一种利用芳炔和四氢呋喃合成四氧杂环番的方法

    公开(公告)号:CN110003166B

    公开(公告)日:2021-10-26

    申请号:CN201910293194.1

    申请日:2019-04-12

    Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,公开了一种利用芳炔和四氢呋喃合成四氧杂环番的方法。以2‑三甲基硅基‑1,3‑双(三氟甲磺酰氧基)苯或其衍生物作为芳炔前体、无水四氢呋喃作为反应物和溶剂,加入碱为促进剂,在一定温度及惰性气氛保护下搅拌反应,反应结束后将产物分离纯化,得到四氧杂环番类化合物。本发明四氧杂环番类化合物合成方法不同于传统的高度稀释法和模板法,具有原料易得,反应操作简单,产率高,底物适用性广,功能团容忍性高等优点。有利于工业化生产,在有机合成、催化、分析化学等诸多领域具有潜在的应用前景。

    一种合成氨基甲酸酯的方法

    公开(公告)号:CN104355955B

    公开(公告)日:2017-02-01

    申请号:CN201410558058.8

    申请日:2014-10-20

    Abstract: 本发明涉及一种合成氨基甲酸酯的方法,该方法是在高压釜中,加入磺酰腙、胺及溶剂,加入碱为促进剂,通入二氧化碳,在40~150℃搅拌反应6~72小时,反应结束后冷却至室温,缓慢释放没反应的二氧化碳至常压,反应液过滤,减压蒸除溶剂得粗产物,经柱层析提纯得到系列所述的氨基甲酸酯化合物。本发明氨基甲酸酯的合成方法操作安全简单,原料价格低廉、容易得到,对功能团适应性好,对底物适应性广,环境友好,有利于工业生产,在农药、医药及天然产物合成中应用广泛。

    一种二硫代氨基甲酸酯的合成方法

    公开(公告)号:CN104844491B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201510193739.3

    申请日:2015-04-22

    Abstract: 本发明属于化学合成技术领域,公开了一种二硫代氨基甲酸酯的合成方法。所述合成方法为:在有机溶剂中,以Ar?B(OH)2、NHR1R2和二硫化碳为原料,铜盐和碱为促进剂,在60~120℃下搅拌反应10~24小时,反应结束后冷却至室温,反应液过滤,减压蒸除溶剂得粗产物,经柱层析提纯得到二硫代氨基甲酸酯。本发明通过一步合成二硫代氨基甲酸酯,方法简单易行,产物产率高;而且所用原料廉价易得,合成成本低,具有极大的工业生产价值。

    一种合成氨基甲酸酯的方法

    公开(公告)号:CN104355955A

    公开(公告)日:2015-02-18

    申请号:CN201410558058.8

    申请日:2014-10-20

    Abstract: 本发明涉及一种合成氨基甲酸酯的方法,该方法是在高压釜中,加入磺酰腙、胺及溶剂,加入碱为促进剂,通入二氧化碳,在40~150℃搅拌反应6~72小时,反应结束后冷却至室温,缓慢释放没反应的二氧化碳至常压,反应液过滤,减压蒸除溶剂得粗产物,经柱层析提纯得到系列所述的氨基甲酸酯化合物。本发明氨基甲酸酯的合成方法操作安全简单,原料价格低廉、容易得到,对功能团适应性好,对底物适应性广,环境友好,有利于工业生产,在农药、医药及天然产物合成中应用广泛。

    一种利用二氧化碳、胺和芳基重氮乙酸酯合成氨基甲酸酯的方法

    公开(公告)号:CN107674044B

    公开(公告)日:2021-07-20

    申请号:CN201710940902.7

    申请日:2017-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种利用二氧化碳、胺和芳基重氮乙酸酯合成氨基甲酸酯的方法。该方法包括如下步骤:在高压反应釜中,将芳基重氮乙酸酯和胺溶于溶剂中,再加入银催化剂,通入二氧化碳,加热、搅拌条件下进行反应;反应结束后,停止加热及搅拌,冷却,缓慢释放未反应的二氧化碳,反应液用乙酸乙酯稀释、过滤,然后减压蒸馏除去溶剂得粗产物,再经柱层析提纯,得到氨基甲酸酯。本发明合成方法操作简单,采用的包括二氧化碳以及胺等原料廉价易得,反应原子经济性高,功能团适应性好,底物适应性广,环境较为友好,有利于工业化生产,在有机合成中具有良好的应用前景。

