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公开(公告)号：CN109954484B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201910269879.2
申请日：2019-04-04
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供一种介孔硅胶颗粒负载偕胺肟聚合物的铀吸附材料及制备方法，包括如下方法：步骤一：将聚丙烯腈与制孔剂溶解于溶剂后制成聚丙烯腈溶液，将聚丙烯腈溶液通过负压渗透法涂覆于介孔硅胶颗粒表面，经分相、干燥后制成表面负载聚丙烯腈的介孔硅胶颗粒；步骤二：将步骤一所制备的介孔硅胶颗粒置于盐酸羟胺溶液中密封，进行偕胺肟化反应，反应结束后将反应物洗涤并干燥后得到介孔硅胶颗粒负载偕胺肟聚合物的铀吸附材料。本发明制备的介孔硅胶颗粒负载偕胺肟聚合物铀吸附材料具有较为规则的多孔结构、较大的比表面积和较好的结构稳定性，可有效吸附水中的铀酰离子。该材料制备工艺简单、成本低廉，可实现规模生产，具有广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN111944188A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010793508.7
申请日：2020-08-10
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08J7/12 , C08J5/18 , C08J3/24 , C08L25/18 , C08K5/17 , A61L15/24 , A61L15/46 , A61L15/44 , A61L15/42
Abstract: 本发明一种阳离子型超支化交联膜及其制备方法，将超支化聚和多元胺充分均匀混合后，使用涂膜机将混合物均匀涂覆于玻璃或聚四氟乙烯基板之上，之后置于烘箱中进行交联固化反应制得超支化聚和多元胺的交联膜前驱体；氮气保护下，将交联膜前驱体浸没于反应溶剂与阳离子化试剂的混合溶液中，加热至反应温度并常压反应，完成超支化交联膜的阳离子化反应，得到具有载药和抗菌双重功能的阳离子型超支化交联膜。本发明将药物分子负载于该膜中后，在具备抗菌防止感染功能的同时，可通过药物释放以实现相应的治疗作用；该膜制备工艺简单，所需设备均为通用设备，使用原料均为市售工业产品，综合成本较低，易于规模生产。
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公开(公告)号：CN108383934B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201711363396.6
申请日：2017-12-18
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08F138/00 , C08F8/00 , C07C39/21 , C07F7/08 , C07F7/20 , C07C37/68 , B01D15/08 , B01J20/285
Abstract: 本发明提供了一种无手性原子的螺旋手性全顺式聚苯乙炔衍生物材料的制备和应用方法。即将非光学活性的聚3,5‑二羟甲基‑4‑取代苯乙炔衍生物溶于手性溶剂制成溶液后，通过膜渗透方法用非手性溶剂将溶液中手性溶剂进行置换，经沉淀洗涤制备成一系列具有螺旋手性但不含手性原子的全顺式螺旋聚3,5‑二羟甲基‑4‑取代苯乙炔衍生物材料，并制备了相应的涂覆型高效液相色谱手性固定相。本发明的全顺式螺旋聚苯乙炔衍生物的制备方法，所用手性试剂可以重复使用，具有成本低廉、操作简单的特点，其手性固定相具有较好的手性拆分性能，具有十分广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108383934A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201711363396.6
申请日：2017-12-18
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08F138/00 , C08F8/00 , C07C39/21 , C07F7/08 , C07F7/20 , C07C37/68 , B01D15/08 , B01J20/285
Abstract: 本发明提供了一种无手性原子的螺旋手性全顺式聚苯乙炔衍生物材料的制备和应用方法。即将非光学活性的聚3,5-二羟甲基-4-取代苯乙炔衍生物溶于手性溶剂制成溶液后，通过膜渗透方法用非手性溶剂将溶液中手性溶剂进行置换，经沉淀洗涤制备成一系列具有螺旋手性但不含手性原子的全顺式螺旋聚3,5-二羟甲基-4-取代苯乙炔衍生物材料，并制备了相应的涂覆型高效液相色谱手性固定相。本发明的全顺式螺旋聚苯乙炔衍生物的制备方法，所用手性试剂可以重复使用，具有成本低廉、操作简单的特点，其手性固定相具有较好的手性拆分性能，具有十分广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110615886A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201910836330.7
申请日：2019-09-05
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08G59/40 , C07C277/08 , C07C279/26 , A01N25/10 , A01N47/44 , A01P1/00
Abstract: 本发明提供的是一种双胍衍生物抗菌型环氧树脂固化剂及其制备方法。以甲基苯基双胍盐酸盐和伯胺为原料，反应得到双胍衍生物抗菌型环氧树脂固化剂。本发明制备的双胍衍生物抗菌型环氧树脂固化剂为粘稠液体，其自身可作为抗菌剂使用，其对革兰式阴性菌及革兰氏阳性菌均表现出有良好的抗菌活性，具有广谱抗菌性和良好的水溶性。该双胍衍生物可作为抗菌型固化剂用于环氧树脂的固化，制备抗菌型环氧树脂。可与环氧树脂均匀混合，并在固化温度下使环氧树脂固化。所固化环氧树脂，在保持树脂优良的力学性能的同时，具有较好的抗菌能力。该双胍衍生物抗菌型固化剂合成简单、成本低，可广泛用于抗菌材料、医疗卫生、化工、建筑、农林园艺和环境保护等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103480350A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310440487.0
