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公开(公告)号：CN1896243A
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200610085629.6
申请日：2006-06-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个来自簇毛麦(Haynaldia villosa)的丝氨酸/苏氨酸激酶基因(Hv－S/TPK)及其所编码的蛋白质，属于基因工程领域。簇毛麦的丝氨酸/苏氨酸激酶(Hv－S/TPK)的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因为簇毛麦中首次报道，mRNA表达分析表明该基因受白粉菌诱导增强表达；转基因实验证明该基因的超量表达可以提高感白粉病品种扬麦158的白粉病抗性，转基因植株对白粉菌表现为高抗。Hv－S/TPK可作为目的基因导入感白粉病小麦品种，提高白粉病抗性。
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公开(公告)号：CN1737151A
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN200510040991.7
申请日：2005-07-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了与小麦抗白粉病基因Pm21连锁的标记，可用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择，同时可用来鉴别普通小麦种子纯度。根据通过杨麦5号和易位系抑制性扣除杂交得到的抗病基因类似物Ta－LRR2序列设计引物NAU/ XiBao16F和NAU/ XiBao16R，经过一系列材料的验证，标记NAU/XiBao16与易位系6VS/6AL抗白粉病基因Pm21连锁，并且在一次PCR实验中可以同时扩增出来自普通小麦6AS和簇毛麦6VS染色体的两条专化带。标记NAU/XiBao16可以用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择，也可用来鉴别普通小麦种子纯度，尤其可用来鉴别细胞工程和染色体工程创造的涉及普通小麦第六同源群染色体6AS发生变异的材料。
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公开(公告)号：CN107699630B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201711022410.6
申请日：2017-10-27
Applicant: 南京农业大学 , 南京新麦秀生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了与小麦抗病基因Pm21连锁的分子标记及其在育种上的应用。25个分子标记来源于含有Pm21抗白粉病基因小麦‑簇毛麦极小片段易位系NAU427，与Pm21基因紧密连锁，可用于分子标记辅助选择，提高抗病植株的选择效率和准确率。
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公开(公告)号：CN106834248B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201611186721.1
申请日：2016-12-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了一个具ABC1‑like kinase结构域的基因TaABC1‑2及其应用。具ABC1‑like kinase结构域基因TaABC1‑2的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自普通小麦(Triticum asetivum L.)扬麦158。TaABC1‑2在感白粉病小麦品种扬麦158中受白锈菌诱导表达增强，且表达水平远高于在抗病小麦品种南农9918中的表达水平。将TaABC1‑2正向序列插入到pWMB006的BamHI和KpnI酶切位点间、同时反向序列插入到pWMB006的SpeI和SacI之间获得干扰表达载体，并转化感白粉病小麦品种扬麦158，阳性转化植株的抗白粉病鉴定结果表明TaABC1‑2的降低表达可以提高感白粉病小麦品种对白粉病的抗性。
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公开(公告)号：CN108342401A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201710056951.4
申请日：2017-01-22
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12N9/12 , C12N15/8282
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了一个kinase基因LeRLK1-V及其表达载体和应用。LeRLK1-V的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自小麦-簇毛麦易位系6VS/6AL南农9918的6VS染色体臂上。LeRLK1-V在抗白粉病小麦品种南农9918中受白粉菌诱导表达增强。通过瞬间表达将该基因转化感病小麦品种扬麦158，结果表明LeRLK1-V的过量表达可以降低扬麦158的吸器指数。因此，LeRLK1-V可望用于基因工程育种，将其导入易感白粉病小麦品种中，有望提高小麦的白粉病抗性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104365471A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410621016.4
申请日：2014-11-06
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个软质、抗白粉病普通小麦-簇毛麦易位系的选育、鉴定方法。通过普通小麦‐簇毛麦5V异附加系DA5V与中国春ph1b1b突变体杂交、回交，首先利用分子标记从BC1F1中鉴定涉及5VS且ph1b1bph1b1b的单株，然后利用GISH技术鉴定单株自交种子，对于含有易位染色体的单株，再利用顺序C‐分带、GISH及分子标记分析，证明易位染色体是T5VS·5AL。利用定位于小麦第5部分同源群染色体上的EST设计PCR引物，筛选可以特异鉴定该易位染色体的共显性标记，能够区分纯合与杂合易位。通过农艺性状、籽粒硬度分析及白粉病抗性鉴定揭示该易位系的育种利用价值。
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公开(公告)号：CN102994528A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210512583.7
申请日：2012-12-04
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个簇毛麦类钙调素互作蛋白激酶基因HvCIPK1及其表达载体和应用，属于基因工程领域。HvCIPK1的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因为簇毛麦中首次报道，受小麦白粉病菌诱导上调表达，在小麦感白粉病品种扬麦158中过量表达该基因可以提高扬麦158对白粉病菌的抗性。HvCIPK1是簇毛麦抗病信号传导途径中的一个重要元件，可作为目的基因导入感白粉病小麦品种，提高白粉病抗性；同时探明其作用的分子机制，有助于了解白粉病的广谱抗性机制。
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公开(公告)号：CN102505016B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110448452.2
申请日：2011-12-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/63 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了一个具LRR结构域的跨膜蛋白基因TaLRR3及其表达载体和应用。具LRR结构域的跨膜蛋白基因TaLRR3的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因来自普通小麦(Triticum asetivum L.)92R137，为在小麦中首次报道。TaLRR3在抗条锈病小麦品种92R137中受条锈菌诱导表达增强，且表达水平远高于在感病小麦品种扬麦158中的表达水平。将该基因插入pBI220获得过量表达载体，并转化感条锈病小麦品种扬麦158，T0代抗条锈病鉴定结果表明TaLRR3的过量表达可以提高感条锈病小麦品种对条锈病的抗性。
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公开(公告)号：CN101429512B
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200810243901.8
申请日：2008-12-17
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , A01H1/00
Abstract: 本发明公开了一个来自于小麦品种望水白的PDR型的ABC转运蛋白基因及其所编码的蛋白质，属于基因工程领域。PDR转运蛋白基因(TaPDR1)的cDNA序列为SEQID NO.1及其编码的氨基酸序列为小麦PDR型的ABC转运蛋白基因及其所编码的蛋白质。该基因在小麦中首次报道，mRNA表达分析表明该基因受DON诱导增强表达；染色体定位信息显示该基因定位在小麦的5A染色体上；转基因实验证明该基因在拟南芥体内超量表达可以提高野生型拟南芥哥伦比亚生态型(Col0)对毒素DON的抗性。该PDR型的ABC转运蛋白基因可作为目的基因导入感赤霉病小麦品种，可以降低小麦籽粒中DON的含量。
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公开(公告)号：CN1328389C
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200410103073.X
申请日：2004-12-30
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了与小麦抗白粉病基因Pm21连锁的标记引物，可用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择，同时可用来鉴别普通小麦种子纯度。根据探针congtig17515的序列设计引物NAU/XiBao15F和NAU/XiBao15R，经过一系列材料的验证，标记引物NAU/XiBao15与簇毛麦抗白粉病基因Pm21连锁，并且在一次PCR实验中可以同时扩增出来自普通小麦6A，6B，6D染色体的三条带。标记引物NAU/XiBao15可以用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择，也可用来鉴别普通小麦种子纯度，尤其可用来鉴别细胞工程和染色体工程创造的涉及普通小麦第六同源群染色体发生变异的材料。
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