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公开(公告)号：CN109096313A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811053749.7
申请日：2018-09-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D519/00 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的三聚茚基咔咯－卟啉－富勒烯星型化合物的结构及制备方法。通过如下方法实现：式(II)所示三聚茚醛衍生物在钯催化剂作用下与式(III)咔咯衍生物发生Suzuki偶联反应得到式(IV)所示的三聚茚基咔咯中间体；然后式(IV)所示的三聚茚基咔咯中间体与式(V)所示的卟啉衍生物在钯催化剂作用下反应得到式(VI)所示的三元体系化合物；最后式(VI)所示的三元体系化合物与富勒烯通过1，3-偶极环加成反应得到如式(I)所示的三聚茚基咔咯-卟啉-富勒烯星型化合物。该星型化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，并具有强的光吸收能力，可用于光吸收天线、太阳能电池、人工模拟光合作用等方面。
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公开(公告)号：CN108997391A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201711500452.6
申请日：2017-12-29
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种式(I)所示的三聚茚基BODIPY-富勒烯星型化合物，通过如下方法实现：式(II)所示7，12-二溴三聚茚醛衍生物与式(III)所示meso-苯硼酸酯BODIPY衍生物发生Suzuki偶联反应生成式(IV)所示的三聚茚基BODIPY中间体；式(IV)所示三聚茚基BODIPY中间体再与式(V)所示富勒烯通过1，3-偶极环加成反应生成式(I)所示的三聚茚基BODIPY-富勒烯星型化合物；本发明的三聚茚基BODIPY-富勒烯星型化合物的制备方法简单、反应条件温和、分离简便；合成的星型化合物具有强的光吸收能力，分子内不同基团存在相互作用，且受到光激发后存在高效的分子内能量转移，可应用于太阳能电池、分子吸收天线、模拟生物光合作用等领域。
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公开(公告)号：CN107056828A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710255327.7
申请日：2017-04-14
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F5/02
CPC classification number: C07F5/022
Abstract: 本发明公开了一种基于三聚茚的星型化合物(TBP‑C60)的结构及制备方法。通过如下方法实现：以7，12‑二溴三聚茚醛衍生物为原料，四氢呋喃为溶剂，在四(三苯基膦)钯的催化作用下与BODIPY硼酸酯衍生物发生Suzuki反应得到三聚茚‑BODIPY二元体系化合物TB；然后以TB与卟啉硼酸酯衍生物为原料在四(三苯基膦)钯的催化作用下反应得到BODIPY‑三聚茚‑卟啉三元体系化合物TBP；接着TBP、肌氨酸与富勒烯通过1，3‑偶极环加成反应得到一种以三聚茚为核心及以卟啉、BODIPY和富勒烯为臂的星型化合物TBP‑C60。该星型化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，表现出优异的能量转移效率和良好的热稳定性，可用于光吸收天线、太阳能电池、光模拟生物光合作用等方面。
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公开(公告)号：CN106883207A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710227029.7
申请日：2017-04-01
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D311/16 , C09B23/14 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种三聚茚基双香豆素荧光染料的结构及合成方法，通过如下方法实现：以双氯甲基三聚茚衍生物为原料，在甲苯中与三苯基膦反应得到双三苯基三聚茚双苄基氯化膦；再在无水无氧条件及在正丁基锂的作用下与香豆素醛发生wittig反应得到三聚茚共轭双香豆素化合物。本发明提供的方法操作简单、反应条件温和且收率较高，具有较大的实施价值。此外，该化合物具有较强的荧光发射，最大发射峰在518nm(激发波长425nm)，斯托克斯位移为78nm。
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公开(公告)号：CN114671882A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210308630.X
申请日：2022-03-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D487/22 , C09K9/02 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的三聚茚基桥联锌卟啉‑香豆素星型三重态光敏剂及其制备方法和应用，通过如下方法实现：使用2‑溴‑7，12‑双香豆素基三聚茚衍生物与硼酸酯锌卟啉衍生物通过Suzuki偶联反应制备三聚茚基桥联锌卟啉‑香豆素星型三重态光敏剂；该光敏剂在可见光区具有高的摩尔消光系数和长的三重态寿命；在589nm锌卟啉的Q带吸收下激发，用三重态能量匹配的苝二酰亚胺(PBI)或苝(Py)作为三重态湮灭剂，能够有效通过三重态‑三重态湮灭实现上转换发光；这一性能使其在太阳能电池、防伪印刷、光动力治疗、生物检测等领域有广泛应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109096313B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201811053749.7
