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公开(公告)号:CN111450803A
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN202010183653.3
申请日:2020-03-16
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种吸附三苯甲烷类染料的磁性共价有机骨架化合物的制备方法及应用。本发明属于磁性共价有机骨架化合物制备领域。本发明为解决现有合成共价有机骨架(COFs)化合物的方法操作复杂以及反应时间长的技术问题。方法:1)制备羧基化磁纳米(Fe3O4-COOH);2)通过席夫碱反应在磁纳米表面合成磁性共价有机骨架(Fe3O4-COOH@COF)。本发明的制备方法简单,合成时间短,高温120℃仅需3h。制备的Fe3O4-COOH@COF具有磁响应性、高比表面积、热稳定性、高吸附性能(42.8mg/g~500mg/g),可以在10min内从复杂样品中快速提取三苯甲烷类阳离子染料,即可实现对三苯甲烷类染料的多残留检测,简化复杂样品的前处理工艺,大大提高分离效率。
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公开(公告)号:CN109846857A
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201910300795.0
申请日:2019-04-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/28 , A61K41/00 , A61K31/575 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种活性天然超分子光敏剂的制备方法及其应用,所述以甾醇类载体纳米粒子为载体,以二氢卟吩类光敏剂Ce6为药物制备活性超分子光敏剂。本发明将具有抗癌活性的天然产物作为纳米载体来运载光敏剂,一方面制备的纳米复合光敏剂具有显著改善的水溶性、增强的稳定性、增加的活性氧产率,以及改善的细胞吞噬能力,确保高效的体外及体内抗癌活性;另一方面,本身具有抗癌活性的甾醇类产物与单独的光敏剂结合具有明显的协同抗癌效应,同时甾醇类物质具备优良的生物相容性及生物易降解能力,最终确保了高效且安全的抗肿瘤治疗。
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公开(公告)号:CN106076298B
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201610422992.6
申请日:2016-06-13
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种苯硼酸化亲和色谱固定相的应用,本发明涉及一种色谱固定相的应用。本发明要解决现有所用于分离壳寡糖的色谱柱的数量较少,分离效果不理想,难以获得高纯度单一组分壳寡糖的问题。苯硼酸化亲和色谱固定相用于壳寡糖分离,具体过程如下:苯硼酸化亲和色谱固定相用匀浆法填装4.6×150mm不锈钢色谱柱,在亲水色谱模式下分离壳寡糖。本发明制备的苯硼酸化亲和色谱固定相的用于壳寡糖分离。
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公开(公告)号:CN108147963A
公开(公告)日:2018-06-12
申请号:CN201810013617.5
申请日:2018-01-08
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 本发明公开了一种天然产物凝胶质的制备方法,所述方法步骤如下:一、中药浸膏的提取;二、具有凝胶能力的中药浸膏的筛选;三、具有凝胶能力的中药浸膏中天然产物凝胶质的活性跟踪分离。本发明的方法是一种从中药中分离获得小分子凝胶质的方法,该方法能有效筛选出中药中存在的小分子凝胶质,为后续应用这些天然产物凝胶质奠定基础。
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公开(公告)号:CN108096184A
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201810013783.5
申请日:2018-01-08
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/28 , C07C51/42 , C07J63/00 , C07J9/00 , C07H15/203 , C07H1/08 , C07C61/29 , C07C61/35 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种天然产物凝胶载药体系的制备方法,所述方法步骤如下:一、将一定重量的天然产物凝胶质溶解于乙醇中,构建5~20mg/ml的天然产物凝胶质乙醇溶液;二、将亲水性药物溶解于水中,配制5~20mg/ml亲水性药物水溶液;三、将天然产物凝胶质乙醇溶液和亲水性药物水溶液进行混合并振摇,控制乙醇与水的体积比为1:0.2~2,静置5~60min,即成功构建载亲水性药物的天然产物凝胶质乙醇水凝胶。本发明利用天然产物凝胶构建了一种具有增强抗肿瘤药物活性的凝胶药物载药体系,使用该药物体系能够起到增强抗肿瘤药物治疗效果,减少肿瘤药物给药周期的优点。
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公开(公告)号:CN105542083B
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:CN201510955170.X
申请日:2015-12-16
