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公开(公告)号：CN110997669A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201880050247.0
申请日：2018-08-03
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D473/34 , C07D495/04 , A61K31/444 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/4985
Abstract: 一类具有PIKfyve激酶选择性抑制活性的取代五元并六元杂环化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于预防或治疗与生物体内PIKfyve相关疾病的药物中的用途，尤其是在制备用于预防或治疗肿瘤生长与转移的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN110770234A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201880040666.6
申请日：2018-06-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D473/30 , A61P35/00 , A61K31/519
Abstract: 本发明涉及一种下面通式表示的化合物、其立体异构体、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物，其制备方法、含有它的药用组合物及其在制备预防和治疗肿瘤的药物中的用途，其中所述取代基定义见说明书。
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公开(公告)号：CN106278892B
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201610638617.5
申请日：2016-08-05
Applicant: 厦门大学
Abstract: 甲基硫赭曲霉素的制备方法及其应用，涉及甲基硫赭曲霉素。制备方法：1)曲霉菌CM9a Aspergillus sp.CM9a的种子培养和发酵培养，得曲霉菌CM9a Aspergillus sp.CM9a的发酵培养物；2)曲霉菌CM9a Aspergillus sp.CM9a的发酵培养物的处理；3)甲基硫赭曲霉素的分离纯化。所述甲基硫赭曲霉素可在制备抑制炎症因子药物中应用。
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公开(公告)号：CN102584852B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201110458140.X
申请日：2011-12-30
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D498/22 , C12P17/18 , A61P29/00 , C12R1/66
Abstract: 真菌代谢产物桥南霉素及其制备方法和应用，涉及抗肿瘤坏死因子的一种新结构化合物的分离纯化方法和应用。所述真菌代谢产物桥南霉素为C22H18N4O4，分子量为402，属于喹啉甲酰胺的衍生物，白色粉末，比旋光度[α]D＝-27.9(C＝0.43，in MeOH)，易溶于甲醇，难溶于氯仿等低极性溶剂。该化合物的结构至今未见报道。在TNF-α拮抗剂筛选的细胞模型上，该化合物表现出很好的拮抗活性，所述真菌代谢产物桥南霉素可用于制备抗炎症药物或其他具有生物活性的先导物。先发酵生成，再分离纯化所述真菌代谢产物桥南霉素可用于制备抗炎症药物或其他具有生物活性的先导物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1218928C
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN200310114047.2
申请日：2003-11-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C69/738 , C07D311/76 , C12P7/62 , C12P17/06
Abstract: 涉及一种利用真菌发酵液提取的化合物与制法及在制备抗肿瘤药物中的应用。多塞瑞龙化合物是从红树植物内生真菌-小穴壳菌HTF3的发酵液中提取分离，其制备方法为：内生真菌的种子培养，内生真菌的发酵培养，将上述培养好的发酵培养液纱布过滤除去菌体，将过滤后的发酵液用等体积的乙酸乙酯萃取多次，浓缩乙酸乙酯，在硅胶柱中进行色谱分离，以石油醚/乙酸乙酯为洗脱剂梯度洗脱，收集、浓缩得化合物产物。提供了一类来源于红树林内生真菌、实验中对人口腔上皮癌和淋巴瘤等有抑制作用的新结构化合物，它们可用于制备抗口腔上皮癌和淋巴瘤等的药物。化合物的制备方法简单，适于产业化生产。
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公开(公告)号：CN110997669B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN201880050247.0
申请日：2018-08-03
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D473/34 , C07D495/04 , A61K31/444 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/4985
Abstract: 一类具有PIKfyve激酶选择性抑制活性的取代五元并六元杂环化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于预防或治疗与生物体内PIKfyve相关疾病的药物中的用途，尤其是在制备用于预防或治疗肿瘤生长与转移的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN115057855A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210486406.X
申请日：2018-08-03
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D473/34 , C07D495/04 , A61K31/444 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/4985 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，取代五元并六元杂环化合物、其制备方法、药用组合物及其应用。具体地，涉及一类具有PIKfyve激酶选择性抑制活性的化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于预防或治疗与生物体内PIKfyve相关疾病的药物中的用途，尤其是在制备用于预防或治疗肿瘤生长与转移的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN106749306B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201611080522.2
申请日：2016-11-30
Applicant: 厦门大学
Abstract: 南强菌素及其衍生物作为海洋防污剂的应用，涉及海洋防污剂。南强菌素及其衍生物能显著抑制海洋污损生物藤壶的附着和沙筛贝的足丝分泌，具高效的防污活性，同时对非靶标生物丰年虫毒性较低。南强菌素及其衍生物为天然有机化合物及其衍生物，对环境友好，并能通过微生物发酵稳定供应，在规模化应用于海洋防污涂料方面具较大潜力。所述南强菌素及其衍生物在制备海洋防污剂中的应用。所述南强菌素及其衍生物不仅可单独作为海洋防污剂，而且可用于制备海洋防污涂料，还可以与其它防污剂复配使用。毒性较低，不含有毒重金属，在海洋环境中易降解，对环境友好，安全性高。
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公开(公告)号：CN109384782A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201710658894.7
申请日：2017-08-04
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D473/34 , C07D495/04 , A61K31/444 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/4985 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，取代五元并六元杂环化合物、其制备方法、药用组合物及其应用。具体地，涉及一类具有PIKfyve激酶选择性抑制活性的化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于预防或治疗与生物体内PIKfyve相关疾病的药物中的用途，尤其是在制备用于预防或治疗肿瘤生长与转移的药物中的用途。
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