一种大麻二酚分离纯化的方法

    公开(公告)号:CN111253221B

    公开(公告)日:2021-09-24

    申请号:CN202010107537.3

    申请日:2020-02-21

    IPC分类号: C07C37/82 C07C37/68 C07C39/23

    摘要: 本发明公开了一种大麻二酚分离纯化的方法,将含有大麻二酚的母液上样到含有固体吸附材料的色谱分离柱中,用洗脱液洗脱,收集洗脱液,将洗脱液蒸发结晶,即得。固体吸附材料的粒径为5~50μm、比表面积400~1000m2/g、孔径为80~1000A、孔容为0.6~1.2cm3/g。优势:(1)本发明对设备要求低,控制在3Mpa以内,为工业化提供可能;且分离效率高,大麻二酚纯度高于99.5%;(2)采用一步提纯,不需要通过活性炭、大孔吸附树脂除杂,更便捷。(3)采用高分子材料,更耐酸、耐碱。(4)洗脱液的用量较少,当洗脱液的流速为0.3BV/min,6个柱体积可以全部将大麻二酚洗脱出来。

    一种钢铁酸洗废液中酸与金属离子分离回收的方法

    公开(公告)号:CN111573769A

    公开(公告)日:2020-08-25

    申请号:CN202010430016.1

    申请日:2020-05-20

    摘要: 本发明公开了一种钢铁酸洗废液中酸与金属离子分离回收的方法,其包括如下步骤:(1)上样:将含有亚铁离子的钢铁酸洗废液上样到含有固相吸附材料的色谱分离柱中,分三段收集流出液,分别为低浓回收区流出液、亚铁离子回收区流出液和原浓回收区流出液;(2)洗脱:用洗脱液洗脱,分三段收集洗脱液,分别为原浓回收区洗脱液、酸回收区洗脱液和低浓回收区洗脱液;(3)重复循环步骤(1)和步骤(2)直至固相分离材料对酸和亚铁离子无分离作用时停止循环。与现有技术相比,本发明技术工艺合理可控,设备要求低,分离效率高,酸回收率高于95%,金属离子回收率高于98%。酸回收浓度ct/c0≥80%,金属盐回收浓度ct/c0≥90%。

    一种大麻二酚分离纯化的方法

    公开(公告)号:CN111253221A

    公开(公告)日:2020-06-09

    申请号:CN202010107537.3

    申请日:2020-02-21

    IPC分类号: C07C37/82 C07C37/68 C07C39/23

    摘要: 本发明公开了一种大麻二酚分离纯化的方法,将含有大麻二酚的母液上样到含有固体吸附材料的色谱分离柱中,用洗脱液洗脱,收集洗脱液,将洗脱液蒸发结晶,即得。固体吸附材料的粒径为5~50μm、比表面积400~1000m2/g、孔径为80~1000A、孔容为0.6~1.2cm3/g。优势:(1)本发明对设备要求低,控制在3Mpa以内,为工业化提供可能;且分离效率高,大麻二酚纯度高于99.5%;(2)采用一步提纯,不需要通过活性炭、大孔吸附树脂除杂,更便捷。(3)采用高分子材料,更耐酸、耐碱。(4)洗脱液的用量较少,当洗脱液的流速为0.3BV/min,6个柱体积可以全部将大麻二酚洗脱出来。

    一种钢铁酸洗废液中酸与金属离子分离回收的方法

    公开(公告)号:CN111573769B

    公开(公告)日:2021-07-16

    申请号:CN202010430016.1

    申请日:2020-05-20

    摘要: 本发明公开了一种钢铁酸洗废液中酸与金属离子分离回收的方法,其包括如下步骤:(1)上样:将含有亚铁离子的钢铁酸洗废液上样到含有固相吸附材料的色谱分离柱中,分三段收集流出液,分别为低浓回收区流出液、亚铁离子回收区流出液和原浓回收区流出液;(2)洗脱:用洗脱液洗脱,分三段收集洗脱液,分别为原浓回收区洗脱液、酸回收区洗脱液和低浓回收区洗脱液;(3)重复循环步骤(1)和步骤(2)直至固相分离材料对酸和亚铁离子无分离作用时停止循环。与现有技术相比,本发明技术工艺合理可控,设备要求低,分离效率高,酸回收率高于95%,金属离子回收率高于98%。酸回收浓度ct/c0≥80%,金属盐回收浓度ct/c0≥90%。