申请日：2013-09-23
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: B01J20/281 , B01J20/30 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F226/06 , C08F222/14 , C08J9/28
Abstract: 本发明提供的是一种硅胶表面涂覆制备分子印迹聚合物的方法。在氮气保护下，将模板分子、功能单体和致孔剂分别按质量比0.2～2%∶0.1～2%∶99.7～96%混合均匀，接着在-15～40℃常压条件下预聚合8～12小时形成模板-功能单体复合物；然后将质量比为5～12%模板-功能单体复合物涂覆在质量比为95～88%的硅胶；涂覆完毕后将二甲基丙烯酸乙二醇酯、偶氮二异丁腈及致孔剂分别按质量比3～9%∶0.1～1%∶96.9～90%依次加入至硅胶表面涂覆复合物中；通入氮气后置于60℃油浴中聚合12小时，经干燥、洗脱、过60～20μm筛。本发明的聚合物作为高效液相色谱固定相，即可实现对外消旋1,1′-联萘类化合物和氨基酸及其衍生物的手性拆分。
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公开(公告)号：CN102311521A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201110141761.5
申请日：2011-05-30
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08F265/02 , C08F2/44 , C08J9/26 , B01J20/285 , B01J20/30 , B01D15/10
Abstract: 本发明提供的是一种联萘胺分子印迹聚合物的制备方法及应用方法。将S-1，1-联萘-2-胺和甲基丙烯酸溶于制孔剂中，超声条件下通氮气5分钟，18℃常压条件下预聚合10小时，使S-1，1-联萘-2-胺与甲基丙烯酸充分作用形成复合物，加入二甲基丙烯酸乙二醇酯及偶氮二异丁腈，再次在超声条件下通氮气5分钟，然后置于60℃恒温水浴锅中聚合12小时，得到块状分子印迹聚合物，粉碎、研磨，过60μm-20μm筛后，用丙酮反复沉降，去除极细颗粒，干燥后得到联萘胺分子印迹聚合物。作为高效液相色谱固定相，实现对外消旋DABN的手性拆分，其分离因子可达2.4。本发明的方法分离性能高，成本低，操作简单，稳定性好。
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公开(公告)号：CN102132721A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN201010513188.1
申请日：2010-10-20
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: A23B7/02
Abstract: 一种用超声场改变胡萝卜渗透脱水平衡提高渗透脱水率的方法。按照10g去皮新鲜胡萝卜薄片与100g质量分数为30％的蔗糖溶液的比例将胡萝卜薄片加入到蔗糖溶液中，在30℃条件下自然渗透脱水，至脱水率保持不变即到渗透脱水平衡后置于超声场下进一步脱水，超声频率为20kHz，超声功率为100-300W。本发明在胡萝卜-蔗糖溶液体系自然渗透脱水平衡后加入超声场，体系的自然渗透脱水平衡被打破，其渗透脱水率较自然渗透脱水和直接在超声场中渗透脱水的平衡脱水率有明显提高。
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公开(公告)号：CN101172928B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200710144561.9
申请日：2007-11-06
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种加盐萃取分离苯-环己烷/正庚烷的方法。将无机盐类助萃取剂溶解于有机主萃取剂中，形成一定浓度的含盐有机溶剂，制得复合萃取剂；按照复合萃取剂与苯-环己烷/正庚烷的体积比为0.5～2∶1的比例，加入复合萃取剂组成苯-环己烷/正庚烷混合体系，对苯-环己烷/正庚烷混合体系进行多级错流或逆流加盐萃取，得到摩尔浓度大于96％的环己烷或大于73％的正庚烷以及富含苯的萃取液；将富含苯的萃取液进行精馏，获得摩尔浓度大于98％的苯及浓度大于96％的有机主萃取剂。本发明采用有机溶剂中加入盐类辅助组分的方法，使得所制得的复合萃取剂对原料组分中的环己烷/正庚烷起排斥作用，降低了互溶度，混合液分层。
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公开(公告)号：CN101654392A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200910072840.8
申请日：2009-09-09
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种加盐萃取分离苯-环己烷混合物的萃取剂及其制备方法。称取一定质量的N，N-二甲基甲酰胺和烘干后的硫氰酸铵，按照硫氰酸铵量占二者总质量的10-25％的比例将硫氰酸铵溶于N，N-二甲基甲酰胺中并搅拌，条件：避光、25℃，反应8～12小时，待溶液变为粉红色，制得复合溶剂。该复合溶剂应用于萃取分离苯-环己烷体系。制备原料易得，成本较低，制备容易，具有很好的选择分离效果，为萃取等分离过程提供一种优良的质量萃取剂。
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