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公开(公告)号：CN107056828B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201710255327.7
申请日：2017-04-14
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明公开了一种基于三聚茚的星型化合物(TBP‑C60)的结构及制备方法。通过如下方法实现：以7，12‑二溴三聚茚醛衍生物为原料，四氢呋喃为溶剂，在四(三苯基膦)钯的催化作用下与BODIPY硼酸酯衍生物发生Suzuki反应得到三聚茚‑BODIPY二元体系化合物TB；然后以TB与卟啉硼酸酯衍生物为原料在四(三苯基膦)钯的催化作用下反应得到BODIPY‑三聚茚‑卟啉三元体系化合物TBP；接着TBP、肌氨酸与富勒烯通过1，3‑偶极环加成反应得到一种以三聚茚为核心及以卟啉、BODIPY和富勒烯为臂的星型化合物TBP‑C60。该星型化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，表现出优异的能量转移效率和良好的热稳定性，可用于光吸收天线、太阳能电池、光模拟生物光合作用等方面。
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公开(公告)号：CN105712999A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201510282298.4
申请日：2015-05-27
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D487/22
CPC classification number: C07D487/22
Abstract: 本发明公开了一种冰片酯基卟啉衍生物及其制备方法，该冰片酯基卟啉具有式(I)通式，其中，R为H、五氟苯基、2，6-二氯苯基、4-硝基苯基或4-氰基苯基。制备方法为在氩气保护下，芳醛和二吡咯甲烷衍生物在对催化剂和氧化剂用下通过一步反应生成冰片酯基卟啉衍生物。该制备方法具有反应步骤简单、反应选择性好、得率高等优点。
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公开(公告)号：CN105503918A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510906223.9
申请日：2015-12-08
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F5/02
CPC classification number: C07F5/025
Abstract: 本发明公开了5，15-二[(2’，4’，6’-三甲基)苯基]-10-苯基-20-(4’，4’，5’，5’-四甲基-[1’，2’，3’]二氧杂戊硼基-2’)卟啉锌配合物的结构及其制备方法。在无水无氧条件下，5-溴-15-苯基-10，20-二[(2，4，6-三甲基)苯基]卟啉锌与频哪醇硼烷在四三苯基磷钯(Pd(PPh3)4)的催化作用下反应得到5，15-二[(2’，4’，6’-三甲基)苯基]-10-苯基-20-(4’，4’，5’，5’-四甲基-[1’，2’，3’]二氧杂戊硼基-2’)卟啉锌配合物，可用于医药、光电功能材料合成中间体。该制备方法具有反应条件温和、合成步骤简单、选择性好、得率高等优点。
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公开(公告)号：CN113461698B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202110878176.7
申请日：2021-07-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D487/22 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种式(I)所示的三聚茚基双香豆素‑咔咯类三重态光敏剂及其制备方法和应用，使用2‑溴‑7，12‑双香豆素基三聚茚衍生物与硼酸酯咔咯衍生物发生Suzuki偶联反应得到三聚茚基双香豆素‑咔咯三重态光敏剂。该三重态光敏剂在可见光区具有高的摩尔消光系数和长的三重态寿命。在589nm下激发，用苝二酰亚胺(PBI)作为三重态受体，通过三重态‑三重态湮灭实现有效的红光向黄光的上转换发光。这一性能使其在光催化、光动力治疗、生物荧光成像等领域有广泛应用。
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公开(公告)号：CN108976249B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201711500451.1
申请日：2017-12-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D519/00 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种式(I)所示三聚茚基咔咯‑富勒烯星型化合物，其制备方法为：式(II)所示7，12‑二溴三聚茚醛衍生物和式(III)所示meso‑苯硼酸酯咔咯衍生物经Suzuki偶联反应生成式(IV)三聚茚基二咔咯类中间体；式(IV)三聚茚基二咔咯类中间体再与式(V)所示富勒烯经1，3‑偶极环加成反应生成所述的三聚茚基咔咯‑富勒烯星型化合物；本发明的三聚茚基咔咯‑富勒烯星型化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，且存在高效的分子内能量转移，可应用于太阳能电池、分子吸收天线、模拟生物光合作用等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106074541B
