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公开(公告)号：CN104352488B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201410604001.7
申请日：2014-10-31
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4015 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61P25/02 , A61P25/06
Abstract: 一类取代杂环衍生物在制备治疗疼痛药物中的应用，涉及取代杂环生物。所述一类取代杂环衍生物的化学结构式如下：所述一类取代杂环衍生物可在制备治疗疼痛药物中应用。所述一类取代杂环衍生物在药学上可接受的盐、前药、溶液等中的至少一种可在制备治疗疼痛药物中应用。所述疼痛包括但不限于神经性疼痛、炎性疼痛、混合型疼痛。
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公开(公告)号：CN104356082B
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201410603721.1
申请日：2014-10-31
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D263/26 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D207/28 , C07D207/273 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P25/04
Abstract: 一类取代杂环衍生物及其制备方法，涉及取代杂环生物。一类取代杂环衍生物的化学结构式如下：
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公开(公告)号：CN104352488A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410604001.7
申请日：2014-10-31
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4015 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61P25/02 , A61P25/06
CPC classification number: A61K31/421 , A61K31/4015 , A61K31/422 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K2300/00
Abstract: 一类取代杂环衍生物在制备治疗疼痛药物中的应用，涉及取代杂环生物。所述一类取代杂环衍生物的化学结构式如下：所述一类取代杂环衍生物可在制备治疗疼痛药物中应用。所述一类取代杂环衍生物在药学上可接受的盐、前药、溶液等中的至少一种可在制备治疗疼痛药物中应用。所述疼痛包括但不限于神经性疼痛、炎性疼痛、混合型疼痛。
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公开(公告)号：CN115607673A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202110798339.0
申请日：2021-07-14
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K45/00 , A61K9/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61K31/164 , A61K31/201 , A61K31/225 , A61K31/42
Abstract: 本公开提供了一种治疗睑板腺功能障碍的药物组合物，包含神经酰胺从头合成抑制剂。所述神经酰胺从头合成抑制剂为丝氨酸棕榈酰转移酶抑制剂、神经酰胺合酶抑制剂和二氢神经酰胺去饱和酶抑制剂的一种或几种。本公开还提供了一种神经酰胺从头合成抑制剂在治疗睑板腺功能障碍药物中的新用途。本公开首次证明了神经酰胺从头合成抑制剂具有治疗睑板腺功能障碍的功能，尤其是治疗阻塞性MGD，为睑板腺功能障碍患者提供了新的治疗候选药物。
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公开(公告)号：CN113559056A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110927173.8
申请日：2021-08-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种含瑞德西韦的眼用温敏原位凝胶制剂及其制备方法和应用，包括浓度为0.01‑5％的瑞德西韦、0.1‑1％的温敏凝胶基质和作为溶剂的去离子水；其中凝胶基质为聚乙二醇‑聚丙二醇(PEG‑PPG)嵌段共聚物或其衍生物。本发明所用的温敏凝胶基质，适用于瑞德西韦包裹及缓释，并可在合适的温度发生相转变形成膜剂，与眼表长时间紧密接触，提高药物在眼表的吸收，可以用于预防和治疗病毒经由眼部感染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107074788A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580059446.4
申请日：2015-10-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D263/26 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D207/28 , C07D207/273 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/454 , A61K31/4015 , A61P29/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供具有可抑制内源性大麻素水解酶NAAA和/或FAAH酶活性的式I所示化合物、其可药用的盐、水合物或溶剂合物，以及该化合物的制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN104356082A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410603721.1
申请日：2014-10-31
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D263/26 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D207/28 , C07D207/273 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P25/04
CPC classification number: C07D413/06 , C07D207/273 , C07D207/28 , C07D263/26 , C07D413/14
Abstract: 一类取代杂环衍生物及其制备方法，涉及取代杂环生物。一类取代杂环衍生物的化学结构式如下：
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公开(公告)号：CN103131535B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201110387200.3
申请日：2011-11-29
Applicant: 福建中烟工业有限责任公司 , 厦门大学
Abstract: 本发明公开的一种川麦冬提取物的制备方法及其在卷烟中的应用。本发明是以川麦冬为原料，通过以下步骤的提取方法获得：干燥川麦冬药材后，以乙醇/水提取浓缩液，浓缩液用大孔树脂柱洗脱纯化，洗脱纯化后的溶液经浓缩后冷冻干燥，即获得川麦冬提取物。将本发明的川麦冬提取物作为卷烟添加剂加入到卷烟烟丝中，能够明显改善卷烟木质气、刺激感及干燥感，使香气柔润，生津感、甜感增强，并与烟香协调。本发明的效果和益处是采用乙醇或乙醇-水溶液利用大孔树脂对川麦冬进行提取纯化，提取工艺简单，操作简便，提取成份明确，为改善烟草口感提供一类新型的、效果良好的天然植物提取物。
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公开(公告)号：CN103242262A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310196609.6
申请日：2013-05-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D295/185 , C07D295/192 , C07D207/14 , C07D207/08 , C07D317/60 , C12Q1/02
Abstract: N-脂肪酰基乙醇胺水解酶抑制剂及其合成方法和用途，涉及一种N-脂肪酰基乙醇胺水解酶。将吡咯烷衍生物和碱加入有机溶剂中，再加入相应的酰氯，反应得到含有相应的酰基吡咯烷的反应液；在所得的反应液中加入水进行淬灭反应，无机相用有机溶剂萃取，即可得到酰基吡咯烷的粗产物，经提纯得N-脂肪酰基乙醇胺水解酶抑制剂。所制得的N-脂肪酰基乙醇胺水解酶抑制剂可用于检测细胞内PEA水平影响。棕榈酸乙醇胺是一种内源性的具有保护性的调节物质，具有抗炎，镇痛等多种药理作用。N-脂肪酰基乙醇胺水解酶是PEA的特异性水解酶，NAAA抑制剂可以抑制NAAA的活性，提高体内的PEA水平，有潜在的抗炎镇痛的药理作用。
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公开(公告)号：CN102349917A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110234772.8
申请日：2011-08-16
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种雷公藤红素的用途及制备方法。雷公藤红素可用于制备治疗脑胶质瘤的药物。一种雷公藤红素的制备方法包含以下步骤：(1)将雷公藤地上藤本部分与地下根部分混合粉碎处理后，经乙醇回流提取，过滤后减压浓缩；(2)将浓缩后的乙醇提取物用乙醇水超声混悬，静置后，倾倒出上清液；(3)上清液采用吸附树脂进行分离，以乙醇-水梯度洗脱依次洗脱，收集洗脱液；(4)洗脱部分减压浓缩后，经硅胶柱色谱纯化，回收溶剂后干燥获得红色粉末状提取物；(5)该提取物以热乙醇溶解成饱和或不饱和溶液后，放置，析出红色结晶后干燥即得。与现有技术相比，本方法原料利用率高、环保、简便、成本低廉、适合工业化生产，产品纯度高。
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