    一种利用烃基硼酸、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法

    公开(公告)号:CN105037061B

    公开(公告)日:2016-10-05

    申请号:CN201510443998.7

    申请日:2015-07-24

    Abstract: 本发明属于医药化工合成技术领域,公开了一种利用烃基硼酸、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法。所述合成方法为:在耐压反应器中,加入烃基硼酸、胺和溶剂,加入氧化亚铜为催化剂、碱为配体、三氟化硼乙醚为添加剂,通入氧气和二氧化碳,在40~120℃下搅拌反应6~24小时,反应结束后冷却至室温,将反应液过滤后减压蒸除溶剂得粗产物,粗产物经柱层析提纯得到氨基甲酸酯。本发明的合成方法所用原料无毒或低毒、廉价、容易得到,反应操作安全简单,对功能团适应性好,对底物适应性广,具有良好的工业应用前景。

    一种苯并氧杂环庚三烯类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN104650025B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201510082362.4

    申请日:2015-02-13

    Abstract: 本发明涉及一种苯并氧杂环庚三烯类化合物的合成方法。该方法是以邻氟苯乙炔类化合物和酮作为原料,碱作为促进剂,以有机溶剂为溶剂,在惰性气体保护下,升温到80~150℃搅拌反应6~24小时,反应结束后冷却至室温,减压蒸馏浓缩得到粗产物,再经柱层析提纯得到系列所述苯并氧杂环庚三烯类化合物。本发明的苯并氧杂环庚三烯类化合物的合成方法操作安全简单,原料容易得到、价格低廉,对功能团适应性好,对底物适应性广,环境友好,有利于工业生产,在医药、有机合成中应用广泛。

    利用二甲亚砜叶立德、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法

    公开(公告)号:CN109651202B

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN201811479036.7

    申请日:2018-12-05

    Abstract: 本发明属于医药化工合成技术领域,公开了一种利用二甲亚砜叶立德、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法。在耐压反应器中,加入二甲亚砜叶立德、胺和溶剂,再加入催化剂、碱、配体和添加剂,然后通入二氧化碳,在50~120℃下搅拌反应2~24h,反应产物经分离纯化,得到氨基甲酸酯,其反应式如式(I)。本发明氨基甲酸酯的合成方法与现有利用光气或异腈酸酯合成氨基甲酸酯的技术相比,利用易得的二甲亚砜叶立德和胺以及无毒的二氧化碳为原料,反应操作简单安全;对功能团适应性好,对底物适应性广,具有良好的工业应用前景。

    利用二甲亚砜叶立德、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法

    公开(公告)号:CN109651202A

    公开(公告)日:2019-04-19

    申请号:CN201811479036.7

    申请日:2018-12-05

    Abstract: 本发明属于医药化工合成技术领域,公开了一种利用二甲亚砜叶立德、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法。在耐压反应器中,加入二甲亚砜叶立德、胺和溶剂,再加入催化剂、碱、配体和添加剂,然后通入二氧化碳,在50~120℃下搅拌反应2~24h,反应产物经分离纯化,得到氨基甲酸酯,其反应式如式(I)。本发明氨基甲酸酯的合成方法与现有利用光气或异腈酸酯合成氨基甲酸酯的技术相比,利用易得的二甲亚砜叶立德和胺以及无毒的二氧化碳为原料,反应操作简单安全;对功能团适应性好,对底物适应性广,具有良好的工业应用前景。

Patent Agency Ranking