一种MALDI-TOF质谱探针在羧酸酯酶检测中的应用

    公开(公告)号:CN119351520A

    公开(公告)日:2025-01-24

    申请号:CN202411465426.4

    申请日:2024-10-21

    Applicant: 吉林大学

    Inventor: 国新华 李嘉睿

    Abstract: 本发明涉及一种MALDI‑TOF质谱探针在羧酸酯酶检测中的应用,用于羧酸酯酶的定量分析以及相关抑制剂药物的筛选,属于质谱分析测试技术领域。本发明针对羧酸酯酶难以利用质谱方法检测的问题,提供一种MALDI‑TOF质谱探针实现羧酸酯酶快速、准确和特异性检测,并用于复杂体系的检测。相对比现有技术,本发明解决了羧酸酯酶分子探针合成复杂的问题,规避了光谱中基底光信号、光散射和光致漂白等现象干扰,实现了肝癌细胞中羧酸酯酶的快速、准确分析和对抑制剂的检测,并且能否在MALDI靶板上对样品进行高通量同时分析,大大提升了分析速度和效率。

    一种用于γ-谷氨酰转肽酶检测的MALDI-TOF质谱探针及其使用方法

    公开(公告)号:CN108424436A

    公开(公告)日:2018-08-21

    申请号:CN201810109926.2

    申请日:2018-02-05

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及一种用于γ-谷氨酰转肽酶检测的MALDI-TOF质谱探针及其使用方法,用于GGT酶的定量分析以及相关抑制剂药物的筛选,相对比现有技术降低了分子探针合成成本和劳力,规避了光谱中基底光信号、光散射和光致漂白等现象干扰,实现了细胞溶菌体和人血清中GGT酶的快速和准确分析,可在MALDI靶板上实现对几百个样品的同时分析,大大提升了分析速度和效率。

    2-苯基-3-(对-氨基苯基)丙烯腈作为基质在MALDI-MS分析糖类中的应用

    公开(公告)号:CN108398482A

    公开(公告)日:2018-08-14

    申请号:CN201810212509.0

    申请日:2018-03-15

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明涉及2-苯基-3-(对-氨基苯基)丙烯腈作为基质在MALDI-MS分析糖类中的应用,2-苯基-3-(对-氨基苯基)丙烯腈作为反应性基质用于MALDI-MS分析糖类具有高灵敏度和高选择性,解决了糖类在MALDI中离子化效率低,常被其他样品抑制的问题。2-苯基-3-(对-氨基苯基)丙烯腈可以与糖类的醛基发生非还原胺化反应,因此可以作为糖类衍生化试剂,从而提高糖类在MALDI-MS中的离子化效率,另一方面,它还可以作为MALDI基质辅助糖类化合物解吸离子化。

    一类西弗碱化合物、制备方法及在MALDIMS中的应用

    公开(公告)号:CN103467339B

    公开(公告)日:2014-10-22

    申请号:CN201310410242.3

    申请日:2013-09-10

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 一类西弗碱化合物、制备方法及作为MALDI-MS基质的应用,属于分析测试技术领域。其结构式如下所示,n为1~6的整数,R1为H、F、Cl、Br、OH、COOH、CN、C1-C12的烷基或者C1-C12的烷氧基,m为1~5的整数。本发明所提供的西弗碱类化合物可以作为辅助激光解吸电离(MALDI)质谱的基质,适用于对有机物以及各类生物样品进行质谱分析,尤其是聚合物、多肽、蛋白、核酸、金属螯合物的质谱分析。

    一种对生物样品进行富集和除盐净化处理的方法

    公开(公告)号:CN102519779B

    公开(公告)日:2013-06-12

    申请号:CN201110401165.6

    申请日:2011-12-06

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明属于生化分析技术领域,具体涉及一种利用图案化表面对生物样品进行一步富集和除盐净化的处理方法,这种图案化表面可以被广泛地应用于生物样品的预处理及检测。其步骤为:在基底上构筑疏水-亲水-疏水区域的封闭图案化表面;将多肽或蛋白溶液滴在上述步骤制备的图案化表面上,在室温下自然晾干,从而得到干燥的样品点;将基质溶液滴在上述干燥的样品点上,室温下自然晾干后,在图案化表面上形成样品和基质均匀的共结晶,从而实现对生物样品进行富集和除盐净化处理。利用本发明构筑的图案化表面,在MALDI-TOF MS检测中,信噪比、灵敏度及耐盐能力都有很显著的提高,具有很大的实际应用价值。

    一种对生物样品进行富集和除盐净化处理的方法

    公开(公告)号:CN102519779A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201110401165.6

    申请日:2011-12-06

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明属于生化分析技术领域,具体涉及一种利用图案化表面对生物样品进行一步富集和除盐净化的处理方法,这种图案化表面可以被广泛地应用于生物样品的预处理及检测。其步骤为:在基底上构筑疏水-亲水-疏水区域的封闭图案化表面;将多肽或蛋白溶液滴在上述步骤制备的图案化表面上,在室温下自然晾干,从而得到干燥的样品点;将基质溶液滴在上述干燥的样品点上,室温下自然晾干后,在图案化表面上形成样品和基质均匀的共结晶,从而实现对生物样品进行富集和除盐净化处理。利用本发明构筑的图案化表面,在MALDI-TOF MS检测中,信噪比、灵敏度及耐盐能力都有很显著的提高,具有很大的实际应用价值。

