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公开(公告)号:CN114875028A
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202210586817.6
申请日:2022-05-27
申请人: 南京农业大学
IPC分类号: C12N15/113 , C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了猪miR‑23a基因核心启动子序列,一个与母猪总产仔数性状显著关联的突变位点,该位点位于猪miR‑23a基因核心启动子261碱基处(即2号染色体参考基因组65307715位核苷酸处),该位点为C>T单碱基突变,TT型经产母猪总产仔数高于CC型和CT型母猪。总产仔数性状是一个低遗传力的繁殖性状,采用常规育种技术遗传进展较慢,由于本发明所述突变位点与总产仔数性状显著关联,采用简便的基因分型技术检测该位点,便可选留高产母猪,这对加快高产母本新品系培育、早日完成大白猪的本土化选育目标和提高我国生猪种业核心竞争力等具有重要价值。
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公开(公告)号:CN114875028B
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202210586817.6
申请日:2022-05-27
申请人: 南京农业大学
IPC分类号: C12N15/113 , C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了猪miR‑23a基因核心启动子序列,一个与母猪总产仔数性状显著关联的突变位点,该位点位于猪miR‑23a基因核心启动子261碱基处(即2号染色体参考基因组65307715位核苷酸处),该位点为C>T单碱基突变,TT型经产母猪总产仔数高于CC型和CT型母猪。总产仔数性状是一个低遗传力的繁殖性状,采用常规育种技术遗传进展较慢,由于本发明所述突变位点与总产仔数性状显著关联,采用简便的基因分型技术检测该位点,便可选留高产母猪,这对加快高产母本新品系培育、早日完成大白猪的本土化选育目标和提高我国生猪种业核心竞争力等具有重要价值。
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公开(公告)号:CN109588568B
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN201811546492.9
申请日:2018-12-18
申请人: 南京农业大学
IPC分类号: A23K50/30 , A23K20/105
摘要: 本发明属于饲料添加剂领域,公开了一种通过日粮添加原花青素提高母猪繁殖性能的方法。从哺乳中后期(断奶前2周)至断奶后发情(断奶后2周),在基础日粮中额外添加150~300mg/天的原花青素,可显著提高母猪的窝产仔数和仔猪初生重。对于产仔数较低,环境不良应激较多的猪场,通过日粮添加原花青素对母猪产仔性能的提升十分显著;对于产仔性能较高的猪场,通过日粮添加原花青素仍能有效提高产仔数。该技术试验成本每100窝不到1000元,产仔数的增加在35‑145头之间,因此该项技术在产仔数优良与较差的猪场都具有较大的推广应用价值。
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公开(公告)号:CN109706159A
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201811542502.1
申请日:2018-12-17
申请人: 南京农业大学
IPC分类号: C12N15/54 , C12N9/10 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851
摘要: 本发明公开了一种肌内脂肪沉积FASN基因及其应用,从杜洛克×梅山杂交猪的背最长肌组织分离、克隆了与肌内脂肪相关的脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FASN)基因,其长度为8127bp,包括7539bp CDS、97bp 5’UTR及491bp 3’UTR,其核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1;CDS核苷酸序列如SEQ.ID.NO.2;编码的氨基酸序列为SEQ.ID.NO.3。检测结果显示FASN基因在脂肪组织中极其高表达。FASN基因与肌内脂肪含量的相关性检测结果表明FASN基因表达水平在高肌内脂肪个体中显著高于其在低肌内脂肪个体。本发明可以为今后猪肌内脂肪含量性状的选育提供了分子基础。
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公开(公告)号:CN109588568A
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CN201811546492.9
申请日:2018-12-18
申请人: 南京农业大学
IPC分类号: A23K50/30 , A23K20/105
摘要: 本发明属于饲料添加剂领域,公开了一种通过日粮添加原花青素提高母猪繁殖性能的方法。从哺乳中后期(断奶前2周)至断奶后发情(断奶后2周),在基础日粮中额外添加150~300mg/天的原花青素,可显著提高母猪的窝产仔数和仔猪初生重。对于产仔数较低,环境不良应激较多的猪场,通过日粮添加原花青素对母猪产仔性能的提升十分显著;对于产仔性能较高的猪场,通过日粮添加原花青素仍能有效提高产仔数。该技术试验成本每100窝不到1000元,产仔数的增加在35-145头之间,因此该项技术在产仔数优良与较差的猪场都具有较大的推广应用价值。
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公开(公告)号:CN116987792A
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202310965793.X
申请日:2023-08-02
