制备方法，是通过钛硅分子筛的制备和金属组分的负载得到的，该催化剂中钛硅分子筛的含钛量为0.1‑5wt％，金属组分为K、Mg、Rb、Ca、Au、Ag、Fe、Cr、Mn、Ce、Zr、Rh、Ir、Ni、Co、Cu中的一种或二种以上，负载量为0.01‑30wt％。助剂为四丙基溴化铵、四丁基溴化铵、四丁基碘化铵、碘化钾中的一种或二种以上。本发明的催化剂利用分子筛载体和金属的协同作用实现了环氧化功能和环加成功能的有效耦合，在温和条件下催化烯烃CO2一步氧化羧化高效制备环状碳酸酯。
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公开(公告)号：CN118320806A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410764877.1
申请日：2024-06-14
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： B01J21/06 , B01J35/51 , C01G25/02 , C07D317/36
摘要： 本发明提供了一种氧化锆催化剂及其制备方法与催化制备环状碳酸酯的方法，所述氧化锆催化剂的制备方法包括：将锆源与碱液混合，进行老化反应和/或水热反应，然后进行焙烧；所述催化制备环状碳酸酯的方法包括：将线型碳酸酯、二醇类化合物和氧化锆催化剂混合，进行酯交换反应。本发明提供的环状碳酸酯的制备方法以线型碳酸酯和二醇类化合物为原料，反应条件温和，常压即可高收率制备环状碳酸酯，产品收率高且易分离，收率尤其可达99.2%，所用氧化锆催化剂对产物的选择性高，尤其可达99.9%，可回收重复利用，经济性好，具有良好的应用潜力。
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公开(公告)号：CN118307795A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410421111.3
申请日：2024-04-09
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： C08G83/00 , B01J31/22 , C07D317/36
摘要： 本发明公开了基于金属改性的共价有机框架材料及其制备方法和应用，属于共价有机框架材料领域。本发明的金属改性共价有机框架材料是由2,5‑二羟基对苯二甲醛和2,4,6‑三(4‑氨基苯基)‑1,3,5‑三嗪为单体、金属醋酸盐为金属源，通过一步反应后得到。其中，金属包括钴、镍、锌中的一种或几种。本发明采用一步金属化策略，步骤简单，利于实际推广使用。制得材料具有多种丰富的活性位点(N，羟基，金属)，在以苯乙烯和CO2为底物直接合成环状碳酸酯的催化反应中表现出优异的催化性能。
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公开(公告)号：CN118179531A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410284269.0
申请日：2024-03-13
申请人： 安徽师范大学
IPC分类号： B01J23/89 , B01J27/24 , B01J35/30 , B01J35/64 , B01J37/00 , B01J37/03 , B01J37/08 , C07D317/36
摘要： 本发明公开了一种银‑铜双单原子催化剂及其制备方法和应用，属于催化剂技术领域，包括如下步骤：步骤S1、将单氰胺溶解于胶体二氧化硅中，烘干并研磨后进行高温煅烧，冷却后，得到g‑C3N4@SiO2；步骤S2、将g‑C3N4@SiO2分散于水中，然后依次滴加硝酸银溶液和硝酸铜溶液，在黑暗条件下搅拌12h，然后离心分离，洗涤淀，真空干燥后，得到前驱体；步骤S3、将前驱体用氟化氢铵水溶液浸泡处理，经过过滤，洗涤，真空干燥，退火处理，得到银‑铜双单原子催化剂；本发明的制备方法简单易操作，制得的催化剂在CO2环加成反应中表现出优异的催化活性和选择性，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN118165274A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202311052403.6
申请日：2023-08-21
申请人： 温州灵碳金刚科技有限公司
IPC分类号： C08G83/00 , B01J31/22 , C07D317/36
摘要： 本发明公开了一种二氧化碳基有机金属框架材料催化剂及其制备方法和应用，制备方法包括：在惰性氛围中，将哌嗪类化合物溶于有机溶剂A中，再加入1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯混合均匀，得到溶液A；在惰性氛围中，将金属盐溶于有机溶剂B中，得到溶液B；分别将溶液A和溶液B的惰性氛围置换为二氧化碳氛围，将溶液B滴加到溶液A中，通二氧化碳进行反应；将反应产物经洗涤、干燥，得到二氧化碳基有机金属框架材料催化剂；哌嗪类化合物、1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯、金属盐的摩尔比为1:1‑10：0.2‑2。本发明的制备方法能够在常温常压下捕集二氧化碳并合成催化剂，制备的催化剂具有较强的稳定性，能够在相对温和的反应条件下高效转化二氧化碳生成环状碳酸酯。
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公开(公告)号：CN118146457A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410180546.3
申请日：2024-02-18
申请人： 安徽海螺材料科技股份有限公司 , 宁波海螺新材料科技有限公司
IPC分类号： C08F283/06 , C08F220/54 , C08F226/02 , C08F216/14 , B01J31/06 , B01J31/26 , B01J31/30 , B01J31/34 , C07D317/36 , C07D317/38
摘要： 本发明提供了一种环状碳酸酯的催化剂及其制备方法和应用，将聚醚大单体、季铵盐类单体、叔胺类单体聚合合成分子结构为梳型的主催化剂，季铵盐基团和叔胺基团负载于聚合物主链，侧链为具有一定分子量的聚醚大单体，不仅能够发挥季铵盐的催化效果，而且叔胺基团、羟基基团和醚键结构中的氧原子，均具有一定的络合效果，能够稳定季铵盐催化剂的离子对，保证催化剂的催化效果。梳型分子结构赋予聚合物较好的静电作用和空间位阻作用，具有更好的抑制反应体系中物料团聚，提升各物料的混合效果。采用助催化剂，主要为主催化剂提供溴、碘等大离子半径的卤素离子，与季铵盐中的氯离子进行离子交换，形成催化活性更高的溴化季铵盐和碘化季铵盐。
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公开(公告)号：CN116354887B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202310279264.4
申请日：2023-03-21
申请人： 湖南师范大学
IPC分类号： C07D233/64 , C07D233/58 , B01J31/02 , C07D317/36
摘要： 一种双咪唑型氨基酸类离子液体及其制备方法与应用，本发明提供了一种新型双咪唑型氨基酸类离子液体，阴离子为组氨酸负离子和溴阴离子，阳离子为双咪唑型阳离子；所述双咪唑型氨基酸类离子液体以来自自然界的价廉易得、绿色、具有多功能性的天然氨基酸制备，方法简单、成本低、操作简便可控、易于放大；将结构独特的多功能双咪唑型氨基酸离子液体作为新型催化材料应用于CO2与环氧底物环加成制备环状碳酸酯，与通常催化材料相比，本发明的CO2催化转化条件简便、易控、高效，避免外加溶剂、助剂，反应条件温和，能耗低，大幅度地减少了环碳酸酯生产成本。
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