-
公开(公告)号：CN103436450B
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201310162347.1
申请日：2013-05-06
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N1/14 , C09K17/00 , C12R1/66 , C09K101/00 , C09K109/00
Abstract: 本发明属于微生物工程与技术领域，具体涉及一种耐碱嗜盐的曲霉菌株，该菌株已于2012年4月20日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏名称为灰绿曲霉JL，保藏号码为CGMCC6025。该菌株具有在高盐碱环境降解秸秆等生物物质的特性，可用于盐碱地改良与环境污染处理。
-
公开(公告)号：CN102766650A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210227633.7
申请日：2012-07-03
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种发根农杆菌介导真空渗透辅助的大豆遗传转化方法属分子生物学与基因工程技术领域，本发明包括的步骤：大豆种子基因型选用、消毒和萌发；含有抗线虫Bt基因的发根农杆菌K599菌液制备；发根农杆菌介导的大豆转化；转基因根的组织化学染色分析；转基因根的PCR检测。本发明首次将发根农杆菌介导的真空渗透辅助转化方法应用到大豆，并成功进行了大豆根部毛状根转化；本发明先将大豆种子消毒后种植在无菌蛭石萌发，在下胚轴上端造成表皮分生细胞损伤，再进行真空条件下发根农杆菌侵染，进行遗传转化，获得含有抗线虫BT基因的大豆转基因毛状根，实施本发明能充分提高农杆菌入侵的机会，可明显提高农杆菌的感染效率，有效提高大豆的转化率。
-
公开(公告)号：CN103352038A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201310147765.3
申请日：2013-04-26
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种玉米抗病基因MR4、由其编码的蛋白质、表达载体及其应用；所述玉米抗病基因MR4的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示；由其编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；表达载体构建方法如下：将通用双元载体pTF102的多克隆位点切除，将其GUS基因上游的2×35S启动子换成玉米泛素基因启动子获得遗传转化载体；将玉米抗病基因MR4用限制性内切酶BamHI和KpnI消化后回收DNA片段；将DNA片段插入到遗传转化载体的限制性内切酶酶切位点。通过转化病害敏感玉米，可以获得超量表达玉米抗病基因MR4的转基因玉米，该转基因玉米具有较强抗真菌性病害的能力。
-
公开(公告)号：CN103255150A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201210227622.9
申请日：2012-07-03
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/31 , C07K14/37 , C12N15/63 , C12N15/80 , C12N1/15 , A01H5/00 , A01N61/00 , A01P3/00 , C12Q1/68 , G01N33/68 , C12R1/645
Abstract: 稻瘟菌MoLON1基因的功能及其应用属生物工程技术领域，本发明涉及稻瘟菌MoLON1基因在致病过程中的功能以及其编码蛋白的纯化和用途，该基因与酵母、大肠杆菌等生物的ATP-依赖型蛋白酶Lon1具有较高的同源性，编码1119个氨基酸，含有1个内含子，2个外显子；MoLON1基因的敲除导致稻瘟菌气生菌丝数量减少，分生孢子产量降低，侵染性菌丝基本丧失在水稻叶片细胞内的扩展能力，对多种逆境条件表现出敏感性增强；本发明还涉及MoLON1基因所编码蛋白的表达与纯化，可作为候选靶标，用于设计和筛选抗稻瘟病菌的新型药剂。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103352038B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310147765.3
申请日：2013-04-26
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种玉米抗病基因MR4、由其编码的蛋白质、表达载体及其应用；所述玉米抗病基因MR4的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示；由其编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；表达载体构建方法如下：将通用双元载体pTF102的多克隆位点切除，将其GUS基因上游的2×35S启动子换成玉米泛素基因启动子获得遗传转化载体；将玉米抗病基因MR4用限制性内切酶BamHI和KpnI消化后回收DNA片段；将DNA片段插入到遗传转化载体的限制性内切酶酶切位点。通过转化病害敏感玉米，可以获得超量表达玉米抗病基因MR4的转基因玉米，该转基因玉米具有较强抗真菌性病害的能力。
-
公开(公告)号：CN103436450A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310162347.1
申请日：2013-05-06
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N1/14 , C09K17/00 , C12R1/66 , C09K101/00 , C09K109/00
Abstract: 本发明属于微生物工程与技术领域，具体涉及一种耐碱嗜盐的曲霉菌株，该菌株已于2012年4月20日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏名称为灰绿曲霉JL，保藏号码为CGMCC 6025。该菌株具有在高盐碱环境降解秸秆等生物物质的特性，可用于盐碱地改良与环境污染处理。
-
公开(公告)号：CN102517296A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110381937.4
申请日：2011-11-25
Applicant: 吉林大学
Abstract: 极端嗜盐曲霉核糖体蛋白基因的克隆及应用属分子生物学和生物工程技术领域，本发明提供极端嗜盐曲霉核糖体蛋白基因，其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示；同时提供：极端嗜盐曲霉核糖体蛋白，它由极端嗜盐曲霉核糖体蛋白基因序列编码、其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：2所示；重组原核表达载体含有极端嗜盐曲霉核糖体蛋白基因；重组原核表达载体转化的大肠杆菌细胞；本发明极端嗜盐曲霉核糖体蛋白基因的应用，能提高酵母菌株的抗盐能力。
-
公开(公告)号：CN103352039B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310147794.X
申请日：2013-04-26
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种玉米抗病基因MR6、由其编码的蛋白质、表达载体及其应用；所述玉米抗病基因MR6的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示；由其编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；表达载体构建方法如下：将通用双元载体pTF102的多克隆位点切除，将其GUS基因上游的2×35S启动子换成玉米泛素基因启动子获得遗传转化载体；将玉米抗病基因MR6用限制性内切酶XbaI和KpnI消化后回收DNA片段；将DNA片段插入到遗传转化载体的限制性内切酶酶切位点。通过转化病害敏感玉米，可以获得超量表达玉米抗病基因MR6的转基因玉米，该转基因玉米具有较强抗真菌性病害的能力。
-
公开(公告)号：CN103352039A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201310147794.X
申请日：2013-04-26
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种玉米抗病基因MR6、由其编码的蛋白质、表达载体及其应用；所述玉米抗病基因MR6的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示；由其编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；表达载体构建方法如下：将通用双元载体pTF102的多克隆位点切除，将其GUS基因上游的2×35S启动子换成玉米泛素基因启动子获得遗传转化载体；将玉米抗病基因MR6用限制性内切酶XbaI和KpnI消化后回收DNA片段；将DNA片段插入到遗传转化载体的限制性内切酶酶切位点。通过转化病害敏感玉米，可以获得超量表达玉米抗病基因MR6的转基因玉米，该转基因玉米具有较强抗真菌性病害的能力。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.017 seconds)
