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公开(公告)号：CN107353897B
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201710627550.X
申请日：2017-07-28
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种基于水杨酸的碳纳米点制备及其在细胞成像或LED封装中的多功能应用，属于纳米材料技术领域。是将1.0～2.5g水杨酸及1.0～2.5g硫脲加入到20～30mL去离子水中，而后将溶液放入微波炉中，微波功率为80～100W，微波加热时间为3～5分钟，得到具有黄色荧光的碳纳米点固体产物；随后将固体产物用去离子水离心洗涤，离心产物再用氯仿离心洗涤3～5次，进而除去未反应的原料；而后将离心产物在‑30～‑15℃条件下预冻20～30小时，再在1.5～3Pa，‑80～‑90℃条件下冷冻干燥后得到基于水杨酸的碳纳米点黄色粉末。经过分离提纯后，其乙醇/水溶液可以应用于细胞成像，且无明显细胞毒性。而其在凝结为固态时，荧光性质能够得到保持，进而可以作为荧光粉应用到LED封装中。
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公开(公告)号：CN106924052A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710184495.1
申请日：2017-03-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种具有ZnO涂层的CaO纳米颗粒抑菌材料及其制备方法，属于材料学技术领域。其是将CaCO3纳米颗粒和Zn(AcO)2分散到DMF中；再将Zn(AcO)2分散液加入到CaCO3分散液中，Zn与Ca的摩尔比为6～12：1，CaCO3分散液中CaCO3的浓度为0.02～0.08mol/L，两种溶液的体积比为3～10：3；然后连续搅拌，室温陈化，离心收集沉淀，真空干燥，高温煅烧，从而得到球形或类球形的具有ZnO涂层的CaO纳米颗粒抑菌材料。本发明制备的抑菌材料的颗粒形态和结构可以调控；具有优良的抑菌性；产率较高；工艺简单、操作方便，利于产业化。
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公开(公告)号：CN104555980B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410798808.9
申请日：2014-12-20
Applicant: 吉林大学
IPC: C01B31/02 , C07C69/157 , C09K11/06 , A61K49/00 , A61K31/616 , A61P29/00
Abstract: 基于阿司匹林的碳量子点及细胞成像及抗炎治疗方面的应用，属于纳米药物技术领域。具体涉及在水合肼溶液促进阿司匹林溶解的情形下，利用微波加热法将其制备成具有强荧光性质的碳量子点。该方法制备的碳量子点在高盐浓度和生理pH条件下非常稳定，保持了蓝色荧光，并可进入细胞核，对细胞进行有效示踪；同时还保留了阿司匹林原有的抗炎功效，在利用角叉菜胶构建的急性炎症模型中，可有效抑制炎细胞产生；此外，所制备的阿司匹林碳量子点毒性较小，在体内应用不会对肝功、肾功以及心、肝、脾、肾等脏器产生影响，可实现纳米材料具有诊治双重功效的目标。
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公开(公告)号：CN104555980A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410798808.9
申请日：2014-12-20
Applicant: 吉林大学
IPC: C01B31/02 , C07C69/157 , C09K11/06 , A61K49/00 , A61K31/616 , A61P29/00
Abstract: 基于阿司匹林的碳量子点及细胞成像及抗炎治疗方面的应用，属于纳米药物技术领域。具体涉及在水合肼溶液促进阿司匹林溶解的情形下，利用微波加热法将其制备成具有强荧光性质的碳量子点。该方法制备的碳量子点在高盐浓度和生理pH条件下非常稳定，保持了蓝色荧光，并可进入细胞核，对细胞进行有效示踪；同时还保留了阿司匹林原有的抗炎功效，在利用角叉菜胶构建的急性炎症模型中，可有效抑制炎细胞产生；此外，所制备的阿司匹林碳量子点毒性较小，在体内应用不会对肝功、肾功以及心、肝、脾、肾等脏器产生影响，可实现纳米材料具有诊治双重功效的目标。
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公开(公告)号：CN103214026A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310175824.8
申请日：2013-05-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种CaO/ZnO核-壳结构纳米材料的制备方法,属于材料学技术领域。其是将CaCO3纳米球分散到H2O和DMF的混合液中；H2O和DMF的体积比为7:3～8:2；将Zn(AcO)2加入到上述混合液中，使Zn/Ca的摩尔比为5:1～7:1，连续搅拌后室温陈化；离心收集沉淀后真空干燥；煅烧后得到CaO/ZnO核-壳结构纳米材料。该方法制备的核-壳结构纳米材料产物形态和结构可以调控；产率较高；工艺简单、操作方便，利于产业化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102604128A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210115127.9