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201610428324.4
申请日：2016-06-13
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K31/423 , C07D263/56 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类2‑芳基乙烯基苯并噁唑类衍生物的结构及其制备方法。以2‑甲基苯并噁唑及不同取代基芳醛为原料，在无水无氧条件，并在叔丁醇钾的作用下一步反应生成2‑芳基乙烯基苯并噁唑类杂环化合物。该制备方法具有反应步骤简单、反应时间短、选择性较好等优点。另外还提供了抗肿瘤作用的应用研究，化合物1、2、3、4体外抑制HepG2细胞增殖均显示出一定生物活性。其中，化合物1化合物在100μM浓度下对HepG2细胞体外增殖的抑制率达到了85.4％，化合物4在100μM浓度下对HepG2细胞体外增殖的抑制率高达93.4％。
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公开(公告)号：CN106074541A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610428324.4
申请日：2016-06-13
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K31/423 , C07D263/56 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类2‑芳基乙烯基苯并噁唑类衍生物的结构及其制备方法。以2‑甲基苯并噁唑及不同取代基芳醛为原料，在无水无氧条件，并在叔丁醇钾的作用下一步反应生成2‑芳基乙烯基苯并噁唑类杂环化合物。该制备方法具有反应步骤简单、反应时间短、选择性较好等优点。另外还提供了抗肿瘤作用的应用研究，化合物1、2、3、4体外抑制HepG2细胞增殖均显示出一定生物活性。其中，化合物1化合物在100μM浓度下对HepG2细胞体外增殖的抑制率达到了85.4％，化合物4在100μM浓度下对HepG2细胞体外增殖的抑制率高达93.4％。
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公开(公告)号：CN113461698A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110878176.7
申请日：2021-07-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D487/22 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种式(I)所示的三聚茚基双香豆素‑咔咯类三重态光敏剂及其制备方法和应用，使用2‑溴‑7，12‑双香豆素基三聚茚衍生物与硼酸酯咔咯衍生物发生Suzuki偶联反应得到三聚茚基双香豆素‑咔咯三重态光敏剂。该三重态光敏剂在可见光区具有高的摩尔消光系数和长的三重态寿命。在589nm下激发，用苝二酰亚胺(PBI)作为三重态受体，通过三重态‑三重态湮灭实现有效的红光向黄光的上转换发光。这一性能使其在光催化、光动力治疗、生物荧光成像等领域有广泛应用。
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公开(公告)号：CN108997391B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201711500452.6
申请日：2017-12-29
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种式(I)所示的三聚茚基BODIPY‑富勒烯星型化合物，通过如下方法实现：式(II)所示7，12‑二溴三聚茚醛衍生物与式(III)所示meso‑苯硼酸酯BODIPY衍生物发生Suzuki偶联反应生成式(IV)所示的三聚茚基BODIPY中间体；式(IV)所示三聚茚基BODIPY中间体再与式(V)所示富勒烯通过1，3‑偶极环加成反应生成式(I)所示的三聚茚基BODIPY‑富勒烯星型化合物；本发明的三聚茚基BODIPY‑富勒烯星型化合物的制备方法简单、反应条件温和、分离简便；合成的星型化合物具有强的光吸收能力，分子内不同基团存在相互作用，且受到光激发后存在高效的分子内能量转移，可应用于太阳能电池、分子吸收天线、模拟生物光合作用等领域。
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公开(公告)号：CN105462576B
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201510559304.6
申请日：2015-09-01
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种近红外BODIPY类荧光染料及其制备方法，采用2‑醛基三聚茚和BODIPY衍生物在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成，最大吸收和发射波长在有机溶剂中均650nm以上。该制备方法具有反应步骤简单、反应条件温和、选择性好等优点。该类荧光染料具有高的摩尔消光系数、较好的溶解性和光稳定性等优异的光物理性能，在细胞成像和生物标记中具有良好的应用前景。
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