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公开(公告)号:CN101803568B
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN201010157849.1
申请日:2010-04-28
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种高产优质北五味子杂交纯合系的快速繁育方法属植物细胞工程及作物杂交育种技术领域,本发明包括北五味子花粉单倍体植株的培育、北五味子纯合二倍体的获得和杂交北五味子品种的培育;本发明针对北五味子作为珍稀药用植物,目前尚无优良品种苗木,生产用苗仍以实生苗为主,种质混杂,育种材料严重缺乏、育种周期长、育种效率低、特定地区适种北五味子优质品种严重不足的现状,利用花粉单倍体培养技术快速获得单倍体植株,并利用二倍体化技术诱发产生二倍体植株,为北五味子常规杂交育种提供了纯系二倍体亲本的方法。
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公开(公告)号:CN102399782A
公开(公告)日:2012-04-04
申请号:CN201110376345.3
申请日:2011-11-23
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/10 , C12N15/11
Abstract: 玉米低温干旱诱导型启动子及活性分析属生物工程技术领域,本发明提供了一种获得的玉米低温干旱诱导型启动子序列,包含相对于SEQ ID NO:1的转录起始位点的-1bp至-1645bp区的DNA核苷酸序列;同时提供:用于玉米转化的低温干旱诱导型的植物表达载体,包含玉米低温干旱诱导型启动子序列和玉米锌指蛋白基因ZmZFP基因的5′非翻译区;用植物表达载体转化的转基因玉米成熟胚;SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3的PCR引物适于扩增包含SEQ IDNO:1的序列DNA片段;本发明可用于启动抗低温、干旱基因的高效表达,应用于不耐低温、干旱的转基因植物中使植株获得抗低温、干旱的性状,对于解决低温、干旱地区粮食危机问题有积极意义。
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公开(公告)号:CN102399781A
公开(公告)日:2012-04-04
申请号:CN201110376342.X
申请日:2011-11-23
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/11 , A01H5/00
Abstract: 玉米伤口诱导型启动子及活性分析属生物工程技术领域,本发明提供了一种获得的玉米伤口诱导型启动子序列,包含相对于SEQ ID NO:1的转录起始位点的-1bp至-1888bp区的DNA核苷酸序列;同时提供:用于玉米转化的伤口诱导型的植物表达载体,包含玉米伤口诱导型启动子序列和玉米脂氧合酶基因ZmLOX11的5′非翻译区;用植物表达载体转化的转基因玉米成熟胚;SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3的PCR引物适于扩增包含SEQ ID NO:1的序列DNA片段。本发明可用于启动抗虫、真菌基因的高效表达,应用于不耐虫、真菌的植物中使植株获得抗虫、真菌的性状,对于解决病虫害高发地区粮食危机问题有积极意义。
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公开(公告)号:CN102373209A
公开(公告)日:2012-03-14
申请号:CN201110360487.0
申请日:2011-11-15
Applicant: 吉林大学
Abstract: 玉米真菌诱导型启动子及活性分析属生物工程技术领域,本发明提供一种获得的玉米真菌诱导型启动子序列,包含相对于SEQ ID NO:1的转录起始位点的-1bp至-1729bp区的DNA核苷酸序列;同时提供:用于玉米转化的真菌诱导型的植物表达载体,包含玉米真菌诱导型启动子序列和玉米endochitinase A基因的5’非翻译区;用植物表达载体转化的转基因玉米成熟胚;SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3的PCR引物适于扩增包含SEQ ID NO:1的序列DNA片段。本发明可用于启动抗真菌基因的高效表达,应用于不耐真菌的植物中使植株获得抗真菌的性状,对于解决真菌病害常发地区粮食危机问题有积极意义。
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公开(公告)号:CN113234600A
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN202110186777.1
申请日:2021-02-18
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一株耐盐碱抗病原真菌土曲霉菌株SYAT‑1及其应用属微生物技术领域,本发明的菌株已于2020年11月9日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏名称为土曲霉SYAT‑1,保藏编号为CGMCC No.21021;本发明的土曲霉菌株SYAT‑1具有耐盐特性,其能耐受17.5%以下钠盐引起的盐胁迫;该菌株还具有耐碱特性,其能耐受pH=12以下的碱胁迫,其生长最适pH范围为7.0‑9.0;另外,该菌株对植物病原真菌具有抑制作用。本发明的土曲霉菌株SYAT‑1在盐碱土壤改良及作物真菌病害生物防治方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN104371991B
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201410497324.0