申请人: 南京农业大学
IPC分类号: C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要: 本发明属于分子生物学中猪遗传标记筛选技术领域,提供了一种与母猪产仔窝重和仔猪初生重性状相关的单倍型分子标记及其检测引物和应用,所述单倍型分子标记位于如SEQ ID No.1所示猪miR‑184基因核心启动子,包括如SEQ ID No.1所示序列第37bp处的C>T等位基因突变、69bp处的A>C等位基因突变、226bp处的A>G等位基因突变以及294bp处的C>T等位基因突变。本发明通过提供猪miR‑184基因核心启动子序列、一种与经产母猪产仔窝重和仔猪初生重性状显著相关的单倍型分子标记及其检测技术和应用,可用于该单倍型分子标记的快速分型、选留或辅助选育优势母本群体,同时,为加快母猪高效生产性状的遗传改良和优良母本新品系地培育提供技术支持,对进一步提升我国生猪种业核心竞争力具有重要意义。
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公开(公告)号:CN109576276B
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN201811549514.7
申请日:2018-12-18
申请人: 南京农业大学
IPC分类号: C12N15/12 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12Q1/6888
摘要: 本发明属于家畜分子生物学技术与遗传育种领域,公开了猪肉质性状相关基因Prox1的分子克隆及应用,利用双荧光酶活性分析技术确定了猪Prox1基因启动子区活性区,在‑1182/‑1957bp区域存在影响启动子活性的正调控元件;而在‑1182/‑682bp区域、‑682/‑192bp区域,以及‑192到+122bp区域均存在影响启动子活性的负调控元件。本发明在猪Prox1基因启动子序列中鉴定了18个遗传变异位点,并证明其中三个完全连锁的遗传变异位点与猪肉pH性状存在显著相关,可作为猪生产性状辅助选育的重要分子标记。
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公开(公告)号:CN112176070A
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN202010765498.6
申请日:2020-08-03
申请人: 南京农业大学 , 常州市枫华牧业有限公司
IPC分类号: C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12N15/12
摘要: 本发明公开了一种与猪肌内脂肪性状相关的UCP3基因、分子标记及其应用,该SNP分子标记为位于如SEQ ID NO:6所示序列的2159bp处的G/T突变,其基因组位置位于猪11.1版本第9号染色体从5’端起的8387309位点。本发明首先在279头试验猪群中利用FastTarget目标区域测序技术在该基因中鉴定了一个影响猪肌内脂肪含量的变异位点,并建立了针对该位点的PCR‑RsaI‑RFLP基因快速分型方法;在此基础上,本发明在500头试验猪群中对该位点提高肌内脂肪的应用效果进行了验证,结果表明通过该位点有利基因型的选择可显著提高猪群肌内脂肪含量,所鉴定的变异位点可用于种猪肌内脂肪的早期、活体、快速的标记辅助选育。
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公开(公告)号:CN109576276A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201811549514.7
申请日:2018-12-18
申请人: 南京农业大学
IPC分类号: C12N15/12 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12Q1/6888
摘要: 本发明属于家畜分子生物学技术与遗传育种领域,公开了猪肉质性状相关基因Prox1的分子克隆及应用,利用RACE技术克隆出猪Prox1基因全长cDNA序列,其序列全长3683bp,序列特征如SEQ ID NO:4所示。利用双荧光酶活性分析技术确定了猪Prox1基因启动子区活性区,在-1182/-1957bp区域存在影响启动子活性的正调控元件;而在-1182/-682bp区域、-682/-192bp区域,以及-192到+122bp区域均存在影响启动子活性的负调控元件。群体样本表达模式表明,猪Prox1基因是一个与肉色显著相关的基因,可作为肉色分级的标记基因。另外,本发明在猪Prox1基因启动子序列中鉴定了18个遗传变异位点,并证明其中三个完全连锁的遗传变异位点与猪肉pH性状存在显著相关,可作为猪生产性状辅助选育的重要分子标记。
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公开(公告)号:CN107267627A
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201710565071.X
申请日:2017-07-12
申请人: 南京农业大学
CPC分类号: C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156
摘要: 本发明属于猪标记辅助选择(MAS)技术领域,公开了与猪生产性状相关的Six1基因分子标记的制备与应用。该分子标记选自(1)~(2)中的至少一种:(1)其DNA序列如序列表SEQ ID NO:2所示,在序列表SEQ ID NO:2所示序列的第11bp处有1个A11-G11突变,导致HindII-RFLP多态性;(2)其DNA序列如序列表SEQ ID NO:13所示,在序列表SEQ ID NO:13所示序列的第11bp处有1个(AC)n微卫星变异,n表示(AC)重复数。通过群体数据关联分析,启动子活性,以及基因表达分析,证实了两个分子标记与猪生产性状呈显著相关。本发明所建立的分子标记的制备方法和应用可用于猪相关生产性状的分子选育。
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