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公开(公告)号:CN105255484B
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201510667655.9
申请日:2015-10-16
申请人: 合肥学院
摘要: 一种用于有机磷农药检测的SrAl2B2O7:Eu3+荧光探针的制备方法,本发明的制备过程包括如下两个步骤:首先,Eu3+和目标分析物有机磷农药分子相互作用形成有机配体,然后将硝酸锶、硝酸铝、硼酸和致孔剂置于盛有去离子水烧杯中,搅拌形成溶胶,凝胶后煅烧得到Eu3+标记的有机磷农药分子印记SrAl2B2O7:Eu3+荧光探针,去除了模板分子后,拥有对有机磷农药分子选择性的识别位点,有机磷农药分子进入荧光探针的识别位点后,将进一步与识别位点上的Eu3+发生相互作用,使其与Eu3+配位形成有机配体,有机配体吸收能量后,将能量转移给Eu3+,利用荧光探针的荧光强度改变,实现对农药分子选择性识别和检测。
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公开(公告)号:CN105403694A
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201510740247.1
申请日:2015-11-05
申请人: 合肥学院
IPC分类号: G01N33/531
CPC分类号: G01N33/531
摘要: 一种用于探测百草枯分子的PS@SiO2人工抗体的制备方法,其特征在于:所述的人工抗体中洗脱位于SiO2壳层中的印记分子,SiO2壳层的内部形成具有与印记分子结构、大小和功能基互补的空穴结构,其人工抗体具有对目标分析物分子的特异性识别位点,实现对其选择性识别和探测,本发明包括如下两个步骤:首先合成了单分散的、表面携带羧基功能单体的PS微球。然后其表面的羧基与百草枯分子通过静电相互作用,再在其表面包覆一层可控壳厚的SiO2壳层,洗脱百草枯,形成了识别和检测百草枯分子的人工抗体,其纳米壳层厚度可控,壳层的刚性强,比表面积大,形成识别位点的空间结构稳定、有效位点多、选择性好、对目标分子识别效率高。
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公开(公告)号:CN104437355A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410800932.4
申请日:2014-12-22
申请人: 合肥学院
IPC分类号: B01J20/18 , B01J20/30 , B01J20/32 , B01J20/34 , B01D53/81 , B01D53/86 , B01D53/50 , B01J29/14
CPC分类号: B01J20/18 , B01D53/50 , B01D53/81 , B01D53/8609 , B01D53/8628 , B01J20/06 , B01J20/3204 , B01J20/3236 , B01J20/3408 , B01J29/143 , B01J2229/186
摘要: 本发明涉及一种基于粉煤灰的CuO-CeO2/FAU脱硫剂的制备方法,包括如下步骤:以酸浸后预处理的粉煤灰为原料,通过碱熔融-水热法制备出具有物相单一、结晶度高、形貌规则、比表面积大以及热稳定好的FAU型沸石分子筛,然后以此粉煤灰制FAU沸石为载体,运用溶液浸渍和煅烧的方法,通过控制浸渍液的浓度和煅烧条件,使得沸石内孔表面负载上具有单分子层分散的CuO-CeO2金属氧化剂,从而获得脱硫性能较好的CuO-CeO2/FAU脱硫剂。由该方法制备的脱硫剂可以将SO2吸附到内孔道,在400℃的温度下,氧化铜与SO2反应生成硫酸铜,来达到去除烟气中SO2的目的,其脱硫率达85%以上。
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公开(公告)号:CN104359880A
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201410615249.3
申请日:2014-11-05
申请人: 合肥学院
IPC分类号: G01N21/64
摘要: 一种对痕量百草枯检测的CdTe量子点荧光探针的化学制备方法,包括在发射光谱带为红色的CdTe量子点荧光探针的表面修饰上巯基乙酸,使其表面带有羧基官能团。本发明的制备过程包括如下两个步骤:首先是NaHTe溶液制备,然后合成表面修饰了巯基乙酸CdTe量子点,用KOH调节pH值在10~12之间,可得到CdTe量子点荧光探针,其表面带负电荷的羧基与带正电荷的目标分子百草枯通过正负电荷的静电作用,与百草枯在空间上相互接近时,通过荧光共振能量转移原理,发射光谱为红色的CdTe量子点荧光探针的发光谱带能够被绿色的目标分析物百草枯分子所吸收,利用CdTe量子点荧光强度的改变,实现对痕量百草枯的检测。
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公开(公告)号:CN101692023B
公开(公告)日:2011-04-20
申请号:CN200910144974.6
申请日:2009-09-16
申请人: 合肥学院
摘要: 一种基于荧光共振能量转移对超痕量爆炸物TNT分子识别的化学制备方法,包括用二氧化硅球形纳米粒子作支撑体,在其表面修饰上氨丙基和6-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯,使其表面带特定的官能团。本发明的制备过程包括如下两个步骤:首先是让反应单体APTS与荧光素C1609在一定的反应条件下通过共价耦联,形成耦联体。然后,以氨水为催化剂水解和缩合TEOS得到二氧化硅粒子,最后将含有过量APTS的耦联体与制得的二氧化硅纳米粒子混合反应,从而制备对TNT有专识性识别作用的二氧化硅纳米粒子,其比表面积大,形成高密度识别位点、选择性好、敏感性好、形成带有分子识别性能纳米结构探针。
