一种钢铁酸洗废液中酸与金属离子分离回收的方法

    公开(公告)号:CN111573769B

    公开(公告)日:2021-07-16

    申请号:CN202010430016.1

    申请日:2020-05-20

    摘要: 本发明公开了一种钢铁酸洗废液中酸与金属离子分离回收的方法,其包括如下步骤:(1)上样:将含有亚铁离子的钢铁酸洗废液上样到含有固相吸附材料的色谱分离柱中,分三段收集流出液,分别为低浓回收区流出液、亚铁离子回收区流出液和原浓回收区流出液;(2)洗脱:用洗脱液洗脱,分三段收集洗脱液,分别为原浓回收区洗脱液、酸回收区洗脱液和低浓回收区洗脱液;(3)重复循环步骤(1)和步骤(2)直至固相分离材料对酸和亚铁离子无分离作用时停止循环。与现有技术相比,本发明技术工艺合理可控,设备要求低,分离效率高,酸回收率高于95%,金属离子回收率高于98%。酸回收浓度ct/c0≥80%,金属盐回收浓度ct/c0≥90%。

    一种从甜菊糖母液中提取莱包迪苷D和莱包迪苷M的方法

    公开(公告)号:CN111187316B

    公开(公告)日:2021-06-15

    申请号:CN202010092863.1

    申请日:2020-02-14

    IPC分类号: C07H15/256 C07H1/08

    摘要: 本发明公开了一种从甜菊糖母液中提取莱包迪苷D和莱包迪苷M的方法,其是将甜菊糖母液上样到含有固相吸附材料的色谱分离柱中,用洗脱液洗脱,收集洗脱液,将洗脱液合并,蒸发结晶,即得莱包迪苷D和莱包迪苷M的混合物;其中,所述的固相吸附材料是以苯乙烯‑二乙烯苯共聚物为骨架结构;所述的固相吸附材料的粒径为5~30μm,比较面积为400~1000m2/g,孔径为80~1000A,孔容为0.6~1.2cm3/g。该方法工艺过程简单,分离效率高、工艺废液低。所得莱包迪苷D和莱包迪苷M产品纯度在95%以上。

    一种丙交酯的合成方法及装置

    公开(公告)号:CN111153886B

    公开(公告)日:2021-03-16

    申请号:CN202010045269.7

    申请日:2020-01-16

    IPC分类号: C07D319/12

    摘要: 本发明公开了一种丙交酯的合成方法及装置,采用乳酸单组分或乳酸加入催化剂双组分经过混合器进入寡聚物制备系统,经过底部循环增加停留时间,合成寡聚乳酸,气相组分经过精馏系统提高寡聚乳酸产率;寡聚乳酸经过提纯装置去除未反应乳酸和水;脱轻后的寡聚乳酸加入催化剂后经过混合器,进入解聚反应器解聚为丙交酯,重组分经过回流再次进入解聚反应器,轻组分经过提纯回收系统后得到丙交酯产物。采用此装置可以高效合成丙交酯,在短停留时间0.5‑5分钟内可获得产率为94‑98%的粗丙交酯,重组分聚乳酸分子量增加较慢,可以返回解聚;利用轻组分经过简单纯化系统后丙交酯产品中L‑丙交酯、D‑丙交酯或DL‑丙交酯含量为94‑98%,meso丙交酯含量0.5‑5.5%。

    一种从甜菊糖母液中提取莱包迪苷D和莱包迪苷M的方法

    公开(公告)号:CN111187316A

    公开(公告)日:2020-05-22

    申请号:CN202010092863.1

    申请日:2020-02-14

    IPC分类号: C07H15/256 C07H1/08

    摘要: 本发明公开了一种从甜菊糖母液中提取莱包迪苷D和莱包迪苷M的方法,其是将甜菊糖母液上样到含有固相吸附材料的色谱分离柱中,用洗脱液洗脱,收集洗脱液,将洗脱液合并,蒸发结晶,即得莱包迪苷D和莱包迪苷M的混合物;其中,所述的固相吸附材料是以苯乙烯-二乙烯苯共聚物为骨架结构;所述的固相吸附材料的粒径为5~30μm,比较面积为400~1000m2/g,孔径为80~1000A,孔容为0.6~1.2cm3/g。该方法工艺过程简单,分离效率高、工艺废液低。所得莱包迪苷D和莱包迪苷M产品纯度在95%以上。