    一种从甜菊糖母液中提取莱包迪苷D和莱包迪苷M的方法

    公开(公告)号:CN111187316B

    公开(公告)日:2021-06-15

    申请号:CN202010092863.1

    申请日:2020-02-14

    IPC分类号: C07H15/256 C07H1/08

    摘要: 本发明公开了一种从甜菊糖母液中提取莱包迪苷D和莱包迪苷M的方法,其是将甜菊糖母液上样到含有固相吸附材料的色谱分离柱中,用洗脱液洗脱,收集洗脱液,将洗脱液合并,蒸发结晶,即得莱包迪苷D和莱包迪苷M的混合物;其中,所述的固相吸附材料是以苯乙烯‑二乙烯苯共聚物为骨架结构;所述的固相吸附材料的粒径为5~30μm,比较面积为400~1000m2/g,孔径为80~1000A,孔容为0.6~1.2cm3/g。该方法工艺过程简单,分离效率高、工艺废液低。所得莱包迪苷D和莱包迪苷M产品纯度在95%以上。

    一种从甜菊糖母液中提取莱包迪苷D和莱包迪苷M的方法

    公开(公告)号:CN111187316A

    公开(公告)日:2020-05-22

    申请号:CN202010092863.1

    申请日:2020-02-14

    IPC分类号: C07H15/256 C07H1/08

    摘要: 本发明公开了一种从甜菊糖母液中提取莱包迪苷D和莱包迪苷M的方法,其是将甜菊糖母液上样到含有固相吸附材料的色谱分离柱中,用洗脱液洗脱,收集洗脱液,将洗脱液合并,蒸发结晶,即得莱包迪苷D和莱包迪苷M的混合物;其中,所述的固相吸附材料是以苯乙烯-二乙烯苯共聚物为骨架结构;所述的固相吸附材料的粒径为5~30μm,比较面积为400~1000m2/g,孔径为80~1000A,孔容为0.6~1.2cm3/g。该方法工艺过程简单,分离效率高、工艺废液低。所得莱包迪苷D和莱包迪苷M产品纯度在95%以上。

    一种生物基材料水解液中的糖、酸高效分离纯化的方法

    公开(公告)号:CN114432739B

    公开(公告)日:2023-01-24

    申请号:CN202210078536.X

    申请日:2022-01-24

    申请人: 南京大学

    摘要: 本发明公开了一种生物基材料水解液中的糖、酸高效分离纯化的方法,将生物基材料水解液上样到以两性固相分离材料为固定相的往复流动矮床中,分两段回收流出液,分别是死体积区和糖回收区;从往复流动矮床另一端用洗脱液进行洗脱,回收流出液分两段收集,分别为糖酸混合液和酸回收区;重复循环上述步骤直至固相分离材料无分离作用时停止;其中,所述的两性固相分离材料是以苯乙烯‑二乙烯基苯共聚物为骨架结构,苯乙烯‑二乙烯基苯共聚物的末端为季铵和羧酸贯穿式两性基团。

    一种亲水性的苯硼酸功能化多孔整体材料及其制法和应用

    公开(公告)号:CN102059103A

    公开(公告)日:2011-05-18

    申请号:CN201010577861.8

    申请日:2010-12-08

    申请人: 南京大学

    摘要: 一种亲水性的苯硼酸功能化多孔整体材料,它是具有相互贯穿的通透孔道,由4-(-3-烯丁基砜)苯硼酸和交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺在自由基反应引发剂引发下反应形成交联的骨架结构的亲水性的苯硼酸功能化多孔整体材料,在中性pH条件下能与邻二羟基化合物发生共价相互作用。本发明的亲水性的苯硼酸功能化材料可用于特异性识别、分离、富集或固载邻二羟基化合物。本发明公开了其制法。