    一种基于表面增强拉曼光谱检测核酸全面结构信息的方法

    公开(公告)号:CN119799848A

    公开(公告)日:2025-04-11

    申请号:CN202411961740.1

    申请日:2024-12-30

    Applicant: 吉林大学

    Inventor: 国新华 许官通

    Abstract: 本发明属于核酸结构检测技术领域,具体涉及一种基于表面增强拉曼光谱检测核酸全面结构信息的方法。针对表面增强拉曼光谱法检测核酸结构时杂质易产生干扰信号的问题,本发明通过碘离子和溴离子分别清洗银和金纳米粒子表面的杂质,消除了杂质对核酸信号的干扰;同时使用聚集剂钡离子促进银和金纳米粒子的聚集,产生大量的“热点”,进而实现了拉曼信号的显著增强。相比于目前较好的改性离子组合,本发明提供的修饰碘离子和钡离子的银纳米粒子和修饰溴离子和钡离子的金纳米粒子组合成功获得了DNA二级结构的高质量的信号。此外,两种基底结合可以获得更全面的DNA结构细节并实现不同结构的区分,证明了方法的可靠性。

    一种基于表面增强拉曼光谱的新型核酸结构检测方法

    公开(公告)号:CN117629964A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202311621874.4

    申请日:2023-11-30

    Applicant: 吉林大学

    Inventor: 国新华 张玉静

    Abstract: 本发明适用于核酸结构检测技术领域,提供了一种基于表面增强拉曼光谱的新型核酸结构检测方法,包括以下步骤:步骤1、采用Frens法制备金纳米粒子胶体;步骤2、将合成的金纳米粒子胶体在4℃,转速为5000rpm的条件下离心15分钟,除去上清液;步骤3:取50μL步骤2中得到的金溶胶,与50μL 1mM的KBr溶液混合,孵育过夜;步骤4:取50μL步骤3中得到的混合物,与50μL核酸样品混合;步骤5:向步骤4中得到的混合溶液中加入20μL 0.01M的MgSO4溶液;步骤6:使用拉曼光谱仪对步骤5中的基底样品混合物进行检测。使用该方法,可以获得核酸的高质量SERS谱图,实现对核酸结构细节的检测和对不同核酸结构的区分。

    Cn-Gx作为新型微生物裂解液在质谱检测微生物中的应用

    公开(公告)号:CN117571813A

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202311660206.2

    申请日:2023-12-06

    Applicant: 吉林大学

    Inventor: 国新华 国微 赵楠

    Abstract: 本发明适用于分析检测技术领域,提供了Cn‑Gx作为新型微生物裂解液在质谱检测微生物中的应用,包括以下步骤:在固体培养基上培养待测微生物至合适时间后;将Cn‑Gx溶于水中,将α‑氰基‑4‑羟基肉桂酸(CHCA)溶于50%乙腈含2.5%三氟乙酸溶液中;取培养得到的细菌/真菌均匀涂在MALDI‑TOF MS配套的靶板上,待风干后,将Cn‑Gx溶液点涂在风干后的细菌/真菌上,在室温下自然挥干后,将CHCA基质液点涂在风干后的Cn‑Gx溶液上,在室温下自然挥干结晶后进行MALDI‑TOF MS分析。本发明在实际应用于微生物鉴定检测时,可以得到更多特征峰的MALDI‑TOF MS质谱图。

    新型混合基质在MALDI-MS细菌鉴定中的应用

    公开(公告)号:CN113588771B

    公开(公告)日:2022-08-23

    申请号:CN202110890165.0

    申请日:2021-08-04

    Applicant: 吉林大学

    Inventor: 国新华 赵楠

    Abstract: 本发明适用于细菌鉴定技术领域,提供了新型混合基质在MALDI‑MS细菌鉴定中的应用,步骤如下:步骤一:在固体培养基上培养待测细菌24h;步骤二:将CHCA和α‑氰基‑4‑羟基‑肉桂酸丙酯分别溶于50%乙腈含2.5%三氟乙酸溶液中配制CHCA和α‑氰基‑4‑羟基‑肉桂酸丙酯基质液;步骤三:分别取CHCA基质液和α‑氰基‑4‑羟基‑肉桂酸丙酯基质液以体积比1:2均匀混合;步骤四:取步骤一培养得到的细菌均匀涂在MALDI‑MS靶板上。这种新型MALDI混合基质可以同时检测到亲水性蛋白质和疏水性蛋白质,从而扩大了分析物的质谱峰数量,使其能够更准确的鉴定细菌,实现了细菌的快速,高灵敏的区分鉴定从而提高了使用MALDI‑MS区分细菌的准确性。

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