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公开(公告)号:CN118908862A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410963122.4
申请日:2024-07-18
申请人: 辽宁佳合晟世医药科技股份有限公司
IPC分类号: C07C277/08 , C07C279/26 , C07C51/41 , C07C51/42 , C07C51/47 , C07C53/10
摘要: 本发明属于化学原料药制备技术领域,公开了一种氯己定有机酸盐的制备方法,特别是氯己定醋酸盐和葡萄糖酸盐,包含步骤:首先,按一批次量称取330份~400份氯己定碱,投入预置纯化水的反应釜中,搅拌浆化完全;然后,加92份~270份有机酸化剂,调节PH=6.0~9.0,开启蒸汽,升温至75℃~85℃,中和反应1.0h~2.0h;反应完毕,投6.0g/L~10.0g/L复合吸附剂,于75℃~85℃吸附净化0.5h~1.0h;吸附净化完毕,趁热过滤,滤液降温,得到氯己定有机酸盐。该方法工艺简洁、灵活,成品色泽纯正,氯己定杂质低,纯度高,无废水产生,产品产率高。
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公开(公告)号:CN111848494B
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202010811506.6
申请日:2015-04-17
申请人: 伊谬诺米特医疗有限公司
IPC分类号: C07D211/14 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D263/48 , C07C279/16 , C07C279/24 , C07D209/44 , C07D233/88 , C07D317/58 , C07C311/18 , C07D211/54 , C07D249/14 , C07D295/13 , C07D403/12 , C07D251/48 , C07D333/16 , C07C279/12 , C07C311/47 , C07C311/49 , C07D207/16 , C07D333/20 , C07C279/04 , C07C279/06 , C07C279/26 , C07D233/91 , C07D277/46 , C07D209/40 , C07D239/42 , C07D251/18 , C07D319/18 , A61K31/4453 , A61K31/5375 , A61K31/36 , A61P15/00 , A61P35/04 , C07C279/08 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P43/00 , A61P5/50 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P19/10 , A61P21/00 , A61P3/00
摘要: 本发明涉及用于抑制线粒体氧化磷酸化(OXPHOS)的胍化合物及其用途。更具体地,本发明涉及通过抑制线粒体氧化磷酸化和重编程细胞代谢来预防或治疗OXPHOS相关疾病,特别是癌症的药物组合物。
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公开(公告)号:CN115745846A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211580794.4
申请日:2022-12-09
申请人: 石家庄市普力制药有限公司
发明人: 秦晓辉
IPC分类号: C07C277/08 , C07C279/26 , B01J31/04 , B01J31/28 , B01J31/30
摘要: 本发明公开了一种盐酸二甲双胍的制备方法,包括如下步骤:乙腈为溶剂,在有机酸、氧和铜盐作用下,双氰胺与二甲胺反应,成盐,制备得盐酸二甲双胍粗品,粗品用乙醇精制获得盐酸二甲双胍。采用本发明的制备方法,反应温度大幅降低,收率和产品纯度高,溶剂、有机酸和铜盐能回收循环利用,无排放,生产成本低。
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公开(公告)号:CN113336718B
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN202110609029.X
申请日:2021-06-01
申请人: 天津大学
IPC分类号: C07D277/36 , C07C279/26 , C07C277/08 , A61P3/10
摘要: 本发明公开了一种依帕司他‑二甲双胍盐及其制备方法和应用,所述依帕司他‑二甲双胍盐的分子式为C19H24N6O3S2,分子量为448.6;所述依帕司他‑二甲双胍盐为结晶态的,其制备方法包括:将依帕司他与二甲双胍按照摩尔比1:0.8‑1:1.2溶于溶剂中得混合物;混合物于15‑60℃条件下反应结晶12‑48小时;所得产物固液相分离,干燥,得到依帕司他‑二甲双胍盐。本发明提供的依帕司他和二甲双胍盐型,相较于二甲双胍单品的强吸湿性有很大的改善,相较于依帕司他单品的溶解性有很大的提高,同时其制备方法操作简单,结晶过程易于控制,且盐型的重现性好。
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公开(公告)号:CN113248409B
公开(公告)日:2023-01-03
申请号:CN202110561018.9
申请日:2021-05-21
申请人: 海南海力制药有限公司
IPC分类号: C07C277/08 , C07C279/26 , A61K9/22 , A61K31/155 , A61P3/04 , A61P3/10
摘要: 本发明属于药物合成领域,公开了一种盐酸二甲双胍的合成方法及应用,所述合成方法是取双氰胺和二甲胺溶于低级醇后,加入醇钠,混合均匀后逐渐提升温度进行缩合反应,反应结束后,加入盐酸调节pH至酸性,即得所述的盐酸二甲双胍。本发明所提供的盐酸二甲双胍的合成方法,减少了反应过程中的能量消耗,降低了生产成本,降低了产物纯化难度。本发明适用于盐酸二甲双胍的合成,所合成的盐酸二甲双胍用于制备盐酸二甲双胍缓释片。
