公开(公告)号：CN114630822B

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202080070852.1

申请日：2020-10-09

申请人： 詹森生物科技公司

发明人： J·齐飒 ,  S·库杜克 ,  L·德拉特 ,  Y·R·F·西蒙内特

IPC分类号： C07D233/90 ,  C07D241/12 ,  C07D241/18 ,  C07D249/08 ,  C07D233/64 ,  C07D277/30 ,  C07D487/04 ,  C07D213/56 ,  C07D237/08 ,  C07D513/04 ,  C07D471/04 ,  C07D263/32 ,  C07D231/12 ,  C07D401/12 ,  C07D213/82 ,  C07D401/04 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D498/04 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/50 ,  A61K31/437 ,  A61K31/415 ,  A61K31/421 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/506 ,  A61K31/497 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06

摘要： 本发明公开了用于治疗受DHODH调节的影响的疾病、障碍或医学病症的化合物、组合物和方法。此类化合物由如下式I表示：式I，其中R1、R2、R3和Q在本文中定义。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118026947A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202410133334.X

申请日：2024-01-31

申请人： 中国药科大学

发明人： 赖宜生 ,  王悦 ,  刘敦恺 ,  杨帆 ,  文博杰 ,  徐宇 ,  欧阳宜强 ,  吴寅飞 ,  范重阳 ,  唐嘉琦 ,  陈西敬 ,  刘晶晶

IPC分类号： C07D271/10 ,  C07D413/10 ,  C07D271/06 ,  C07D263/32 ,  C07D277/28 ,  C07D285/12 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P31/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  A61P31/16 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61P31/22 ,  A61P21/04 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61K31/34 ,  A61K31/381 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433

摘要： 本发明公开了一类联苯基取代的五元杂环类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该类联苯基取代的五元杂环类化合物的结构如式(I)所示，还包含其立体异构体、内消旋体、外消旋体、前药、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。其具有PD‑L1抑制剂活性，能够显著抑制PD‑1/PD‑L1蛋白‑蛋白相互作用，阻断PD‑1/PD‑L1信号通路，因此可以广泛应用在预防和/或治疗肿瘤、感染性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和器官移植排斥的免疫调节剂类药物的制备中，同时化合物制备方法利于结构拓展。#imgabs0#

公开(公告)号：CN111518048B

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202010058304.9

申请日：2020-01-19

申请人： 鲁南制药集团股份有限公司

发明人： 张贵民 ,  李杰 ,  肖贺 ,  支卓尔

IPC分类号： C07D263/42 ,  A61P3/00 ,  A61P13/12 ,  A61P1/08 ,  A61P1/14 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/14 ,  A61P25/30 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P25/22 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  A61K31/421

摘要： 本发明属于药物领域，涉及一种化合物及其药学上可接受的盐；其制备方法；及含有这样的化合物或盐的组合物；及其用于治疗MAGL介导的疾病及病症(包括例如疼痛、炎症性病症、创伤性脑损伤、抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、代谢紊乱、中风或癌症等)的用途。

公开(公告)号：CN117402123A

公开(公告)日：2024-01-16

申请号：CN202210800410.9

申请日：2022-07-06

申请人： 中国科学院上海药物研究所 ,  中国科学院昆明动物研究所

发明人： 柳红 ,  徐林 ,  周宇 ,  谭娅红 ,  王一冰 ,  李津南 ,  黄河 ,  周启心 ,  程异浪 ,  蒋华良

IPC分类号： C07D263/22 ,  C07D277/14 ,  C07D263/20 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426

摘要： 本发明提供了一类α,β‑不饱和酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物可以作为改善脑血流的化合物，用于制备治疗阿尔茨海默病、血管性痴呆等神经退行性疾病以及脑卒中的药物组合物。

公开(公告)号：CN117143042A

公开(公告)日：2023-12-01

申请号：CN202310765173.1

申请日：2018-07-23

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： G·格利克 ,  W·R·鲁什 ,  S·文卡特拉曼 ,  沈东明 ,  S·古什 ,  J·卡茨 ,  H·M·塞德尔 ,  L·弗兰基 ,  D·G·温克勒 ,  A·W·小奥皮帕里

IPC分类号： C07D277/36 ,  C07C381/10 ,  C07D307/64 ,  C07D333/34 ,  C07D263/46 ,  C07D213/71 ,  C07D231/18 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  A61K31/18 ,  A61K31/426 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/421 ,  A61K31/44 ,  A61K31/415 ,  A61K31/443 ,  A61K31/438 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P19/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/00 ,  A61P21/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/10 ,  A61P27/06 ,  A61P27/02 ,  A61P31/12 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04

摘要： 本发明涉及用于治疗与NLRP活性相关的病症的化合物和组合物。本发明提供了具有式AA的化合物或其药学上可接受的盐，其中，式AA中所示的变量如本文任何部分所定义。

公开(公告)号：CN116768813B

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202311042922.4

申请日：2023-08-18

申请人： 西华大学

发明人： 何彩露 ,  张毅玮 ,  沈超 ,  李冰冰 ,  张鑫雨 ,  雍灿 ,  夏婧 ,  何巧 ,  庄林惠 ,  吴彩骏 ,  刘东芳 ,  张园园

