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公开(公告)号：CN1896243A
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200610085629.6
申请日：2006-06-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个来自簇毛麦(Haynaldia villosa)的丝氨酸/苏氨酸激酶基因(Hv－S/TPK)及其所编码的蛋白质，属于基因工程领域。簇毛麦的丝氨酸/苏氨酸激酶(Hv－S/TPK)的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因为簇毛麦中首次报道，mRNA表达分析表明该基因受白粉菌诱导增强表达；转基因实验证明该基因的超量表达可以提高感白粉病品种扬麦158的白粉病抗性，转基因植株对白粉菌表现为高抗。Hv－S/TPK可作为目的基因导入感白粉病小麦品种，提高白粉病抗性。
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公开(公告)号：CN1737151A
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN200510040991.7
申请日：2005-07-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了与小麦抗白粉病基因Pm21连锁的标记，可用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择，同时可用来鉴别普通小麦种子纯度。根据通过杨麦5号和易位系抑制性扣除杂交得到的抗病基因类似物Ta－LRR2序列设计引物NAU/ XiBao16F和NAU/ XiBao16R，经过一系列材料的验证，标记NAU/XiBao16与易位系6VS/6AL抗白粉病基因Pm21连锁，并且在一次PCR实验中可以同时扩增出来自普通小麦6AS和簇毛麦6VS染色体的两条专化带。标记NAU/XiBao16可以用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择，也可用来鉴别普通小麦种子纯度，尤其可用来鉴别细胞工程和染色体工程创造的涉及普通小麦第六同源群染色体6AS发生变异的材料。
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公开(公告)号：CN1328389C
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200410103073.X
申请日：2004-12-30
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了与小麦抗白粉病基因Pm21连锁的标记引物，可用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择，同时可用来鉴别普通小麦种子纯度。根据探针congtig17515的序列设计引物NAU/XiBao15F和NAU/XiBao15R，经过一系列材料的验证，标记引物NAU/XiBao15与簇毛麦抗白粉病基因Pm21连锁，并且在一次PCR实验中可以同时扩增出来自普通小麦6A，6B，6D染色体的三条带。标记引物NAU/XiBao15可以用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择，也可用来鉴别普通小麦种子纯度，尤其可用来鉴别细胞工程和染色体工程创造的涉及普通小麦第六同源群染色体发生变异的材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103210843B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201310122505.0
申请日：2013-04-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种高频的鹅观草幼胚愈伤组织诱导和再生的培养方法。该方法主要步骤包括以鹅观草未成熟种子为材料，消毒灭菌后剥离幼胚置于诱导培养基上培养获得愈伤组织，在芽分化培养基中高频诱导芽丛及在生根壮苗培养基获得再生植株。在整个培养阶段通过添加苯莱特能有效抑制内生真菌的生长。在诱导愈伤组织培养通过添加一定配比的2,4-D、Dicamba、6-BA可有效将愈伤组织的诱导率提高到75%以上。在分化培养到再生培养过程，通过改变植物生长调节剂浓度配比，芽诱导率达90%以上，植株再生率达85%以上。
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公开(公告)号：CN1661106A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410103073.X
申请日：2004-12-30
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了与小麦抗白粉病基因Pm21连锁的标记引物，可用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择，同时可用来鉴别普通小麦种子纯度。根据探针congtig17515的序列设计引物NAU/XiBao15F和NAU/XiBao15R，经过一系列材料的验证，标记引物NAU/XiBao15与簇毛麦抗白粉病基因Pm21连锁，并且在一次PCR实验中可以同时扩增出来自普通小麦6A，6B，6D染色体的三条带。标记引物NAU/XiBao15可以用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择，也可用来鉴别普通小麦种子纯度，尤其可用来鉴别细胞工程和染色体工程创造的涉及普通小麦第六同源群染色体发生变异的材料。
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公开(公告)号：CN100422331C
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200610085629.6
申请日：2006-06-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一个来自簇毛麦(Haynaldia villosa)的丝氨酸/苏氨酸激酶基因(Hv-S/TPK)及其所编码的蛋白质，属于基因工程领域。簇毛麦的丝氨酸/苏氨酸激酶(Hv-S/TPK)的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。该基因为簇毛麦中首次报道，mRNA表达分析表明该基因受白粉菌诱导增强表达；转基因实验证明该基因的超量表达可以提高感白粉病品种扬麦158的白粉病抗性，转基因植株对白粉菌表现为高抗。Hv-S/TPK可作为目的基因导入感白粉病小麦品种，提高白粉病抗性。
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公开(公告)号：CN1322133C
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：CN200510040991.7
申请日：2005-07-12
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了与小麦抗白粉病基因Pm21连锁的标记，可用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择，同时可用来鉴别普通小麦种子纯度。根据通过杨麦5号和易位系抑制性扣除杂交得到的抗病基因类似物Ta-LRR2序列设计引物NAU/XiBao16F和NAU/XiBao16R，经过一系列材料的验证，标记NAU/XiBao16与易位系6VS/6AL抗白粉病基因Pm21连锁，并且在一次PCR实验中可以同时扩增出来自普通小麦6AS和簇毛麦6VS染色体的两条专化带。标记NAU/XiBaoi6可以用于小麦白粉病抗病育种分子标记辅助选择，也可用来鉴别普通小麦种子纯度，尤其可用来鉴别细胞工程和染色体工程创造的涉及普通小麦第六同源群染色体6AS发生变异的材料。
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公开(公告)号：CN103210843A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310122505.0
申请日：2013-04-09
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种高频的鹅观草幼胚愈伤组织诱导和再生的培养方法。该方法主要步骤包括以鹅观草未成熟种子为材料，消毒灭菌后剥离幼胚置于诱导培养基上培养获得愈伤组织，在芽分化培养基中高频诱导芽丛及在生根壮苗培养基获得再生植株。在整个培养阶段通过添加苯莱特能有效抑制内生真菌的生长。在诱导愈伤组织培养通过添加一定配比的2,4-D、Dicamba、6-BA可有效将愈伤组织的诱导率提高到75%以上。在分化培养到再生培养过程，通过改变植物生长调节剂浓度配比，芽诱导率达90%以上，植株再生率达85%以上。
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