申请日：2018-09-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D519/00 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的三聚茚基咔咯‑卟啉‑富勒烯星型化合物的结构及制备方法。通过如下方法实现：式(II)所示三聚茚醛衍生物在四(三苯基膦)钯作用下与式(III)咔咯衍生物发生Suzuki偶联反应得到式(IV)所示的三聚茚基咔咯中间体；然后式(IV)所示的三聚茚基咔咯中间体与式(V)所示的卟啉衍生物在四(三苯基膦)钯作用下反应得到式(VI)所示的三元体系化合物；最后式(VI)所示的三元体系化合物与富勒烯通过1，3‑偶极环加成反应得到如式(I)所示的三聚茚基咔咯‑卟啉‑富勒烯星型化合物。该星型化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，并具有强的光吸收能力，可用于光吸收天线、太阳能电池、人工模拟光合作用等方面。
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公开(公告)号：CN108976252B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201711370274.X
申请日：2017-12-14
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种式(I)所示三聚茚基BODIPY‑香豆素星型化合物。通过如下方法实现：式(II)所示meso‑苯硼酸酯BODIPY衍生物与式(III)所示4‑[2‑(2‑苯并噁唑基)乙烯基]‑苯甲醛发生Knoevenagel缩合反应生成式(IV)所示双苯并噁唑苯乙烯基BODIPY类中间体；式(IV)所示双苯并噁唑苯乙烯基BODIPY类中间体再与式(V)所示双香豆素基‑单溴三聚茚衍生物通过Suzuki偶联反应生成所述的式(I)三聚茚基BODIPY‑香豆素星型化合物。合成方法简单、反应条件温和、分离提纯较为简便。合成的星型分子内不同基团受到光激发后能够进行分子间的高效能量转移，可应用于光分子吸收天线和人工模拟光合作用等领域。
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公开(公告)号：CN108976252A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201711370274.X
申请日：2017-12-14
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种式(I)所示三聚茚基BODIPY-香豆素星型化合物。通过如下方法实现：式(II)所示meso-苯硼酸酯BODIPY衍生物与式(III)所示4-[2-(2-苯并噁唑基)乙烯基]-苯甲醛发生Knoevenagel缩合反应生成式(IV)所示双苯并噁唑苯乙烯基BODIPY类中间体；式(IV)所示双苯并噁唑苯乙烯基BODIPY类中间体再与式(V)所示双香豆素基-单溴三聚茚衍生物通过Suzuki偶联反应生成所述的式(I)三聚茚基BODIPY-香豆素星型化合物。合成方法简单、反应条件温和、分离提纯较为简便。合成的星型分子内不同基团受到光激发后能够进行分子间的高效能量转移，可应用于光分子吸收天线和人工模拟光合作用等领域。
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公开(公告)号：CN108976249A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201711500451.1
申请日：2017-12-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D519/00 , C09K11/06
CPC classification number: C07D519/00 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1029 , C09K2211/1074
Abstract: 本发明涉及一种式(I)所示三聚茚基咔咯-富勒烯星型化合物，其制备方法为：式(II)所示7，12-二溴三聚茚醛衍生物和式(III)所示meso-苯硼酸酯咔咯衍生物经Suzuki偶联反应生成式(IV)三聚茚基二咔咯类中间体；式(IV)三聚茚基二咔咯类中间体再与式(V)所示富勒烯经1，3-偶极环加成反应生成所述的三聚茚基咔咯-富勒烯星型化合物；本发明的三聚茚基咔咯-富勒烯星型化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，且存在高效的分子内能量转移，可应用于太阳能电池、分子吸收天线、模拟生物光合作用等领域。
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公开(公告)号：CN106883207B
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201710227029.7
申请日：2017-04-01
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D311/16 , C09B23/14 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种三聚茚基双香豆素荧光染料的结构及合成方法，通过如下方法实现：以双氯甲基三聚茚衍生物为原料，在甲苯中与三苯基膦反应得到双三苯基三聚茚双苄基氯化膦；再在无水无氧条件及在正丁基锂的作用下与香豆素醛发生wittig反应得到三聚茚共轭双香豆素化合物。本发明提供的方法操作简单、反应条件温和且收率较高，具有较大的实施价值。此外，该化合物具有较强的荧光发射，最大发射峰在518nm(激发波长425nm)，斯托克斯位移为78nm。
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