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08F251/00 , C08F220/58 , C08F2/44 , C08K9/06 , C08K3/22 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01D15/08
Abstract: 一种制备高效吸附的双功能单体多糖分子印迹纳米颗粒的方法。本发明涉及一种制备多糖分子印迹纳米颗粒的方法。本发明为了解决现有多糖分子印迹纳米颗粒对多糖分离纯化步骤繁琐、分离纯化效率低的问题。方法:一、制备超顺磁性Fe3O4纳米粒子;二、Fe3O4磁性纳米粒子的硅烷化;三、环氧基接枝Fe3O4@SiO2微粒的制备;四、双功能单体多糖分子印迹纳米颗粒的制备。本发明的双功能单体与模板分子形成的可逆共价键和氢键的协同效应可大大的改善磁纳米分子印记对模板多糖的选择性和吸附量,本发明制备的双功能单体多糖分子印迹纳米颗粒可以高效、快速、特异性吸附目标多糖,解决了多糖分离纯化步骤繁琐、分离纯化效率低的问题。
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公开(公告)号:CN104262524B
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201410465595.8
申请日:2014-09-12
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08F220/06 , C08F222/38 , C08F2/44 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 分离糖精钠的改性硅胶纳米分子印迹聚合物的制备方法。本发明涉及分离糖精钠的分子印迹聚合物的制备方法。本发明为了解决目前没有一种可分离糖精钠的分子印迹聚合物的问题。本发明的方法:一、制备SiO2纳米粒子;二、制备氨基改性SiO2纳米粒子;三、制备改性硅胶纳米分子印迹聚合物。本发明的分离糖精钠的改性硅胶纳米分子印迹聚合物对糖精钠的最大饱和吸附量为8.5~9.5mg/g,吸附效率高,吸附时间为180min,吸附时间短,存放于氮气氛围下,30天后其吸附效率仍为原有的90%,重复利用率高,可应用于分离糖精钠领域。
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公开(公告)号:CN105085711A
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201510519424.3
申请日:2015-08-21
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08B37/08 , C07H1/00 , C07H5/06 , A61K31/722 , A61K31/7016 , A61K31/702 , A61P35/00
Abstract: 一种壳寡糖的制备方法及其应用,本发明涉及一种壳寡糖的制备方法及其应用。本发明提供一种壳寡糖的制备方法及其应用。方法:将壳聚糖溶解于冰乙酸溶液中,然后加入过氧化氢,升温搅拌至40~90℃恒温,反应结束后用乙醇沉淀,过滤,滤渣经过干燥,得到壳寡糖;本发明制备的壳寡糖用于制备抑制5种人源肿瘤的10株肿瘤细胞的药物。有效利用了其生物相容性和肿瘤拮抗活性。通过分析壳寡糖的抗肿瘤活性,有助于推动抗肿瘤药剂发展。本发明用于抗肿瘤药物领域。
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公开(公告)号:CN104262524A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201410465595.8
申请日:2014-09-12
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08F220/06 , C08F222/38 , C08F2/44 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 分离糖精钠的改性硅胶纳米分子印迹聚合物的制备方法。本发明涉及分离糖精钠的分子印迹聚合物的制备方法。本发明为了解决目前没有一种可分离糖精钠的分子印迹聚合物的问题。本发明的方法:一、制备SiO2纳米粒子;二、制备氨基改性SiO2纳米粒子;三、制备改性硅胶纳米分子印迹聚合物。本发明的分离糖精钠的改性硅胶纳米分子印迹聚合物对糖精钠的最大饱和吸附量为8.5~9.5mg/g,吸附效率高,吸附时间为180min,吸附时间短,存放于氮气氛围下,30天后其吸附效率仍为原有的90%,重复利用率高,可应用于分离糖精钠领域。
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公开(公告)号:CN103102421A
公开(公告)日:2013-05-15
申请号:CN201310036001.7
申请日:2013-01-30
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 分离淀粉多糖的核壳结构磁性纳米分子印迹聚合物的制备方法,它涉及一种分离淀粉多糖的磁性分子印迹聚合物的制备方法,本发明是为解决目前没有一种可分离淀粉多糖的分子印迹聚合物的问题,制备方法如下:一、制备Fe3O4磁性纳米粒子;二、硅烷化Fe3O4磁性纳米粒子;三、氨基改性硅烷化的Fe3O4磁性纳米粒子;四、醛基修饰氨基衍生Fe3O4磁性纳米粒子;五、制备磁性纳米分子印迹聚合物。本发明的磁性纳米分子印迹聚合物对淀粉多糖的最大饱和吸附量为8~9mg/g,是目前分离单糖的分子印迹聚合物的2倍左右,吸附效率高,存放于氮气氛围下,30天后其吸附效率仍为原有的90%,重复利用率高,可应用于分离淀粉多糖领域。
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