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公开(公告)号:CN101957319A
公开(公告)日:2011-01-26
申请号:CN201010237010.9
申请日:2010-07-22
申请人: 合肥学院
IPC分类号: G01N21/64
摘要: 一种对痕量TNT检测的CaMoO4:Tb3+荧光探针的化学制备方法,包括用二氧化硅薄膜包覆CaMoO4:Tb3+荧光粉末,并在包覆后的CaMoO4:Tb3+荧光粉末表面修饰上氨丙基,使其表面带特定的官能团。本发明的制备过程包括如下两个步骤:首先是用溶胶-凝胶法结合一步原位合成法合成CaMoO4:Tb3+@SiO2荧光探针,然后,以氨水为催化剂水解和缩合APTS至荧光粒子表面,使其带有氨丙基。从而制备对TNT有选择性识别作用的CaMoO4:Tb3+@SiO2-APTS荧光探针,其比表面积较大,形成高密度识别位点、选择性好、敏感性好、形成带有分子识别性能荧光探针。
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公开(公告)号:CN101870866A
公开(公告)日:2010-10-27
申请号:CN201010180647.9
申请日:2010-05-19
申请人: 合肥学院
摘要: 一种对超痕量TNT蒸气检测的反蛋白石结构荧光薄膜的制备方法,包括用反蛋白石结构二氧化硅,在其表面修饰上氨丙基和荧光素FITC。本发明的制备过程包括如下两个步骤:首先是表面富含磺酸基的聚苯乙烯微球在硅片表面自组装形成光子晶体,然后,以盐酸为催化剂水解和缩合TEOS形成溶胶-凝胶前躯体溶液,加入APTS与前躯体缩合,将承载了聚苯乙烯光子晶体的硅片浸入前躯体中,前躯体浸入到光子晶体的间隙,用N,N-二甲基甲酰胺去除光子晶体,形成反蛋白石结构二氧化硅薄膜,最后在其表面修饰上荧光素FITC,制备对TNT蒸气识别作用的反蛋白石结构二氧化硅荧光薄膜,形成高选择性、高灵敏性、带有分子识别性能纳米结构探针。
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公开(公告)号:CN115041175B
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202210860171.6
申请日:2022-07-21
申请人: 合肥学院
IPC分类号: B01J23/80 , C07C209/48 , C07C211/27 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07C211/29 , C07C211/30 , C07C211/49 , C07C215/50 , C07D213/38 , C07D215/12 , C07D317/58
摘要: 一种多金属氧化物负载镍催化剂、制备方法及利用其催化氢化腈类化合物制备伯胺的方法,涉及非均相催化剂技术领域。多金属氧化物负载镍催化剂组成为Ni0.5/Zn1.5Al1Ox,催化剂载体为Zn1.5Al1Ox。首先利用水热法制备NiZnAl层状双氢氧化物,再通过煅烧以及还原处理制备多金属氧化物负载镍催化剂。与传统的单金属氧化物负载的镍催化剂Ni/Al2O3相比,本发明制备的多金属氧化物负载的镍催化剂中,由于Ni‑Zn键存在,金属和载体之间的作用力更强,使得催化活性和催化剂稳定性都有显著增强,从而实现在温和条件下使用非贵金属催化剂催化氢化腈类化合物制备相应的伯胺的目的。
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公开(公告)号:CN113578309B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202110964962.9
申请日:2021-08-20
申请人: 合肥学院
摘要: 本发明属于功能材料领域,具体是涉及一种高效光催化剂Bi4Ti3O12的制备方法。以曲拉通X‑100为乳化剂、环己烷为溶剂、正己醇为助表面活性剂,混合后形成澄清透明的混合液,然后分成体积相等的三份,分别与钛酸四丁酯乙醇溶液、硝酸铋水溶液和氨水乙醇溶液混合配成微乳液B、C和D,在强力搅拌下,将C微乳液缓慢滴加进B混合形成微乳液E,再缓慢滴入D,经强烈搅拌形成前驱体;最后经过陈化、离心、清洗、干燥煅烧。该制备方法具有工艺简单,操作容易,颗粒大小可控、分散性好,粒径分布均匀,对设备要求低等优点。制备的钙钛矿型Bi4Ti3O12光催化剂,在可见光作用下,能够有效降解亚甲基蓝,具有极佳的光催化性能。
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公开(公告)号:CN116284524A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310037499.2
申请日:2023-01-10
申请人: 合肥学院
IPC分类号: C08F126/06 , B01J31/06 , B01J35/10 , C07D317/36 , C08J3/24 , C08L39/04 , C08K5/03
摘要: 一种高离子液体含量的超交联多孔聚离子液体、制备方法及应用,首先利用N‑乙烯基咪唑和1,4‑对二溴苄经季铵化反应得到含溴化苄官能团的乙烯基咪唑功能化单核离子液体;然后以其作为聚合单体在有机溶剂中完成自由基自聚合反应,得到线性聚离子液体;最后在金属催化剂作用下,和交联剂发生Friedel‑Crafts烷基化反应得到超交联多孔聚离子液体。该聚离子液体具有大比表面积(最高可达855m2g‑1)、多级孔结构、高离子液体含量(2.01~2.31mmol g‑1)以及良好的亲CO2性质和热稳定性,能够作为非金属多相催化剂高效催化常压低温下CO2环加成反应,并表现出良好的回收稳定性和广泛的底物适用性。
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