申请日：2012-04-18
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于明胶球制备技术领域，特别是涉及一种纳米级、形态规则、尺寸均一、分散度好的明胶纳米球的制备方法。该方法克服了现有技术的不足，是通过调整溶液pH值、明胶溶液反向滴加、低温超声乳化等方法，控制明胶球的尺寸，减少明胶球之间的粘连和融合，使制备出的明胶纳米球球形良好，球与球之间更趋分散。该方法操作简单，所制备的明胶纳米球为微黄色粉末，直径在50～350nm范围内。作为药物载体，该方法制备出的明胶纳米球可更稳定的缓释药物。作为基因载体，该方法制备出的明胶纳米球更有利于细胞吞噬和向细胞内转染基因。
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公开(公告)号：CN119679826A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411903782.X
申请日：2024-12-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于生物医药技术领域，提供了骨髓间充质干细胞膜囊泡化钙离子碳点及制备方法与应用，制备方法包括以下步骤：将葡萄糖酸钙加入去离子水中，搅拌形成均匀的混合溶液；将混合溶液加热，再进行冷却；将溶液过滤、透析，得到CaCD溶液；培养并收集mBMSC，加入RIPA裂解液后匀浆破碎细胞，反复离心后收集得到mBMSC膜；将mBMSC膜经脂质体挤出器反复挤出，得到mBMSC囊泡；将CaCD溶液与mBMSC囊泡混合，超声处理得到混合液，经脂质体挤出器反复挤出，得到M‑CaCD。本发明选择葡萄糖酸钙为前体通过一步水热法制备CaCD，工艺简单、易于操作、成本低廉，可用于产业化生产；选择mBMSC膜封装至CaCD表面，赋予了CaCD骨组织靶向特性，有望为骨质疏松性骨缺损的治疗药物提供新思路和方法。
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公开(公告)号：CN118955649B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411448563.7
申请日：2024-10-17
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于生物医药技术领域，提供了一种促进舌癌细胞增殖和干性的蛋白模拟肽及其应用。所述蛋白模拟肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的蛋白模拟肽能够在三维培养条件下促进舌癌细胞的增殖和干性，可应用于构建舌癌细胞的三维培养模型中。为舌癌的基础研究、药物研发及个体化治疗方案的制定开辟了新的途径，具有广阔的应用前景和重要的科学意义。
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公开(公告)号：CN118185868A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410340696.6
申请日：2024-03-25
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/0775 , A61K35/32 , A61P1/02
Abstract: 本发明适用于组织工程技术领域，提供了一种牙髓干细胞微组织的制备方法及其应用，制备方法包括以下步骤：明胶和甲基丙烯酸酐反应合成GelMA；将GelMA、Tween 60和LAP混合于双蒸馏水中以形成GelMA前体溶液；将其滴加到含有Span 80的液体石蜡中，搅拌以形成乳液，并在冰浴中保持，将得到的GelMA微球暴露于UV光，然后分别用丙酮和乙醇洗涤两次；将第3代hDPSCs和无菌GelMA微球加入transwell的上室中进行细胞培养。本发明中的GelMA微球辅助hDPSCs三维培养可自主形成微组织，是一种高效、具有成骨潜能的生物活性材料，在制备治疗牙周炎药物中具有良好的开发潜力与应用价值。
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公开(公告)号：CN117959263A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410381284.7
申请日：2024-04-01
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于纳米材料和医药技术领域，提供了一种促进胞葬效应的载药冷冻巨噬细胞的制备及应用，通过液氮速冻方式获得具有完整细胞形态，且保留细胞膜上的功能蛋白，但是失去增殖功能的冷冻巨噬细胞，并且制备的冷冻巨噬细胞具有良好的生物相容性，不会激活炎症，将其作为药物载体，可以进行紫草素等类黄酮药物的递送，保持了药物的稳定性，当其被吞噬进入巨噬细胞后，可以更好的发挥调节作用，改善长期炎症环境内胞葬作用失调的巨噬细胞的功能，改善炎症微环境。
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