申请日:2014-09-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 四翅滨藜半胱氨酸蛋白酶基因克隆及其应用属植物基因工程技术领域,一种植物抗逆相关蛋白AcCysP1由序列表中SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;所述植物抗逆性相关蛋白AcCysP1的编码基因AcCysP1的编码序列为下列之一:1)编码序列的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1的5’端第190‑1122位脱氧核苷酸;2)编码序列表中SEQ ID NO:2蛋白质序列的核苷酸分子;一种重组表达载体,含有植物抗逆性相关蛋白AcCysP1的编码基因AcCysP1;一种重组菌,含有植物抗逆性相关蛋白AcCysP1的编码基因AcCysP1;在本源植物四翅滨藜中通过qRT‑PCR检测,该基因在NaCl和PEG胁迫下上调表达。同时,将AcCysP1导入酿酒酵母得到转基因酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae,进行胁迫处理,结果亦可表明AcCysP1可以提升酵母耐干旱(山梨醇)和耐盐(NaCl)的能力。
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公开(公告)号:CN104497112A
公开(公告)日:2015-04-08
申请号:CN201410490522.4
申请日:2014-09-23
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8273
Abstract: 四翅滨藜含光系统II放氧复合体蛋白基因克隆及其应用属植物基因工程技术领域,一种植物抗逆相关蛋白AcPsbP1,由序列表中SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;植物抗逆性相关蛋白AcPsbP1的编码基因AcPsbP1的编码序列为下列之一:1)编码序列的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1的5’端第30-845位脱氧核苷酸;2)编码序列表中SEQ ID NO:2蛋白质序列的核苷酸分子;一种重组表达载体,含有植物抗逆性相关蛋白AcPsbP1的编码基因AcPsbP1;一种重组菌,含有植物抗逆性相关蛋白AcPsbP1的编码基因AcPsbP1;在本源植物四翅滨藜中通过qRT-PCR检测,该基因在NaCl和PEG胁迫下上调表达。同时,将AcPsbP1导入酿酒酵母得到转基因酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae,进行胁迫处理,结果亦可表明AcPsbP1可以提升酵母耐干旱(山梨醇)和耐盐(NaCl)的能力。
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公开(公告)号:CN103352038A
公开(公告)日:2013-10-16
申请号:CN201310147765.3
申请日:2013-04-26
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种玉米抗病基因MR4、由其编码的蛋白质、表达载体及其应用;所述玉米抗病基因MR4的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示;由其编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示;表达载体构建方法如下:将通用双元载体pTF102的多克隆位点切除,将其GUS基因上游的2×35S启动子换成玉米泛素基因启动子获得遗传转化载体;将玉米抗病基因MR4用限制性内切酶BamHI和KpnI消化后回收DNA片段;将DNA片段插入到遗传转化载体的限制性内切酶酶切位点。通过转化病害敏感玉米,可以获得超量表达玉米抗病基因MR4的转基因玉米,该转基因玉米具有较强抗真菌性病害的能力。
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公开(公告)号:CN103255150A
公开(公告)日:2013-08-21
申请号:CN201210227622.9
申请日:2012-07-03
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/31 , C07K14/37 , C12N15/63 , C12N15/80 , C12N1/15 , A01H5/00 , A01N61/00 , A01P3/00 , C12Q1/68 , G01N33/68 , C12R1/645
Abstract: 稻瘟菌MoLON1基因的功能及其应用属生物工程技术领域,本发明涉及稻瘟菌MoLON1基因在致病过程中的功能以及其编码蛋白的纯化和用途,该基因与酵母、大肠杆菌等生物的ATP-依赖型蛋白酶Lon1具有较高的同源性,编码1119个氨基酸,含有1个内含子,2个外显子;MoLON1基因的敲除导致稻瘟菌气生菌丝数量减少,分生孢子产量降低,侵染性菌丝基本丧失在水稻叶片细胞内的扩展能力,对多种逆境条件表现出敏感性增强;本发明还涉及MoLON1基因所编码蛋白的表达与纯化,可作为候选靶标,用于设计和筛选抗稻瘟病菌的新型药剂。
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公开(公告)号:CN102392020B
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201110363707.5
申请日:2011-11-16
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/11 , A01H5/00
Abstract: 玉米逆境胁迫诱导型启动子的克隆及功能分析属生物工程技术领域,本发明提供一种获得的玉米逆境胁迫诱导型启动子序列,其特征在于所述启动子序列包含相对于SEQ ID NO:1的转录起始位点的-1bp至-1150bp区的DNA核苷酸序列;同时提供:用于玉米转化的逆境胁迫诱导型的植物表达载体,包含玉米逆境胁迫诱导型启动子序列和玉米阴离子过氧化物酶基因的5′非翻译区;SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3的PCR引物适于扩增包含SEQ ID NO:1的序列DNA片段;本发明可用于启动抵抗逆境基因的高效表达,对于玉米抗逆品种转基因技术的研究,培育综合抗性强、优质、高产的转基因新品系具有积极意义。
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