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公开(公告)号:CN115260061A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202210813968.0
申请日:2022-07-11
申请人: 山东科源制药股份有限公司
IPC分类号: C07C279/26 , C07C277/08 , A61P3/10
摘要: 本发明提供了一种大粒度盐酸二甲双胍的制备方法,该制备方法,主要包括制备二甲胺盐酸盐水溶液、制备盐酸二甲双胍粗品、精制、离心、烘干,获得成品;所述精制,过程为:使用析晶溶剂溶解盐酸二甲双胍粗品,升温溶清,加入活性炭,回流23‑35分钟,过滤至结晶釜,搅拌,控制降温速率为降温速率为5‑8℃/小时,控制析晶温度在0‑20℃之间,析晶、离心,获得湿品。本发明提供的盐酸二甲双胍的制备方法,具有生产成本低、生产效率高的优点,且析晶母液中盐酸二甲双胍的残留量少,在析晶母液循环套用时仍不会造成产品大量损失;使用该制备方法获得的盐酸二甲双胍粒度>500μm,收率≥78%。
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公开(公告)号:CN114569588A
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202210143722.7
申请日:2022-02-16
申请人: 湖南大学
IPC分类号: A61K31/155 , A61K38/14 , A61P31/04 , C07C257/18 , C07C279/26 , C07C279/12
摘要: 本发明公开了一种洗必泰及其类似物、万古霉素及其类似物、以及洗必泰‑万古霉素协同靶向抗菌应用。本发明结合增敏递送和化学衍生两种方法,洗必泰及其类似物与万古霉素及其类似物产生了脂多糖靶向的协同效应,从而获得了优异的抗菌效果。
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公开(公告)号:CN108558589B
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN201810215051.4
申请日:2014-04-16
申请人: 中国石化扬子石油化工有限公司 , 中国石油化工股份有限公司
IPC分类号: C07B43/08 , C07B43/04 , C07C209/48 , C07C211/07 , C07C211/09 , C07C211/11 , C07C211/12 , C07C211/14 , C07C211/18 , C07C211/19 , C07C211/23 , C07C211/27 , C07C211/30 , C07C211/31 , C07C253/20 , C07C255/03 , C07C255/04 , C07C255/07 , C07C255/09 , C07C255/16 , C07C255/17 , C07C255/25 , C07C255/31 , C07C255/32 , C07C255/33 , C07C277/08 , C07C279/26 , C07C319/12 , C07C319/20 , C07C323/25 , C07C323/52 , C07C323/60 , C07D207/335 , C07D207/337 , C07D213/38 , C07D213/57 , C07D233/64 , C07D241/12 , C07D307/52 , C07D307/54 , C07D309/04 , C07D317/28 , C07D317/30 , C07D333/20 , C07D333/24 , C07D317/34 , C07D333/40 , C07D317/32 , C07D317/04 , C07D305/08 , C07D309/32 , C07D279/12 , C07D239/28 , C07C255/46 , C07C255/47
摘要: 本发明涉及腈及其相应胺的制造方法。一种腈的制造方法,与现有技术相比,具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产品的纯度和收率高等特点,并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
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公开(公告)号:CN109195592B
公开(公告)日:2021-11-09
申请号:CN201680086273.X
申请日:2016-04-04
申请人: 美国奥科视光有限公司
IPC分类号: A61K31/047 , A61K31/606 , C07C279/26
摘要: 本文公开了用于眼睑清洁和治疗眼部病症的组合物和方法。治疗眼部病症的方法涉及用第一眼用组合物清洁眼睑,其中第一眼用组合物基本上由水、PEG‑80山梨糖醇酐月桂酸酯、甲基葡萄糖醇聚醚‑20、PEG‑120甲基葡萄糖二油酸酯、水杨酰基植物鞘氨醇、癸基葡糖苷、1,2‑己二醇、辛二醇、椰油两性二乙酸二钠、泛醇、聚氨基丙基双胍、氯化钠、氯化钾以及氯化钙组成;随后将治疗有效量的第二眼用组合物施加于眼睑边缘,其中第二眼用组合物基本上由水和次氯酸组成。
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公开(公告)号:CN108137490B
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN201680059836.6
申请日:2016-10-12
申请人: 创新药物筛选有限公司
发明人: 康仁哲
IPC分类号: C07C279/26 , A61K31/155 , A61K31/18 , A61K31/167 , A61K8/43 , A61K8/46 , A23L33/10 , C07C279/18 , C07C311/21 , C07C233/06
摘要: 本发明涉及抑制肥大细胞的胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)分泌的化合物,及其用途。确证本发明化合物显著抑制肥大细胞的TSLP分泌,并因此可用作治疗和预防异位性皮炎、变应性皮炎和/或炎性肠病的候选化合物。
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