一种用于旋转圆盘电极原位X射线精细结构吸收谱原位测试的装置

    公开(公告)号:CN120028356A

    公开(公告)日:2025-05-23

    申请号:CN202510178399.0

    申请日:2025-02-18

    Abstract: 本发明提供了一种用于对旋转圆盘电极进行原位X射线精细结构吸收谱测试的装置。该装置包括依次连接的上盖、聚醚醚酮薄膜、本体、T型圈、通孔螺栓和底座。本体上设有多个开孔,以便于放置参比电极和对电极,并设有进液口和出液口。该装置适用于X射线精细结构吸收谱的荧光检测,聚醚醚酮薄膜的优良X射线透射性能符合X射线精细结构吸收谱荧光法的研究要求。本发明的装置采用可伸缩式设计的旋转圆盘电极,以增大探测器的单位面积接受的光子数,从而提高原位测试的信噪比。通过对旋转圆盘电极上涂布的催化剂进行原位测试,本发明有助于研究催化剂在实验室研究体系与工业体系(如膜电极)之间的结构差异。

    由苯甲酰基异硫氰酸酯合成N-三氟甲基仲酰胺化合物的方法

    公开(公告)号:CN118146109A

    公开(公告)日:2024-06-07

    申请号:CN202211546097.7

    申请日:2022-12-05

    Abstract: 本发明公开了一种由苯甲酰基异硫氰酸酯合成N‑三氟甲基仲酰胺化合物的方法。所述方法在密封的无水无氧管中加入氟化银,随后氩气置换三次,在通气状态下,加入苯甲酰基异硫氰酸酯和三乙胺三氟化氢,无水四氢呋喃作为反应溶剂,在25~35℃下充分反应,得到相应的N‑CF3酰胺化合物。本发明方法工艺操作简单安全,反应转化率高,所使用的原料经济实惠,三废少环境友好,无需处理额外的有机溶剂,合成的N‑三氟甲基仲酰胺化合物中三氟甲基的引入有望改变一些药物的物理性质和化学性质,可能会增加一些酰胺类药物的功效和应用范围。

    苄位五氟乙硒基化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN115806516A

    公开(公告)日:2023-03-17

    申请号:CN202211626663.5

    申请日:2022-12-16

    Abstract: 本发明公开了一种苄位五氟乙硒基化合物及其制备方法,属于有机合成技术领域。所述苄位五氟乙硒基化合物的制备方法,主要包括如下步骤:将碘化亚铜、氟化钾和硒粉加入反应容器中,于惰性气氛下加入三氟甲基三甲基硅烷、苄溴化合物,在溶剂存在下进行反应,反应结束后经后处理,得苄位五氟乙硒基化合物。本发明采用一锅法反应步骤简单、稳定易操作,易于推广;且避免使用危险底物和高毒性的试剂,三废少,对环境友好;本发明使用的底物范围广,且反应转化率高,反应所需的条件容易达到,易分离纯化且得到的产品纯度高。

    β位三氟甲基取代的醇类有机分子的合成方法

    公开(公告)号:CN111155142B

    公开(公告)日:2022-04-01

    申请号:CN201911242400.2

    申请日:2019-12-06

    Abstract: 本发明公开了一种β位三氟甲基取代的醇类有机分子的合成方法。所述方法先将苯乙烯类底物、三氟甲基亚磺酸钠和电解质盐高氯酸锂混合后,边搅拌边加入溶剂乙二醇二甲醚和强酸三氟乙酸,随后将对电极插入到溶剂液面以下,在15±3mA恒定电流以及搅拌下进行电催化反应,到与底物相对应的β位三氟甲基取代的醇类有机分子。本发明使用电催化手段来合成β位三氟甲基取代的醇类有机分子,通过单电子转移直接引发产生活性中间体,避免了金属催化剂以及过氧化剂的使用,反应体系绿色高效,为β位三氟甲基取代的醇类有机分子的合成提供更加实际有效的线路。

    喹嗪类氮杂双芳环轴手性化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN113493454A

    公开(公告)日:2021-10-12

    申请号:CN202110806613.4

    申请日:2021-07-16

    Abstract: 本发明公开了一种喹嗪类氮杂双芳环轴手性化合物及其合成方法。所述方法先将原料取代1‑萘炔与氯甲酸甲酯在二异丙基胺基锂作用下得到中间体,随后中间体与2‑甲基吡啶在二异丙基胺基锂的作用下生成前体,最后前体在CuCl和手性磷酰胺配体的作用下反应,得到喹嗪类氮杂双芳环轴手性化合物。本发明方法的反应条件温和,产率和对应选择性都极高,首次合成了以喹嗪为母体的喹嗪类氮杂双芳环轴手性化合物,极大的拓展了氮杂轴手性化合物的范围。

    一种二氟亚甲基化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN107176901B

    公开(公告)日:2020-06-19

    申请号:CN201610137797.9

    申请日:2016-03-10

    Inventor: 宋治东 易文斌

    Abstract: 本发明公开了一种二氟亚甲基化合物的合成方法。以苯乙烯衍生物为原料,在高价碘试剂碘苯二乙酸的存在下,以二氯甲烷为溶剂,以三乙胺三氢氟酸盐为氟化试剂,在70‑90℃温度下充分反应,反应结束后,反应液经分离纯化得到二氟亚甲基化合物。本发明的合成方法工艺条件合理,操作简单,反应时间短,转化率产率稳定,底物范围宽广,采用三乙胺三氢氟酸盐作为氟化试剂,方便处理,无需金属催化剂,是一种高效的合成二氟亚甲基的方法。

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