IPC分类号： C07D263/20 ,  A61K31/421 ,  A61P31/04

摘要： 本发明涉及截短侧耳素衍生物和应用及其药物组合物，属于抗菌药物技术领域。本发明解决的技术问题是提供一系列结构新颖的截短侧耳素衍生物。该截短侧耳素衍生物的结构式为式Ⅰ所示。本发明截短侧耳素衍生物，其结构新颖，具有优良的抗菌活性。从体外抗菌实验可以明显看出，其对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌耐药株ATCC33591和ATCC43300、金黄色葡萄球菌敏感株ATCC29213、表皮葡萄球菌耐药株ATCC51625、表皮葡萄球菌敏感株ATCC12228表现出优良的抗菌效果，优于泰妙菌素，有望治疗由革兰氏阳性菌引起的细菌感染。#imgabs0#

公开(公告)号：CN110305072B

公开(公告)日：2023-09-19

申请号：CN201910554583.5

申请日：2019-06-25

申请人： 中国药科大学

发明人： 王进欣 ,  农克意 ,  徐正文 ,  王有志 ,  顾勤兰

IPC分类号： C07D263/58 ,  C07D271/06 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07C229/60 ,  C07C235/84 ,  C07C323/52 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P29/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P11/00 ,  A61P9/10 ,  A61P1/16 ,  A61P37/06 ,  A61P3/10 ,  A61K31/421 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/44 ,  A61K31/196 ,  A61K31/165

摘要： 本发明公开了一种具有磷酸二酯酶4D和酸性鞘磷脂酶抑制活性的化合物，该化合物具有良好的PDE4D/ASM双靶点抑制活性，可用于制备预防和/或治疗与磷酸二酯酶4D和酸性鞘磷脂酶相关疾病，特别是炎症性疾病和自身免疫疾病如皮炎、特异性皮炎、银屑病、多发性硬化症等，心血管疾病如动脉粥样硬化、缺血再灌注损伤等，肝脏疾病如非酒精性脂肪性肝炎、酒精性脂肪性肝炎、肝纤维化等，精神神经疾病如抑郁症、焦虑症等，神经退行性疾病如阿尔茨海默症等，呼吸系统疾病如慢性阻塞性肺疾病、囊性纤维化、肺纤维化、肺水肿、肺损伤等，代谢类疾病如糖尿病等。

公开(公告)号：CN116761795A

公开(公告)日：2023-09-15

申请号：CN202180058583.1

申请日：2021-06-02

申请人： 达纳-法伯癌症研究所股份有限公司

发明人： 纳撒尼尔·斯·格雷 ,  张廷虎 ,  尼古拉斯·保罗·克维亚特科夫斯基 ,  樊梦阳 ,  车健为 ,  陆文超

IPC分类号： C07D277/28 ,  C07D249/06 ,  C07D233/56 ,  C07D271/10 ,  C07D239/26 ,  C07D213/40 ,  C07D231/12 ,  C07D257/04 ,  C07D233/58 ,  C07D237/08 ,  C07D213/64 ,  C07D405/12 ,  C07D403/12 ,  C07D239/34 ,  C07D237/14 ,  C07D241/08 ,  C07D211/52 ,  C07D309/08 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D263/48 ,  C07F9/6512 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/421 ,  A61K31/415 ,  A61K31/437 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/451 ,  A61K31/505 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/495 ,  A61K31/506 ,  A61K31/50

摘要： 本文提供了式(I”)、式(I’)、式(I)、式(II’)和式(II)的化合物以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。还提供了涉及所公开的化合物和其药物组合物用于治疗和/或预防受试者的疾病(例如增殖性疾病(例如癌症)、炎性疾病(例如纤维化)、自体免疫疾病(例如硬化症))的方法、用途和药盒。提供了抑制受试者中转录因子(例如TEAD，诸如TEAD1、TEAD2、TEAD3、TEAD4)的活性和/或抑制基因(例如受转录因子(例如TEAD)控制或调控的基因)的转录的方法。

公开(公告)号：CN110769821B

公开(公告)日：2023-07-07

申请号：CN201880039358.1

申请日：2018-06-12

申请人： UCB生物制药有限责任公司

发明人： G·N·布雷斯 ,  R·E·查佩尔 ,  H·J·C·德博沃斯 ,  A·M·弗雷 ,  G·弗尔克斯 ,  E·P·琼斯 ,  F·C·勒康特 ,  J·R·昆西 ,  M-S·E·D·舒尔茨 ,  M·D·赛尔比 ,  A·P·斯莫利 ,  R·D·泰勒 ,  R·J·唐森德 ,  朱昭宁

IPC分类号： A61K31/4155 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  C07D471/10 ,  C07D487/10 ,  C07D491/107 ,  C07D491/20 ,  A61K31/407

摘要： 一系列取代的螺环2‑氧代吲哚啉衍生物及其类似物是人IL‑17活性的有效调节剂，并相应地具有在治疗和/或预防各种人类病恙、包括炎性和自身免疫障碍中的益处。

公开(公告)号：CN116354931A

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202211657787.X

申请日：2022-12-22

申请人： 广东东阳光药业有限公司

发明人： 刘兵 ,  张英俊 ,  卢增杰 ,  徐天汝 ,  林苑君

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D263/32 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/421 ,  A61K45/06 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P3/10 ,  A61P11/06 ,  A61P11/08 ,  A61P27/02 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P13/10 ,  A61P11/02 ,  A61P1/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/08

摘要： 本发明属于药物领域，涉及一类取代的噁唑类衍生物及其在药物中的应用。具体地，本发明涉及如式(I)所示的化合物，或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药；还涉及包含所述化合物的药物组合物及其用途和使用方法。特别地，本发明所述的化合物是PDE4抑制剂，用于治疗与PDE4相关的疾病，例如特应性皮炎(AD)或慢性阻塞性肺病(COPD)。